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10 个结果
  • 简介:维生素D层次包括繁殖混乱被连接了到各种各样的健康结果。这研究的目的是探索在浆液维生素D水平(25-hydroxy-vitaminD,或25OHD)和精液和神经质的参数之间的协会。这是包括了从一般人口为精子发生的学习招募的170个健康的人的代表性的研究。完成的将军和繁殖健康问询表,和捐赠的血和精液取样的人。主要措施是神经质的(全部、免费的睾丸激素,性荷尔蒙绑定血球素,estradiol,刺激滤泡的荷尔蒙和luteinizing荷尔蒙)并且精液参数,调整(n=147)好久,身体团索引(BMI),季节,白酒吸入并且吸烟,在与维生素D层次的范畴的关系,决定了priori。学习人口的吝啬的年龄是29.0±;8.5年和吝啬的BMI是24.3±;3.2 ;kgm−2。吝啬的25OHD是34.1±;15.06 ;ngml−1。BMI与25OHD显示出一个否定协会。精子集中,进步活动性,精子形态学,和全部的日益增多地能动的精子数的精子在有‘的人是更低的;25OHD≥;50 ;ngml−1'什么时候与有‘的人相比;20ngml−1≤25OHD<50 ngml−1'。全部的精子计数和全部的进步能动精子计数在有‘的人是更低的;25OHD<;20 ;ngml−1'什么时候与有‘的人相比;20ngml−1≤25OHD<50 ngml−1'。各种各样的神经质的参数的调整工具没在25OHD的不同范畴显示出统计差别。在结论,在高度和底层的浆液维生素D层次能否定地与精液参数被联系。

  • 标签: 维生素D 荷尔蒙 精液 羟基 精子发生
  • 简介:E26transformation-specific-1(ETS-1),一个et家庭抄写因素,被报导了在前列腺癌症(PCa)在ETS-1表示的许多生理、病理学的过程,而是临床的含意起一个重要作用,特别地高风险的案例,包括对雄激素剥夺的反应,治疗(ADT)还得被阐明。我们用针活体检视从69个主要先进的PCa病人获得的嵌入石蜡的前列腺癌织物染色的immunohistochemical检验了ETS-1的表示。ETS-1表示与69个病人的clinicopathological特征相比,包括25作为主要治疗经历了ADT。作为结果,有ETS-1的更高的表示的PCa病人是显著地,可能舞台高的更多得分(P<;0.05)。在ETS-1表示和起始的前列腺特定的抗原(PSA)水平之间没有重要协会。在ADT对待的25个病人,为ETS-1的染色的分数显著地在24个月以内与阉割抵抗的疾病的快速的开发被联系(P<;0.05),而格利森分数和PSA水平不是。在结论,增加了ETS-1表示与到阉割抵抗的前进的一个更高的阶段,更高级的格利森分数和更短的时间被联系。这些数据建议为ETS-1的immunostaining能是为为PCa病人预言差的临床的结果的一个分子的标记,特别地那些与高风险的疾病。

  • 标签: 前列腺癌 生物学特性 恶性肿瘤 过度表达 免疫组织化学染色 临床意义
  • 简介:2012年11月中华医学会泌尿外科学分会(CUA)与欧洲泌尿外科学会(EAU)国际学术交流项目“RisingStar中国行”在广州启动,由EAU奖学金委员会主席,法国C—C.Abbou教授带领3位欧洲青年学者S.Gudjonsson、F.Farag和M.A.Cerruto于11月22日来我院观摩学习期间,就1例前列腺癌患者的诊断和治疗计划进行了讨论,具体如下:

  • 标签: 前列腺癌患者 欧洲泌尿外科学会 国际学术交流 中华医学会 治疗计划 委员会
  • 简介:1病例资料患者男,60岁,因"尿频伴便柱变细1年余"于2010年9月入院。既往于13年前因右肾良性肿物行右肾切除术。查体:肛门指检于膝胸位1~4点处触及直肠黏膜向中间压迫,边界欠清楚,黏膜光滑,无明显触压痛,前列腺无明显增大,表面光滑无结节,质地中等,中央沟存在,退出指套无沾血。余查体未及明显异常。

  • 标签: 输尿管 囊肿
  • 简介:目的研究葡茶多酚对尿酸诱导的肾小管上皮细胞TGF-β1表达的影响。方法培养分离肾小管上皮细胞,分对照组、尿酸组、葡茶多酚组(在尿酸干预基础上,分别加入终浓度为0.2、0.4、0.8mg/L的葡茶多酚)共5组,MTT法测细胞增生率、TUNEI。测凋亡率、ELISA测TGF-β1分泌,RT-PCR测TGF-β1mRNA表达。结果与尿酸组相比,加入葡茶多酚干预后,肾小管上皮细胞增生率明显增高(P〈0.01),葡茶多酚干预浓度愈高,肾小管上皮细胞增生率则愈高;葡茶多酚各浓度组在任一时间点凋亡率均明显低于尿酸组,差异有显著意义;葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养细胞凋亡率愈低,差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则培养细胞凋亡率愈高;葡茶多酚各浓度组在任一时间点培养上清TGF-β1浓度均明显降低,差异有显著意义;葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养上清TGF-β1浓度愈低,差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则培养上清TGF-β1浓度愈高;葡茶多酚各浓度组在任一时间点培养上清TGF-β1mRNA表达均明显降低,差异有显著意义;葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养上清TGF-β1mRNA表达愈低,但0.2mg/L葡茶多酚组与0.4mg/L葡茶多酚组、0.4mg/L葡茶多酚组与0.8mg/L葡茶多酚组差异无显著意义,0.2mg/L葡茶多酚组与0.8mg/L葡茶多酚组之间差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则TGF-β1mRNA表达愈高。结论高尿酸能抑制肾小管上皮细胞的增生,减少肾小管上皮细胞的凋亡及TGF-β1的表达与分泌。

