简介：目的：观察利塞膦酸钠联合脉冲电磁场对去势大鼠骨质疏松的疗效。方法将32只雌性SD大鼠（250＆#177;20）g随机分成4组：正常生长组（Sham）、去卵巢模型组（OVX）、利塞膦酸钠治疗组（RIS）和利塞膦酸钠联合骨质疏松治疗仪治疗组（RIS＋PEMFs），每组8只。后三组大鼠行双侧卵巢切除术。去势后12wRIS组给予0.1mg＆#183;kg-1＆#183;d-1利塞膦酸钠灌胃治疗，RIS＋PEMFs组给予0.1mg＆#183;kg-1＆#183;d-1利塞膦酸钠灌胃和1h＆#183;d-1脉冲电磁场治疗，Sham、OVX组每天给予等量生理盐水灌胃。去势后12w、灌胃治疗4w、8w、12w后四组大鼠均用双能X线吸收法骨密度仪测量全身骨密度（BMD），治疗12w后进行血生化检测、骨CT值测量和骨组织形态学观察。结果去势后12w后三组BMD与Sham组比较均显著降低（P＜0.01），大鼠骨质疏松模型确立；灌胃治疗12w后，RIS、RIS＋PEMFs两组较OVX组BMD（P＜0.01）、骨CT值（P＜0.01）均较高，且RIS＋PEMFs组BMD、骨CT值均比RIS组高（P＜0.01）；RIS组血清Ca、ALP浓度均较RIS＋PEMFs、Sham组高（P＜0.05），且RIS＋PEMFs组血清ALP浓度较Sham组相比差异无统计学意义（P＞0.05）；股骨颈病理形态学观察中RIS＋PEMFs组的骨小梁形态较完整，较接近Sham组水平。结论去势后12w可建立大鼠骨质疏松模型；利塞膦酸钠对去势所致骨质疏松大鼠有治疗作用，其与脉冲电磁场联合的治疗效果更为显著。

简介：目的：本实验前期研究发现I型胶原α1链基因-1997G→T纯合突变可降低成骨细胞生物学性能。现利用基因重组技术提高TT型成骨细胞COLIA1基因mRNA的表达水平，观察能否逆转COLIA1基因-1997G→T突变对TT型成骨细胞生物学性能的影响。方法构建过表达COLIA1基因的腺病毒载体，并感染TT型成骨细胞。比较感染后TT型成骨细胞I型胶原α1链mRNA的表达水平、I型胶原的含量、细胞基质钙含量以及钙结节数量的差异。结果过表达COLIA1基因的腺病毒载体感染后，TT型成骨细胞I型胶原α1链mRNA的表达水平、I型胶原的含量、细胞基质钙含量以及钙结节数量较未感染组及空病毒组有显著提高，差异有统计学意义。结论利用腺病毒载体提高TT型成骨细胞的I型胶原α1链mRNA的表达水平，可增加I型胶原的含量、细胞基质钙含量以及钙结节数量。TT型成骨细胞I型胶原合成的减少导致细胞外基质减少，导致钙质沉着部位不足可能是-1997G/T患者BMD降低的原因。