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10 个结果
  • 简介:2009年11月,美国食品药物管理局(FDA)向全体医生发出警告:奥美拉唑(商品名:奥美拉唑缓释剂、复方奥美拉唑口服混悬剂龄等)会使抗凝药氯吡格雷(商品名:波维)的抗凝效果减半。这封信建议奥美拉唑不能和波维同时服用。这个警告意味着一个很大的转折,因为奥美拉唑一度被推荐用于缓解由波维产生的胃部不适。

  • 标签: 波立维 复方奥美拉唑 美国食品药物管理局 同服 胃药 2009年
  • 简介:编辑部医生:我6年前心脏病发作后,就长期服用普妥(阿伐他汀atorvas-tatin),因为医生称它可有效降低跟我一样高风险人群出现第二次心脏病发作的几率。3年前为了节省费用,我转用无商标保护类的药物(simvastatin)。最近普妥商标保护期已过,市面上已出现无商标类的普妥,那么我是否要改用无商标保护类的普妥呢?且能否保证无商标保护类的药物跟普妥一样有预防二次心脏病发作的功效呢?读者:

  • 标签: 商标保护 立普妥 心脏病发作 高风险人群 阿伐他汀 长期服用
  • 简介:目的分析研究小儿支原体肺炎采取阿霉素联合红霉素共同治疗的临床应用价值。方法选取2013年8月-2014年8月在我院接收的患有支原体肺炎的患儿一共有160例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取阿霉素进行治疗,研究组对患儿采取阿霉素联合红霉素共同治疗,对两组临床治疗效果进行对比分析。结果临床治疗以后,研究组患儿的治疗总有效率高于对照组(P〈0.05);临床治疗以后,研究组退热时间、止咳时间以及住院时间低于对照组(P〈0.05);临床治疗以后,研究组病人满意度高于对照组(P〈0.05);临床治疗以后,研究组患儿发生不良反应的几率低于对照组(P〈0.05)。结论小儿支原体肺炎采取阿霉素联合红霉素共同治疗,可以取得显著的治疗效果,同时不良反应较低,使退热时间以及住院时间进一步缩短,进而有效促进病情恢复和预后,具有临床推广价值。

  • 标签: 阿奇霉素 红霉素 治疗 小儿支原体肺炎 临床效果
  • 简介:目的:了解柯萨B组病毒(CVB)在心脏疾病患者中的感染状况,探讨CVB感染与心血管疾病的内在关系。方法:采用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)和反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)。进行CVBIgG抗体和核酸检测。结果:心脏病组CVBIgG阳性率为44.8%(112/250),对照组抗体阳性率为16.7%(18/108),两者有显著性差异(P〈0.05)。CVBRNA检测结果显示,心脏病组阳性率为20.4%(51/250),对照组为3.7%(4/108).两者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:在心脏病患者中CVB感染较普遍,应引起重视。

  • 标签: 柯萨奇病毒感染 酶联免疫吸附测定 心血管疾病
  • 简介:目的对比分析阿霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2010年11月至2012年11月于我院实施治疗的小儿支原体肺炎患者82例,随机分为观察组(41例)与对照组(41例),分别采用阿霉素与红霉素实施治疗,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(97.56%vs78.05%),不良反应发生率明显低于对照组(12.20%vs34.15%),且在临床症状消失时间及住院时间上,较对照组明显缩短,P〈0.05,有统计学意义。结论阿霉素治疗小儿支原体肺炎,可有效促进患儿症状的恢复,缩短住院时间,减轻其痛苦,不良反应少,效果确切,值得临床推广。

  • 标签: 阿奇霉素 红霉素 支原体肺炎 临床疗效
  • 简介:  目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinanttissueplasminogenactivator,rt-PA)艾通(Actil-yse)对急性缺血性心肌损伤(AIMI)大鼠血液流变学异常的干预作用。方法:异丙肾上腺素腹腔注射诱导SD大鼠发生AIMI。设AIMI组、AIMI+艾通腹腔注射组及正常对照组,检测三组大鼠的血液流变学指标及血浆内皮素(ET)浓度。结果:与正常对照组相比,AIMI组各项血液流变学指标及血浆ET浓度均显著增高(P〈0.01);而艾通腹腔注射可部分逆转上述改变(P〈0.01),且各项血液流变学指标与血浆ET浓度之间呈显著相关(r=-0.5~+0.98,P〈0.01)。结论:艾通作为rt-PA类药物,可通过对急性缺血性心肌损伤局部血流变学异常的干预,以减轻心肌急性缺血性损伤的程度。

  • 标签: 艾通立 组织型纤溶酶原激活剂 心肌缺血 血液流变学
  • 简介:目的分析普妥不同剂量对老年高血压病人血脂和颈动脉内膜-中层厚度的影响。方法本次研究对象均选自于2016年5月~2017年5月期间,均为我院收治的老年高血压患者,共计90例,将所有患者采用数字表法分为对照组与观察组两组,每组患者均占45例。两组患者均使用普妥治疗,其中一组老年高血压患者使用小剂量(20mg/d)普妥治疗,观察组患者采用大剂量(30mg/d)普妥治疗。对比分析治疗前后两组患者的血脂水平[血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)]以及颈动脉内膜-中层厚度。结果治疗前后,两组患者的HDL-C、LDL-C、TG、TC水平均较治疗前改善,治疗前后差异具有统计学意义(P〈0.05);组间对比,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组患者的颈动脉内膜-中层厚度均较治疗前改善,统计学具有意义(P〈0.05);组间对比无显著差异,统计学无意义(P〉0.05)。结论大剂量(30mg/d)普妥以及小剂量(20mg/d)普妥用于治疗老年高血压患者,对其血脂和颈动脉内膜-中层厚度均有改善效果,但改善程度并无显著差异,临床中可根据患者的具体情况选择合适剂量。

  • 标签: 立普妥 老年高血压 不同剂量 血脂 颈动脉内膜-中层厚度
  • 简介:摘要目的探讨运用3D-Viewer撑开系统微创手术治疗腰椎管狭窄症的临床效果。方法对100例腰椎管狭窄症患者采用3D-Viewer撑开系统建立工作通道经多裂肌间隙行腰椎管狭窄扩大减压。结果本组100例,每个椎间隙的手术时间约45~100min,中位数65min,术中出血50~200ml,中位数100ml,无一例患者出现死亡或神经根损伤、椎间隙感染等严重并发症。结论运用3D-Viewer撑开系统微创手术具有创伤小、出血量少、在直视下操作,手术视野清楚的优势,是微创治疗腰椎管狭窄症一种新的安全、可靠的方法。

  • 标签: 3D-Viewer撑开系统 腰椎管狭窄症 微创