简介：摘要：生物技术药物是指利用重组 DNA技术或单克隆抗体技术或其他生物新技术开发的蛋白质、抗体或核酸药物 (包括重组蛋白、单克隆抗体或基因工程抗体和寡核苷酸药物 )。为了正确评价各种生物制品对人体的功效和安全性，必须研究各种生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律。因此，设计合适的实验方案，选择正确的药代动力学研究方法和可靠的测量方法是非常重要的。在此基础上，本文主要对生物技术药物的药动学进行了探讨，以供相关人员参考。

简介：摘要：目的：观察布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法：选择 2017年 2月 -2018年 2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料 ,共 50例 ,随机分为观察组与对照组 ,各 25例 ,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗 ,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托澳按溶液雾化吸入治疗 ,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。 结果：同对照组哮喘性支气管炎患者用药治疗总有效率比较，观察组哮喘性支气管炎患者结果更好，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组患者咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，治疗结束后，观察组治疗满意率显著高于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。 结论：吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托澳铵 溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。

简介：【 摘要】 ：目的 观察 分析依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗效果 。方法 选择我院 2015 年 1 月 -2018 年 12 月收治的 多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者 92 例为研究对象 ，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组 46 例，对照组患者给予依替米星治疗，观察组患者给予依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦治疗，比较两组患者的治疗有效率、死亡率、 住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间 。结果 观察组患者的治疗有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组患者的死亡率为 4.35% ，明显低于对照组的 19.57% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦治疗 多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者的效果显著 ，可以尽快的促进患者康复，值得进行大力的推广 。