简介：

简介：本文旨在分析白芷镇痛的主要化学成分。大鼠足底注射甲醛致痛造模，腹腔灌注白芷精油和水煎液高、中、低剂量组，观察各组大鼠疼痛反应，然后腹主动脉取血，高效液相色谱（HPLC）分析大鼠血清。结果显示：白芷水煎液低剂量组镇痛不明显外，其余各组对模型大鼠都有镇痛作用。24．941、25．755、29．854、32．761和33．928min的色谱峰是各组模型大鼠血清的公共峰，它们来自白芷精油和水煎液吲。白芷镇痛成分可能是色谱峰24．941、25．755、29．854、32．761和33．928min所示化合物，及其一些微量成分和代谢产物。

简介：目的研究金线重楼根茎中的化学成分,寻找中药重楼的药用资源。方法采用70%乙醇提取,利用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法从根茎中得到单体化合物,根据其理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。结果从金线重楼根茎的正丁醇提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为：竹节参苷Ⅳa甲酯（1）、3-O-（6＇-butylester）-β-D-glucuropyranosyloleanolicacid-28-O-β-D-glucopyranoside（2）、pregna-5,16-diene-3β-ol-20-one3-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-[α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）]-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside（3）、重楼皂苷Ⅵ（4）、25（R）pennogenin-3-O-α-L-arabinofuranosyl-（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）]-β-Dglucopyranoside（5）。结论化合物1~3为首次从该植物中分离,其糖苷配基部分也是首次从该植物中发现。

简介：目的对重楼属植物宽叶重楼根茎的化学成分进行研究,为扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法采用硅胶柱层析,SephadexLH-20及RP-C18等分离技术进行纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从宽叶重楼根茎乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到了7个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、2-苯乙基-β-D-葡萄糖苷（3）、没食子酸（4）、芦丁（5）、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）]-β-D-葡萄糖苷（6）、重楼皂苷Ⅶ（7）。结论7个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。

简介：目的对打破碗花花根茎的化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-正丁醇系统进行萃取,将所得正丁醇层经正相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等分离手段分离得到单体化合物,根据其波谱学数据及理化性质鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为caulosideD（1）、huzhangosideB（2）、huzhangosideC（3）、hederacolchisideE（4）、clematiganosideA（5）。结论除huzhangosideB外,其余4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

简介：

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简介：对酸浆植物的化学成分进行研究，采用反复硅胶、葡聚糖凝胶以及制备型高效液相色谱技术进行分离纯化。通过一维、二维核磁共振波谱以及质谱方法鉴定其结构。从中共分离并鉴定了14个化合物，分别为酸浆苦味素P（1），4，7-二去氢新酸浆苦味素B（2），酸浆苦味素D（3），5α-羟基-25，27-二氢-7-去氢-7-脱氧新酸浆苦味素A（4），4，7-二去氢酸浆苦味素B（5），熊果酸（6），汉黄芩素（7），布卢门醇（8），川陈皮素（9），甘草素（10），五味子醇甲（11），5-羟甲基-2-呋喃甲醛（12），5-（羟甲基）-2-（二甲氧基甲基）呋喃（13），1-O-[3—O-2-甲基-5-（2，3，4-三甲基）苯基-2，3-戊二醇1-β-木糖-（1→6）,β-D-半乳糖苷（14）。其中，化合物14是一个新的化合物，化合物7-11和13为首次从该种植物中分离得到。

简介：目的建立黔产红禾麻中总鞣质及缩合鞣质含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素法测定总鞣质含量;以儿茶素为对照品,采用香草醛硫酸法测定缩合鞣质含量。结果红禾麻中总鞣质与缩合鞣质平均含量分别为（118.04±17.80）mg/g和（97.80±17.67）mg/g,红禾麻中鞣质以缩合鞣质为主要类型。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定红禾麻中总鞣质及缩合鞣质含量。

简介：目的：探讨响应面法优化哈蟆油肌苷提取的最佳工艺条件。方法：在单因素实验的基础上，采用响应面分析法对影响加热提取哈蟆油核苷类成分肌苷得率的主要因素（甲醇体积分数、提取时间和料液比）进行优化，建立影响因素与肌苷之间的函数关系。结果：获得最佳工艺条件为：甲醇体积分数为o，即为纯水提取，时间为67．0min，料液比（g：m1）为1：71，在此最佳条件下，得到肌苷的含量为23．31μg／g，试验结果与模型预测值相符．，结论：该研究可为哈蟆油的深入开发和广泛应用提供科学依据。

简介：目的建立脑立清丸中胆酸类成分指纹图谱,比较、评价不同企业产品之间、同一企业不同批次产品之间的均一性和稳定性.方法：使用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产品的相似度进行评价.结果：检验的101批脑立清丸的相似度大多〉0.9.结论：HPLC指纹图谱技术能有效地监测中药制剂的质量;本次抽取的5个厂家的101批脑立清丸制剂质量稳定.

