简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。

简介：目的:研究聚酯型儿茶素(theasinesin,TS)对小鼠淋巴细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用MTT法研究TS对小鼠脾细胞增殖的影响,采用形态学检测、DNA琼脂糖凝胶电泳及FACS分析方法研究TS对小鼠胸腺细胞自发凋亡及地塞米松诱导脾细胞凋亡的影响.结果:50、150、500mg@L-1TS对小鼠脾淋巴细胞增殖有明显促进作用.小鼠胸腺细胞体外培养20后,琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNAladder,FACS图上出现典型的亚二倍体凋亡峰.50、150、500mg@L-1TS作用后,随药物剂量增加DNAladder减弱,凋亡峰减小,细胞凋亡率从19.87%分别减为12.14%、9.49%、6.71%.但不同浓度TS对地塞米松诱导的小鼠脾细胞凋亡无明显影响.结论:聚酯型儿茶素可明显促进小鼠脾淋巴细胞增殖,同时可抑制小鼠胸腺细胞自发凋亡,两者总的效应是一致的.

简介：目的：制备表梧儿茶素桔酸酯固体脂质纳米粒并测定其含量。方法：用正交试验法优选处方的组成；用HPLC法测定EGCG的含量，选用LichrospherC18柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（30：70）为流动相，检测波长278nm，流速1．0mL·min^-1。结果：最佳处方为大豆卵磷脂0.2094g，胆固醇0.5578g，表梧儿茶素掊酸酯0．0767g，纯净水30mL；所制得表梧儿茶素梧酸酯固体脂质纳米粒粒径在60-200nm之间，平均粒径120nm，包封率达79．8％，载药量为7．0％。结论：本方工艺可行；建立的高效液相色谱法简便、准确。

简介：目的：建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量，以更好地控制丹参的质量。方法：采用AlltechC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸梯度洗脱，流量1．0mL·min^-1，检测波长280nm。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0．1906～1．9062txg（r=0．9998）、0．0213～0．2131μg（r=1）、0．1727～1．7277μg,（r=1）；平均回收率（n=6）分别为97．6％（RSD=1．5％）、102．2％（RSD=1．2％）、99．5％（RSD=1．6％）。结论：本方法简便、灵敏、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量。方法：AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,1%醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280nm,流速1mL·min-1。结果：复方丹参提取液中的杂质对丹参素、原儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系（r〉0.999）,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论：本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法。

简介：目的:研究鸡血藤醇提物及其活性成分儿茶素对辐射损伤小鼠脾脏的影响。方法:将ICR小鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(氨磷汀,43.6mg·kg-1,iv),鸡血藤醇提取物低、中、高剂量组(生药10、20、40g·kg-1),儿茶素低、高剂量组(50、100mg·kg-1),除正常组外,各组均接受6.0Gy剂量60Coγ射线一次性全身照射(剂量率117.29cGy·min-1,时间290s),连续灌胃给药28d,每日1次。于照射后第28天,检测小鼠外周血WBC、RBC、PLT计数,提取小鼠脾脏细胞中的总蛋白,Westernblotting法测定相关蛋白表达情况,提取小鼠脾脏中总RNA,采用RT-PCR法测定相关基因表达情况。结果:鸡血藤醇提物和儿茶素均可促进辐射小鼠外周血象的恢复,与正常组相比,均可显著升高JAK/STAT信号通路中相关蛋白表达(P<0.05)和上调mRNA的表达(P<0.01),均可显著下调Bax和Caspase-3的mRNA的表达(P<0.01),上调Bcl-2的表达(P<0.01)。结论:鸡血藤醇提物及其活性成分对小鼠脾脏中JAK/STAT信号通路起激活作用,可抑制脾脏细胞的凋亡,对辐射损伤小鼠脾脏具有一定的修复能力。

简介：摘要：一步水热法合成了铈掺杂氧化铜复合多壁碳纳米管双金属材料Ce-CuO/MWCNT，利用X 射线衍射和透射电子显微镜对材料形貌进行表征。将Ce-CuO/MWCNT修饰在玻碳电极表面，构建了儿茶素电化学传感器，制备的复合材料可以提供较多的催化活性位点，使儿茶素的催化氧化反应进行的更充分。由循环伏安法、差分脉冲伏安法表征结果表明该电极的线性范围为1~650 μmol·L-1，检测限为0.33 μmol·L-1。此外，该传感器能够实现对枸杞芽茶中儿茶素的快速检测，其加标回收率为99 %~109 %。