  • 标签: 尿酸 肾小管上皮细胞 茶多酚 转化生长因子Β1 凋亡
  • 简介:目的:构建大鼠Uqcrfs1的重组质粒并检测其在人胚胎肾293T细胞中的表达。方法:应用RT-PCR方法从大鼠肾脏组织总RNA中扩增出编码Uqcrfs1的cDNA,克隆至pUM-T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,酶切鉴定及测序正确后以磷酸钙共沉淀法瞬时转染HEK293T细胞,使用RT-PCR、WesternBlot方法检测重组质粒在转录及蛋白水平的表达。结果:测序结果证实PCR扩增得到编码Uqcrfs1的cDNA序列正确;磷酸钙共沉淀法转染HEK293T细胞后,在基因转录与蛋白表达水平,结果达到预期。结论:成功构建大鼠Uqcrfs1的重组质粒,该重组质粒可在HEK293T中过表达。

  • 标签: Uqcrfs1 重组质粒 糖尿病肾病
  • 简介:组织缺氧和转变生长factor-β;1(TGF-β;1)在很多恶意增加脉管的endothelial生长因素A(VEGFA)表示。组织缺氧和TGF-β的这效果;1可能为肿瘤前进和先进前列腺癌症的转移负责。在现在的学习,TGF-β;1被显示从两根正常房间线(HPV7和RWPE1)和前列腺癌症房间线(DU145和PC3)导致VEGFA165分泌物。相反地,刺激组织缺氧的VEGFA165分泌物仅仅在前列腺癌症房间线被观察。组织缺氧导致了TGF-β;在PC3前列腺癌症房间的1表情,和TGF-β;打字我部分堵住的受体(ALK5)kinase禁止者调停组织缺氧的VEGFA165分泌物。组织缺氧的这效果提供新奇机制在前列腺癌症房间增加VEGFA表示。尽管VEGFA发信号的autocrine在前列腺癌症前进和转移被含有,联系机制糟糕被描绘。VEGFA活动经由VEGF受体(VEGFR)被调停1(Flt-1)并且2(Flk-1/KDR)。而VEGFR-1mRNA在正常前列腺被检测,上皮的房间,VEGFR-2mRNA和VEGFR蛋白质仅仅在PC3房间被表示。VEGFA165治疗在PC3房间然而并非在HPV7房间导致了细胞外的调整信号的kinase1/2(ERK1/2)的phosphorylation,建议VEGFA的autocrine功能可以特别地与前列腺癌症被联系。由VEGFA165的VEGFR-2的激活被显示提高PC3房间的移植。类似的效果也被观察,内长的VEGFA由TGF-β导致了;1并且组织缺氧。这些调查结果说明那经由VEGFR-2的VEGFA的一个autocrine环为TGF-β的tumorigenic效果是批评的;1并且变形前列腺癌症上的组织缺氧。

  • 标签: 血管内皮生长因子受体 前列腺癌细胞 转化生长因子 缺氧条件 诱导分泌 细胞迁移
  • 简介:目的:探讨TGF-β1对大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)活性氧(ROS)和NADPH氧化酶亚基p67phox表达的影响及黄芪注射液(AGI)对其的干预作用。方法:体外培养SD大鼠原代腹膜间皮细胞至第二代,静止24h后,随机分为:正常对照组(A组),AGI(2g/ml)组(B组),TGF-β1(10ng/ml)组(C组),TGF-β1+AGI(2g/ml)组(D组,AGI预处理1h)。用荧光染料(DCF)及激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)。RT-PCR检测NADPH氧化酶亚基p67phoxmRNA的表达;Western印迹检测p67phox的蛋白表达。结果:TGF-β1可显著增加大鼠腹膜间皮细胞ROS产生,刺激20min后,ROS的表达较对照组显著上升(P〈0.05)。AGI可显著抑制TGF-β1刺激后ROS的产生(P〈0.05);大鼠腹膜间皮细胞经TGF-β1刺激后,NADPH氧化酶亚基p67phoxmRNA和蛋白的表达均上升,AGI可抑制TGF-β1诱导的p67phoxmRNA和蛋白的表达上调,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:TGF-β1可诱导大鼠腹膜间皮细胞产生的ROS增加、NADPH氧化酶亚基p67phox表达上调;AGI可抑制NADPH氧化酶的表达和活性ROS的产生,从而为AGI防治腹膜纤维化提供了理论依据。

  • 标签: 腹膜间皮细胞 TGF-β1活性氧 NADPH氧化酶 黄芪