简介：目的借助脂质体仿生膜手段探寻传统中药板蓝根药材里的有效成分。方法采用薄膜分散法制备空白脂质体,将其与板蓝根提取液置于37℃水浴中孵化;运用离心沉淀-超滤法,分离脂质体、样品超滤液。借助HPLC-UV、HPLC-MS以及氨基酸衍生化手段跟踪检测样品被吸收情况,综合分析推断脂质体仿生膜筛选下的板蓝根有效成分。结果通过样品脂质体混悬液、板蓝根提取液、对照品溶液与阴性样品溶液之间的色谱、质谱数据对比分析,确定在板蓝根脂质体中存在5种主要板蓝根成分,分别是精氨酸、胞苷、尿苷、表告依春和腺苷。结论这5种成分可能是中药板蓝根药理作用的主要有效成分,而采用的脂质体仿生膜可以作为一种可行的中药复杂样品筛选手段。

简介：杜仲又名木棉、思仙、思仲、思锦树,是第三纪冰川运动遗留下来的古老树种。杜仲的主要资源在中国,是我国二级珍稀保护植物。从杜仲中提取的化学成分按其结构可分为木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、萜类、多糖类等。杜仲具有降血压、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、保肝护肾、抗骨质疏松等药理作用。其在中国、韩国、日本等有着悠久的药用历史。本文综述了杜仲的化学成分及药理作用研究进展,为杜仲活性成分的药理研究及开发利用提供理论依据。

简介：作为一种重要的药食两用植物,菊花Chrysanthemummorifoliuin化学成分复杂,用途广泛,在食品、茶饮、医药产品中大量应用。利用现代研究手段已经从菊花里分离到黄酮、萜类及有机酸等化学成分,菊花及其有效成分具有抗肿瘤、调血脂、抑菌、镇痛、免疫调节、抗疲劳等多种药理作用。对近20年来,国内外对菊花的化学成分和药理作用研究进展进行综述,为进一步研发利用该植物资源提供参考。

简介：三七为常用中药,在《本草纲目》中有详细记载。三七具有止血、抗血栓、促进造血、抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等作用。本文对三七及其有效活性成分对肝的保护作用机制（改善肝纤维化、改善肝脏微循环、酒精性肝损伤保护机制、抗急性肝损伤作用、三七总皂苷对肝的影响机制等）的相关研究进展作一综述,并对其前景进行展望,为临床治疗肝脏疾病提供依据和参考。

简介：目的对太白银莲花地上部分化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚和正丁醇依次进行萃取,将所得的正丁醇层经正相硅胶、SephadexLH-20、反相硅胶（RPC18）、高效液相制备等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为白头翁皂苷D（1）、红毛七皂苷D（2）、3β-O-（α-Larabinopyr-anosyl）oleanolicacid（3）、leontoside（4）、β-胡萝卜苷（5）。结论5个化合物均为首次从该植物的地上部分分离得到。

简介：目的建立HPLC法测定炙甘草中甘草苷、甘草素等主要化学成分含量的方法。方法色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）柱,以流动相：（含0.1%磷酸）水溶液（A）,乙腈（B）进行梯度洗脱,测定炙甘草中化学成分的含量。结果甘草苷在0.73-5.08μg,甘草素在0.58-4.53μg,甘草酸在0.61-4.29μg,甘草次酸在0.51-3.57μg范围内呈良好的线性关系,回收率范围为96.6%-104.9%。结论该测定方法快速、准确,可为炙甘草质量控制及药效学研究提供依据。

简介：目的：建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,Ecosil-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.0015mol·L^-1十二烷基硫酸钠的0.1％三乙胺溶液（用磷酸调pH值至3.0）（52∶48）为流动相,流量1.0mL·min^-1,检测波长为215nm.结果：4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r＞0.9999）;加样回收率为98.85％-99.58％.结论：该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲（口恶）唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定.

简介：目的建立HPLC法同时测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1含量的方法。方法采用YMC-PackProC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为35℃。结果测得三七皂苷R1在50.10-501.00ng、人参皂苷Rg1在151.02-1510.20ng、人参皂苷Re在32.01-302.10ng、人参皂苷Rb1在102.23-1022.30ng、人参皂苷Rd在16.32-163.20ng范围内线性关系良好（r=0.9999）;精密度、稳定性、重复性RSD均小于3%;平均加样收回率在95%-105%之间。结论该法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。

简介：目的建立高效液相色谱法定量测定冬虫夏草、虫草菌丝体及蛹虫草中的腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量,为冬虫夏草及其代用品的质量研究及开发利用提供科学依据.方法：采用资生堂MG#ⅡC18（4.6＋mm×250＋mm,5＋μm）色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为260＋nm,流速1.0＋mL·min^-1,外标法定量测定.结果：腺嘌呤、腺苷、虫草素分别在0.001239-0.3098：mg·mL^-1、0.001241-0.3102＋mg·mL^-1、0.000813~0.2032＋mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率（n=3）分别为97.9%、97.0%、95.8%.结论：本法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于冬虫夏草及其代用品中腺嘌呤、腺苷、虫草素的定量测定.