简介：

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简介：分子生物学是现代生命科学研究中最重要的前沿学科之一，它在药学领域中的地位和作用愈显突出，当前，药学研究逐渐地从传统的化学模式转变为化学与生物学相结合的现代模式。传统的药学教育模式在内容和体系上也已经发生了变化，分子生物学课程在国内外药学专业教育中均倍受重视，已经成为药学专业重要的基础课程之一。

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简介：　　【摘要】通常所称之为的凝胶色谱法也可以叫做凝胶色谱技术，该技术是在上世纪 60 年代初发展而来的，属于一种比较简单快速的分离分析技术，该技术有很多方面的优势，例如，所用设备比较简单，操作过程十分方便快捷，并且针对高分子物质有特别明显的分离效果，因此该技术在针对头孢菌素中高分子杂质进行测量的过程中有十分广泛的应用。结合这种情况，本文有针对性的分析和探究凝胶色谱法测定头孢菌素中高分子杂质等相关内容，希望通过本文的分析可以为我国头孢菌素类药物高分子杂质测试等相关工作贡献一份力量。

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简介：目的观察注射用丹参多酚酸对脑梗死急性期患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)表达的影响。方法将126例脑梗死急性期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗方法,进行抗血小板治疗:口服阿司匹林,每天100mg,并辅以其他对症支持治疗。观察组在常规治疗基础上加注射用丹参多酚酸100mg,用250mL生理盐水稀释,静脉滴注,每天1次,连续14d。应用酶联免疫吸附实验检测两组治疗前后血清中sICAM-1和sVCAM-1水平。结果两组治疗前血清中sICAM-1和sVCAM-1的水平比较差异无统计学意义。治疗2周后观察组血清中sICAM-1和sVCAM-1的水平与治疗前比较均显著降低(P<0.001),且显著低于治疗后对照组(P<0.001)。对照组治疗前后无显著差异。结论注射用注射用丹参多酚酸对于脑梗死急性期患者血清中sICAM-1和sVCAM-1水平有明确的降低作用。

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简介：目的本文主要分析PRK（分子激光角膜屈光手术）、LASEK（角膜上皮瓣下膜镶术）应用在近视患者治疗中所取得的临床效果，观察PRK、LASEK对疗效所产生的影响。方法研究对象主要选取我院2018年4月-2019年4月期间收治的近视患者（例数=40例，患眼=80眼），实验组（例数=20例，患眼=40眼）在治疗期间施予LASEK进行治疗，常规组（例数=20例，患眼=40眼）在治疗期间施予PRK进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组经治疗后其疼痛指数、Haze比常规组低，组别间结果数据分析和比对有显著差异（P<0.05）。实验组治疗后上皮愈合时间比常规组更长，组别间结果数据分析和比对有显著差异（P<0.05）。结论近视患者接受PRK、LASEK进行治疗，均可取得良好的治疗效果。和PRK术治疗相比较，LASEK术可降低患者疼痛状况，将Haze发生可能降至最低，可在近视患者治疗中广泛的应用和推广。

简介：目的:探索胃癌病人血清中潜在的N-糖肽生物分子标志物。方法:采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)对胃癌病人和胃炎病人血清中的N-糖肽进行定量分析,通过独立样本t检验与偏最小二乘法(partialleastsquares,PLS)对数据进行分析。结果:对约60种N-糖肽进行统计分析,找到7个具有显著性差异的N-糖肽,分别为N4400-IgG1、N5400-IgG1、N4410-IgG1、N3500-IgA、N5400-IgA、N5402-IgA和N5501-J。以这7种N-糖肽对测试组进行PLS分析,结果表明胃炎病人和胃癌病人之间已出现一定的分离趋势。结论:本研究发现了胃癌潜在的N-糖肽生物分子标志物。该方法为探索胃癌生物分子标志物提供了有力的技术支持,对胃癌的早期诊断具有重要临床意义。

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简介：目的研究大学生乙型肝炎防治知识健康教育的应用效果。方法选取本地区在读大学生400名，随机分为对照组和试验组各200名，对照组学生不采取健康教育措施，试验组采取针对性的乙型肝炎防治知识健康教育，比较两组学生干预前后对乙型肝炎的认知度评分及对乙肝病毒携带者的态度评分。结果干预前两组认知度评分及对乙肝病毒携带者的态度评分均无显著差异，干预后试验组评分明显高于对照组，数据对比差异显著（P＜0.05）。

简介：以肠溶性的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)作为包覆材料，制备了HPMCP包覆的MCM—48介孔分子筛药物控释载体(HPMCP／MCM—48)，并考察了抗癌药物6-巯基嘌呤（6—MP）负载于控释载体后，在不同pH释放环境中的释放行为。结果表明，在模拟胃液中(pH-1.2)，HPMCP能明显地延缓6—MP的释放速度;药物释放4h后，其释放率仅为14%，而在模拟肠液中(pH-7.5)HPMCP迅速溶解，对6-MP释放速度的影响甚微；药物释放4h后，释放率可达到79%，与此同时，包覆膜的提拉速度影响6—MP的释放行为，提拉速度在1.00~3.00mm/s范围内，提拉速度越快，药物在模拟胃液中的释放速度越快。