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9 个结果
  • 简介:张大爷有个活泼可爱的孙子,今年9岁。近日,张大爷发现孙子的视力越来越差,就带他去医院配眼镜。在医院.医生开了一瓶1%阿托品眼液.让张大爷回家后用它给孙子眼,进行散瞳,一周以后再来医院验光配镜。很快,孙子配好了眼镜,但张大爷的眼睛却开始不舒服,他以为眼睛发炎,就用剩下的阿托品眼液给自己眼。谁知,当天晚上,张大爷突然眼病、头痛得厉害.还恶心、呕吐.去医院检查,被确诊为急性闭角型青光眼。医生马上安排其住院治疗。

  • 标签: 急性闭角型青光眼 阿托品眼液 医院检查 用药 验光配镜 住院治疗
  • 简介:杜丽芳(妈妈),60岁我不到50岁就得了高血压。儿子不在身边,这各些年一直是姆妇督促着我看病、吃药,血压控制。得比较平稳。今年入夏后几次量血压都比平时低,我觉得血压已经正常,再吃药就低了。于是自己把药停了。几天后,我突然感觉头晕、恶心、一检查,

  • 标签: 降压药 夏季 高血压 血压控制 吃药
  • 简介:目的:研究松树皮提取物花青素对抗动物心肌缺血的作用。方法:实验动物随机分为空白组、阳性对照复方丹参组(小鼠为20mg.kg-1,大鼠为10mg.kg-1)、花青素低、中、高组(小鼠为10.0、20.0、30.0mg.kg-1,大鼠为5.0、10.0、20mg.kg-1)共5组,进行小鼠常压耐缺氧及抗亚硝酸钠中毒实验,记录小鼠的存活时间;垂体后叶素诱发大鼠实验性心肌缺血,记录大鼠心电图的变化,颈动脉取血,测量血清的LDH、MDA等指标。结果:花青素能延长动物耐缺氧时间(P〈0.01或P〈0.05);能够改善垂体后叶素引起的心电变化(P〈0.05)。结论:松树皮提取物花青素对动物的心肌缺血有一定的保护作用。

  • 标签: 原花青素 心肌缺血 缺氧 心肌酶
  • 简介:目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用AlltechC18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0mL·min^-1,检测波长280nm。结果:丹参素、儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0.1906~1.9062txg(r=0.9998)、0.0213~0.2131μg(r=1)、0.1727~1.7277μg,(r=1);平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.5%)、102.2%(RSD=1.2%)、99.5%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

  • 标签: 心可宁胶囊 丹参素 原儿茶醛 丹酚酸B 高效液相色谱法
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方丹参提取液中丹参素、儿茶醛的含量。方法:AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),1%醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280nm,流速1mL·min-1。结果:复方丹参提取液中的杂质对丹参素、儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r〉0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法。

  • 标签: 复方丹参 高效液相色谱法 丹参素 原儿茶醛 含量测定
  • 简介:近年来,脑缺血的炎症反应引起了越来越多学者的关注。炎症反应是缺血性脑损伤的重要病理生理机制之一,参与缺血性脑卒中的发生、发展,与危及生命的并发症相关,从而构成了缺血性损伤的基础。就脑缺血有关的炎性因子及以白细胞介素(IL)-1、IL-8、IL-10、细胞间黏附分子(ICAM)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α和黑皮质素(MC)4为靶的抗脑缺血药物的最新研究进展作一综述。

  • 标签: 脑缺血 炎症因子 药物 进展 综述
  • 简介:除在手术中发挥止痛与肌松弛等作用外,麻醉药的抗急性炎症和抗感染的功效日益受到关注,尤其是对内毒素血症及内毒素性休克动物的保护作用。研究显示不同的麻醉药具有不同的精确作用靶,因此推测麻醉药的抗炎抗感染作用机制也不完全一样。本文主要介绍麻醉药的抗炎抗感染功效及其作用靶研究进展。

  • 标签: 麻醉药 抗炎 抗感染 靶点
  • 简介:酪氨酸激酶在细胞信号转导通路中起着极其重要的作用,而其中HGF/c-Met信号通路与血管新生和肿瘤生长过程密切相关。因此,抑制HGF/c-Met通路成为靶向抗肿瘤治疗的新手段。本文着重介绍近期已上市和处于临床后期的c-Met抑制剂的研究进展。

  • 标签: 肿瘤 HGF C-MET 酪氨酸激酶抑制剂
  • 简介:细胞病变或应激过程中会发生多个涉及基因表达调控的生物学事件,其中以转录因子-DNA结合为核心的基因转录调控模块的功能的激活或失活是重要关键。它可因内外信号的影响开启或关闭重要基因的表达,更反映了胞内微环境的变化。到目前为止,已有众多转录因子被发现,每一个转录因子又有不同的功能态,同时一个转录因子可与不同蛋白因子形成不同的复合物,如此,难以准确定义和识别基因转录调控模块数目的多少和活性的定义。与传统分析不同,本研究以转录因子结合位为切入,本研究的目的是:分析比较在不同的细胞状态下,

  • 标签: 转录因子结合位点 基因转录调控 模块 活性 实例 碱基