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  • 简介:有话说"金水,银,不如妈妈的奶水",很多人都知道最好要母乳喂养。世界卫生组织更是强烈建议,在婴儿最初6个月内给予纯母乳喂养。但是,据世界卫生组织统计,在全球范围内,6个月以内婴儿的纯母乳喂养率低于40%。2005年的统计指出,中国只有52%的婴儿是6个月以内纯母乳喂养的——这与《中国儿童发展纲要(2000~2010)》制定的85%目标之间的差距还是不小。母乳:一直被模仿,从未被超越许多准妈妈在分娩之前,往往就打听好了买什么婴儿配方奶粉好。那么,高科技生产的婴儿配方奶粉和母乳相比,哪个更有营养?现代技术能媲美人类基因的精密制造吗?

  • 标签: 纯母乳喂养 婴儿配方奶粉 世界卫生组织 发展纲要 中国儿童 人类基因
  • 简介:病例:“爸,你腿上的疹子好些了吗?”刚从外地出差回来的小李,一进家门就急着问父亲。“好多了,这藏医外治果然名不虚传!”李大爷笑着说,“疹子已经消退了很多,也不怎么痒了。”

  • 标签: 黄水病 藏药 李大爷 疹子
  • 简介:藿香正气是夏季常用药,不少人觉得它“有病治病,无病预防”,中暑、腹泻、感冒似乎都可以来一瓶。藿香正气是个好药,但不见得人人都能正确地使用。要用好它,首先需要知道它的功能主治范围。

  • 标签: 藿香正气水 夏天 主治范围 常用药
  • 简介:工作中,经常遇到有顾客指定购买一种药品,即使有同类新产品推荐给顾客,他们也会半信半疑。比如乳膏和凝胶这类有剂型变化的产品,有顾客甚至认为是企业花样。这就需要我们药师给出应有解释,给顾客提供最适合的药品。

  • 标签: 凝胶 乳膏 制剂 顾客 药品 产品
  • 简介:云南部分地区出现干旱,但据专营商了解三七主产地文山州暂未出现干旱迹象,在地三七生长正常。目前正值冬七大量采挖时节,产地药农采挖后直接拉未加工的鲜货到集市上销售,上货量颇大,但由于这些货均未分级加工,干度又差,

  • 标签: 文山三七 主产地 信息 文山州 干旱 采挖
  • 简介:半夏为一年生草本植物,块茎(呈颗粒状)入药,常用于治疗咳嗽多痰、支气管炎、无名肿毒等症,是止咳化痰类中成药的主要成分之一,其年用量较大。主产区江西信丰县于上世纪70年代开始从广西引种成功,历经几十年的发展,目前已形成以大阿镇为核心区,以油山镇为发展区,以正平、嘉定等乡镇为辐射区的半夏产业带,而且兴办了3家半夏烘干切片加工厂,产品还出口远销至日、韩、东南亚等地。

  • 标签: 水半夏 一年生草本植物 商机 品种 支气管炎 无名肿毒
  • 简介:嵛酸甘油酯是一类多用途的长链脂肪酸甘油酯,具有优良的生物相容性,广泛应用于食品、药品和化妆品领域。本文以Gattefosse的产品Compritol(R)888ATO为例,从口服给药、注射给药和局部给药三个方面综述嵛酸甘油酯在药剂学中的应用和研究进展。

  • 标签: 山嵛酸甘油酯 Compritol 口服给药 注射给药 局部给药
  • 简介:目的:制备飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学。方法:采用薄膜分散-探头超声法制备飞蓟宾亚微乳。大鼠分别灌服林佳(市售飞蓟宾磷脂复合物胶囊)和飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS(DateAcquisitionSystem)软件求算药动学参数。结果:飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为(155.9±2.2)nm,Zeta电位为-(29.62±0.03)mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服林佳和飞蓟宾亚微乳后MRT分别为(1.73±0.03)h和(3.44±0.08)h,AUC0-∞分别为(1.83±0.38)mg·h·L-1和(4.72±0.48)mg·h·L-1。飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%。结论:飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度。

  • 标签: 水飞蓟宾 口服亚微乳 药动学
  • 简介:目的:评价我院住院患者尤其是长期住院、反复感染及重症感染者古霉素血药浓度监测及其临床用药情况。方法:采用HPLC法测定古霉素血药浓度,并结合住院患者的临床资料(基础疾病、细菌学培养结果、古霉素血药浓度值、疗效、肾功能情况等),对我院ICU2007年1月~2011年12月间86例患者共298例次古霉素血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果:我院ICU住院患者应用古霉素的总有效率为79.07%;合理使用率44.19%,基本合理使用率34.88%;药物利用指数(DUI)为0.66。血药浓度监测首次达标率45.35%。出现6例不良反应,其中2例为严重不良反应。结论:我院ICU住院患者古霉素的使用基本合理,其血药浓度监测具有重要的临床意义;根据监测结果及时调整剂量,实现个体化给药,减少其不良反应发生率。

  • 标签: 万古霉素 血药浓度监测 用药分析
  • 简介:目的:研究加替沙星温敏型凝胶及离子敏感型凝胶的体外释药特性、机制及在家兔房水中的药动学特征。方法:采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀及药物释放;局部滴入加替沙星凝胶剂或滴眼液,以HPLC法测定兔眼房水中的药物浓度,计算药动学参数。结果:凝胶溶蚀与药物释放速率均随着振荡频率和释放面积的增加而增大,两者具有明显的相关性;给药后8h内,温敏、离子敏感凝胶组与滴眼液组房水中药物峰浓度分别为(1.38±0.11)μg·mL-1、(1.19±0.20)μg·mL-1及(0.50±0.06)μg·mL-1,达峰时间分别为2.0h、1.0h和1.0h,AUC0-8h分别为(5.61±0.25)μg·h·mL-1、(4.50±0.19)μg·h·mL-1和(1.29±0.22)μg·h·mL-1。结论:凝胶溶蚀与药物释放行为符合零级动力学方程,药物的释放主要由凝胶溶蚀决定。加替沙星凝胶剂较滴眼液可显著提高房水中的药物浓度及生物利用度并延长了作用时间。

  • 标签: 加替沙星 温敏凝胶 离子敏感凝胶 体外释放 药动学