简介:倍他乐克治疗原发性高血压病多用口服片剂100mg,1次/日,但临床应用发现此用法常出现各种不良反应,尤以心率减慢发生率较多。我们应用分次疗法进行临床研究,报告如下。1临床资料1.1一般资料观察轻、中度原发性高血压病病人共66例,均不伴有哮喘、呼吸道疾患、心功能不全(主要指收缩功能不全)、心动过缓、传导阻滞、高脂血症等心脏疾患。病人分为两组,治疗组39例,男28例,女11例,年龄41~82岁,平均62.1岁;对照组27例,男18例,女9例,年龄38~76岁,平均58.4岁。治疗组中病人患病时间为4个月~19年,平均为4.1年;对照组中病人患病时间为3个月~
简介:目的:评价常规强心、利尿基础上,卡托普利、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:选择慢性充血性心力衰竭(CHF)64例,随机分组:观察组(n=32),常规治疗基础上,加用卡托普利、倍他乐克,疗程观察4~6wk.对照组(n=32)为常规观察组.结果:观察组心功能改善Ⅰ~Ⅱ级以上为有效,按照YNHA心功能分级,28例有效,占87.5%,对照组19例有效,占59.4%.观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组明显下降(P<0.01),左室射血分数上升(P<0.01).结论:强心、利尿基础上加用卡托普利和倍他乐克治疗,能有效地改善CHF患者的心功能,疗效优于常规治疗.
简介:目的:观察舒其松治疗创伤性脑水肿的疗效.方法:选择创伤性脑水肿患者134例,随机分为两组,治疗组67例应用舒其松,每日15mg~40mg,静脉推注或静脉滴注,连续应用3d~5d后逐渐减量,7d后停药,同时辅以常规治疗.对照组67例给予常规治疗.结果:治疗组死亡率16.4%、病残率7.4%,达到格拉斯哥昏迷量表评分(Glasgowcomascalescore,GCS)15分者占治疗组78.6%,所需时间为(4.5±4.5)d.对照组死亡率31.3%、病残率17.9%,达到GCS15分者占对照组68.6%,所需时间(8.6±7.3)d.经X2检验,P<0.01,两组具有显著性差异.结论:早期应用舒其松治疗创伤性脑水肿,可以减小患者的死亡率、病残率,缩短病程时间,是治疗创伤性脑水肿的有效措施之一,值得在临床推广应用.