简介：与美国相比，我国的药品分类管理制度起步较晚。回顾一下我国药品分类管理的时间表：在1999年我国药品分类管理工作启动之前。我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理药品实行特殊限制外，其它药品基本上处于自由销售状态。到2000年1月1日，我国药品分类管理办法开始实行；从2004年10月1日起，所有注射剂必须凭处方销售；到2005年7月1日开始，未列入非处方药目的抗菌药物须凭处方销售。

简介：中草药的性能、效用是由其所含有的成分决定的。植物自然分类法是根据植物进化系统及植物之间亲缘关系等划归为某一门、纲．目、科、屑、种，这样不但便于掌握其形态特征，而且便于了解其可能含有的成分。下面就分类、成分与效用谈一点粗浅看法，以供参考。

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简介：4月17～22日，由广西执业药师培训中心、广西中医学院药学系联合举办的“处方与非处方药分类管理培训班”在南宁市举行。来自广西各地的50余名学员接受了培训。

简介：胰岛素制剂可按来源、作用时间、制备工艺的不同等进行分类.下面就各种分类形式,对胰岛素制剂的结构和作用特点进行分析描述.

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简介：药源性皮肤病(drug-inducedskindiseases)又称为药物皮肤反应(skinreactionstodrugs),也就是药物不良反应的皮肤表现.药源性皮肤病在药物反应中占有重要地位,一则是因为它发生于皮肤黏膜表面易引起注意,二则它也可能是全身性严重反应的外在表现.

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简介：据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸最近再次强调,面对目前药品分类管理工作推行过程中遇到的困难和问题,无论是药品监管部门,还是药品生产、批发、零售企业及医疗机构,必须积极研究解决问题的办法,克服困难,共同努力,有效推进药品分类管理工作.

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简介：随着广谱抗生索、激素和免疫抑制剂的广泛应用，念珠菌引起病人院内感染日益增多，而抗真菌药物的不断应用，使其耐药现象也日趋增多，为有效控制真菌感染增加了难度，对我院2002年至2003年临床标本进行了常规培养分离，共分离出410株念珠菌。并对这些菌株进行了病原菌分类和体外抗真菌药物敏感性试验，报道如下：

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简介：(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在:

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简介：目的:用晶体混浊分类系统Ⅲ(lensopacitiesclassificationsystemⅢ,LOCSⅢ)探讨复方水蛭(shuizhi,SZ)滴眼液对老年性白内障的防治作用.方法:采用以民间验方为基础、以SZ为主要成分、富含锌和维生素C的复方SZ滴眼液,并以进口抗白内障药物吡诺克辛钠滴眼液(吡诺克辛)为对照组,应用LOCSⅢ晶体混浊分类系统观察和比较两种滴眼液对老年性白内障的防治作用.结果:复方SZ滴眼液组视力提高率(76%)、晶体混浊减低率(59%)、有效率(66%)均明显优于吡诺克辛滴眼液对照组(2.0%、0%和2.0%).且无明显的不良反应.结论:复方SZ滴眼液是一种安全、有效的抗白内障药物,疗效优于进口抗白内障药物吡诺克辛滴眼液.

简介：目的制备结构相似、键型不同的壳聚糖（CTS）-水杨酸（醛、酮）系列衍生物，考察不同修饰物对溶解度和对金属离子吸附作用的影响。方法一步法制备水杨酰基和水杨醛基壳聚糖衍生物，用化学检识、热分析等方法对其进行表征，用返滴定法测定对Pb^2＋和Zn^2＋等重金属离子的吸附作用。结果CTS-水杨酰基系列衍生物的溶解度高于CTS的溶解度，且接枝率越高，溶解度越大；CTS-水杨醛基系列衍生物的溶解度低于CTS，接枝率越高，溶解度越低。2个系列修饰物对金属离子的吸附作用都低于CTS，且接枝率越高，吸附作用越低。但酰基衍生物对金属离子的吸附能力高于西佛碱衍生物。接枝率在50％以上时，西佛碱衍生物对Pb^2＋和Zn^2＋的吸附能力几乎为零；酰基衍生物对Pb^2＋仍具有一定的络合作用。结论水杨酰基壳聚糖的溶解度高于水杨醛基壳聚糖，CTS的2-位NH保留1个氢原子有助于提高修饰物的溶解度；高接枝率的水杨酰基-壳聚糖有可能成为Pb^2＋的高效解毒剂。

简介：目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶,考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液,并制成卡波姆凝胶,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子,不同载药量SLN粒径为95.5～186.2nm,Zeta电位为-26.3～-15.7mV,包封率为67.43%～90.3%;SLN卡波姆凝胶37℃储存三个月后SLN粒径略有增大,Zeta电位无明显变化;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.3979t1/2+3.1529,r2=0.9518);经皮渗透实验结果表明,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24h累积渗透量显著提高.结论TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好,对药物释放具有缓控释作用,能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.