简介：目前药动学研究方兴末艾,国内对药动学技术要求越来越高。综述了外用制剂的药物吸收、分布、代谢和排泄等过程各自的研究进展;对外用制剂的应用现状和代谢特点进行了介绍,重点归纳了药物有效成分的药动学研究方法和检测技术。同时还指出药动学研究的重要性和今后外用制剂药动学研究中应该解决的问题。

简介：最近与亲友闲聊中谈到了一个十分有趣的话题：现代人怎一个“忙”字了得!那么究竟是“谁”偷走了我们的时间呢？经过一番争执以后，意见趋于一致：“是三个屏幕偷走了我们的时间!”第一个是电脑屏幕，办公、收发电子邮件、上网、游戏都在这块电脑屏幕上；第二个是手机屏幕，成天不断通话、发短信，“拇指族”忙得不亦乐乎；

简介：胖大海历史行情波动频繁，有过7-8元（千克价，下同）的低价，也有过300元的最高价。也许正是由于大海有过辉煌价位，其行情变化一直有不少商家关注。近几年胖大海行情有哪些变化？产量又如何？

简介：农历正月十八，亳州中药材市场正式恢复营业，多数品种延续节前行情。龙年伊始，泽泻价格小幅上浮，在整体药市行情不佳，又面临新货大量上市的压力下，泽泻未来行情是否会继续“给力”？麦冬，大面积采挖即将开始，行情已摇摇欲坠；八角茴香，春果产新在即，市场行情仍扑朔迷离。党参，行情稳定，价格坚挺；牛蒡子仍牛劲十足，价格已突破30元（千克价，下同）大关；元胡，经过一段沉寂后又蠢蠢欲动。

简介：目的：制备水飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学。方法：采用薄膜分散-探头超声法制备水飞蓟宾亚微乳。大鼠分别灌服水林佳（市售水飞蓟宾磷脂复合物胶囊）和水飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS（DateAcquisitionSystem）软件求算药动学参数。结果：水飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为（155.9±2.2）nm,Zeta电位为-（29.62±0.03）mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服水林佳和水飞蓟宾亚微乳后MRT分别为（1.73±0.03）h和（3.44±0.08）h,AUC0-∞分别为（1.83±0.38）mg·h·L-1和（4.72±0.48）mg·h·L-1。水飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%。结论：水飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度。

简介：目的：建立HPLC-UV法测定大鼠血浆中S-腺苷蛋氨酸（S-Adenosylmethionine,SAMe）浓度,并用此法研究静脉给药后的大鼠体内药代动力学特征。方法：色谱柱：大连依利特KromasilC18柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：甲醇∶0.3%三氟乙酸溶液（含1%磷酸二氢钠盐）=2∶98,等浓度洗脱,紫外检测波长：260nm,流速：0.6mL/min,柱温：30℃。大鼠（n=6）经静脉给予140mg/kgSAMe并测定血浆药物浓度,采用DAS2.0软件进行药动分析。结果：SAMe能完全分离,线性范围：10～2000μg/mL,回归方程为Y=30241X＋256204,r=0.9991,日内精密度分别为2.6%,3.6%,3.9%;日间精密度分别为6.3%,4.9%,7.9%;回收率分别为107%,101%,98.3%。静脉给予140mg/kgSAMe药动学参数,血浆药物浓度-时间曲线下面积AUC（0-t）为（569.52±174.87）mg·L-1·h,半衰期（t1/2）为（2.03±0.96）h,清除率（CL）为（0.21±0.13）L·h-1·kg-1,表观分布容积（Vd）为（0.53±0.31）L/kg。结论：本实验方法专属性好,灵敏度高,可靠性强,可用于SAMe药动学分析。

简介：目的：研究加替沙星温敏型凝胶及离子敏感型凝胶的体外释药特性、机制及在家兔房水中的药动学特征。方法：采用无膜溶出法考察凝胶的体外溶蚀及药物释放;局部滴入加替沙星凝胶剂或滴眼液,以HPLC法测定兔眼房水中的药物浓度,计算药动学参数。结果：凝胶溶蚀与药物释放速率均随着振荡频率和释放面积的增加而增大,两者具有明显的相关性;给药后8h内,温敏、离子敏感凝胶组与滴眼液组房水中药物峰浓度分别为（1.38±0.11）μg·mL-1、（1.19±0.20）μg·mL-1及（0.50±0.06）μg·mL-1,达峰时间分别为2.0h、1.0h和1.0h,AUC0-8h分别为（5.61±0.25）μg·h·mL-1、（4.50±0.19）μg·h·mL-1和（1.29±0.22）μg·h·mL-1。结论：凝胶溶蚀与药物释放行为符合零级动力学方程,药物的释放主要由凝胶溶蚀决定。加替沙星凝胶剂较滴眼液可显著提高房水中的药物浓度及生物利用度并延长了作用时间。