简介：

简介：摘要：在保健食品方面，我国不仅具备得天独厚的发展优势，同时又具有深厚的历史文化内涵。现代化社会经济的飞速发展使得国民对于健康水平的要求也逐年提升，这也使得保健食品得到了良好的发展契机与挑战。基于此，本文将对中国保健食品现状，以及中国保健食品发展趋势进行深入分析，从而促进其产业的更好发展。

简介：

简介：摘要：当前，传统企业的绩效管理模式发生了明显变化，数字化技术的应用，推动企业管理更加精准、智能。在此背景下企业绩效管理模式也在不断求新求变，助力企业实现高质量发展，大数据技术的应用可以有效促进企业人力资源绩效的信息化管理。绩效管理是企业管理的一种重要手段和工具，在企业的战略规划、人员管理、人才培养等方面发挥着重要的作用。但是，由于市场经济的不断发展，市场环境对于企业管理者提出了更高的要求，企业只有不断创新，明确企业定位，积极探索新的管理模式才能实现自身发展壮大。因此，在企业管理中应该更加重视绩效管理的作用。本文对我国医药制造业企业创新投入对企业绩效的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要：物资管理是企业经营的重要组成部分，传统的手动物资管理模式严重阻碍了企业的发展，物资智能采购系统在企业成功的道路上应运而生。本文对现代企业物料采购管理进行分析，以供参考。

简介：摘要：《中国药典》（2020年版）一部是判断中药材中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性，可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现有些中药材的标准存在一些问题，造成执行困难，故提出改进意见，供商榷。

简介：摘要：浅析了中国原料药合法进入欧美市场的相关注册及认证。分析比较了原料药欧美认证的特点及异同。中国原料药生产企业如果能正确认识和对待在欧美国际认证中的误区和问题，完善质量管理体系，提高产品质量，中国原料药将在欧美市场持续地产生深远的影响。

简介：摘要：我国药学经历了长期发展，取得了一定的成效，并且为医疗用药提供了重要的帮助。分析研究中国药学的发展状况并中国药学发展面临的挑战，凭借相关人员的良好工作和专业精神为中国药学的发展做出贡献。通过发现我国药学发展中存在的问题，规划了中国药学未来发展的目标。进而促进中国药学发展的稳定性。

简介：【摘 要】GSP管理是国际公认的药物质量管理方法之一，是药品通用管理手段，是保证用药安全、用药质量的关键。本文通过查阅有关资料和实地调查的方法分析了解药品经营企业在GSP管理中存在的问题并且给出了相关意见，旨在加强药品经营企业在药品流通环节的质量控制要点的管理，防治假冒伪劣药物流入市场带来的用药安全威胁。

简介：摘要：《中国药典》（2020年版）一部是判断中药材中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性，可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现有些中药材、中药饮片的标准存在一些问题，造成执行困难，并部分提出改进意见，供商榷。

简介：摘要：《中国药典》（2020年版）一部是判断中药材中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性，可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现有些中药材、中药饮片的标准存在一些问题，造成执行困难，故提出改进意见，供商榷。

简介：摘要:《中国药典》(2020年版)是判断中药材、中成药真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性、可行性至关重要，在执行(中国药典》的过程中发现，有些中药材、中成药的标准理化存在一些问题，故提出改进意见，供商榷。

简介：摘要：我国制药行业在不断发展的阶段中，经常会遇到许多的发展阶段，主要包括药物的发现、药性的评价、临床试验以及上市检测等多个阶段，药品研发作为药品生产的重要环节，药品研究的发展质量将会对我国医药行业未来发展的实际情况造成直接影响。在不断激烈的市场竞争中，为了能够适应行业市场竞争的环境，需要将药品研发作为企业发展的核心阶段。并且根据行业发展的实际统计效果来看，多数企业药品存在质量，都是因为研发阶段出现问题，因此加强药品研究的质量，对制药行业未来的人发展有着极为重要的作用。本文主要围绕现阶段制药企业在药品研发阶段中的质量管理进行研究，希望对今后制药企业的发展奠定良好前提条件。

简介：【摘要】随着互联网的不断发展，药品零售行业在市场上的发展也产生了较大的变化，愈来愈多的企业涌现而出，竞争市场也变得愈加激烈。对于商家来说，这是一个机遇和挑战。医药零售企业要想在医药行业中占据优势，从根本上提升自己的竞争力，不仅要看药品的质量，还要看终端网点的布局是否合理；同时，医药零售网点的数量、分布也成为医药行业的主要竞争对手。所以，要在医药行业中保持领先地位，必须在选择合适的药房时做到科学合理，这样才可以保证药品连锁企业占据有利的市场，提高市场份额。

简介：摘要：药品是每个家庭必不可少的生活必需品，其质量问题是国家重点关注的对象。通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理，从质量管理角度对质量保证系统进行分析，明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析，对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考，同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。

简介：摘要：为进一步提高医药生产企业人员培训水平，专门研究了有关规定与资料，并通过实践经验，总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理，形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度，可以提升医药制造人员素质，减少医药制造流程中的经营风险，提高服务质量。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：为了解决我国当前医药市场的安全问题，必须优化传统医药监管工作模式，构建全新的医药市场监管体系，发挥国家的主导优势，制定完善的药品安全监管法律，提高药品安全监管和惩治力度，保障国民用药安全，整顿我国医药市场秩序，维护广大人民群众的合法权益。

简介：摘要：为了解决我国当前医药市场的安全问题，必须优化传统医药监管工作模式，构建全新的医药市场监管体系，发挥国家的主导优势，制定完善的药品安全监管法律，提高药品安全监管和惩治力度，保障国民用药安全，整顿我国医药市场秩序，维护广大人民群众的合法权益。