简介：

简介：在春夏交接的时间里，由于天气变化比较大，幼儿自身抵抗力不足，容易出现感冒发烧的现象，部分幼儿甚至会出现持续性高烧不退的现象。虽然市面上存在大量的幼儿退烧药，但是很多幼儿的家长对退烧药的药性与使用说明缺乏了解，导致幼儿的退烧效果受到影响，如果幼儿持续性高烧不退会影响幼儿的身体健康。因此，本文重点探讨幼儿持续性高烧不退的护理措施，希望为幼儿家长提供参考。

简介：目的对婴幼儿重症肺炎应用经鼻持续气道正压通气治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取72例重症肺炎婴幼儿进行分析，将其随机均分并设组，经比持续气道正压通气治疗者设定为观察组，常规治疗者设定为对照组，每组36例患儿。结果观察组患儿动脉血二氧化碳分压PaCO2（41.51±0.12）kPa、动脉血氧分压PaO2（81.58±0.05）kPa、呼吸频率（51.02±0.39）次/min、心率（150.32±0.15）次/min，对照组患儿PaCO2（51.03±0.14）kPa、PaO2（65.24±0.07）kPa、呼吸频率（64.57±0.41）次/min，心率（165.24±0.17）次/min，且观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.22%、77.78%，（P＜005）。结论对重症肺炎婴幼儿实施经鼻持续气道正压通气治疗，总体效果显著，安全性高，且有益于患儿的预后。

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简介：论文通过对中药制药厂生产过程控制系统的研讨，深入解析中药生产中各阶段的工艺设备与控制要点。当前控制系统表现出自动化能力差、控制系统设备集成化程度低等弊端。基于此,设计了以现场总线控制为PROFIBUS-DP的网络，并利用工业以太网与PROFIBUS结合的方式做到对中药制药各工段的分散监控和全面监控，打造了极具特色的中药制药应用平台。

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简介：目的观察芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤的临床治疗效果。方法64例轮状病毒性肠炎合并心肌损伤婴幼儿,随机分为观察组及对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用芪冬颐心口服液治疗。比较两组心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)]的变化情况。结果治疗前,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平均较本组治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CK(168.4±20.1)U/L、CK-MB(14.8±6.5)U/L、AST(28.0±4.6)U/L、LDH(192.0±20.5)U/L、α-HBDH(104.5±14.5)U/L水平均低于对照组(203.6±14.6)、(23.1±7.2)、(45.6±4.2)、(213.0±13.7)、(117.8±10.7)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗感染、营养心肌治疗的基础上,辅以芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤有显著疗效。

简介：本文分别对GMP对洁净车间的设计要求和生产管理理论对洁净车间的设计要求的进行对比分析，总结出洁净车间在设计时既能兼顾GMP要求，又能符合生产管理理论的设计理论基础。通过洁净车间的合理设计，达到消除污染，控制污染的目的，为生产出高质量的药品提供硬件基础。

简介：本文介绍了一种医疗证明辅助开具设备实现方法，通过不同外设采集患者信息，通过网络实现新生儿出生证明、患者假条证明、死亡医学证明的辅助开具功能，提高了医疗机构信息化服务管理水平，能过提高医院各项证明开具的办事效率和准确性，能够满足不同患者的证明开具需求。

简介：目的研究急诊脑梗死溶栓护理流程的设计及临床应用效果，为临床护理提供可靠的参考依据。方法选取在2015年10月份至2017年1月份期间来我院就诊的35例脑梗死患者作为对照组，选取在2017年2月至2018年3月来我院就诊的35例脑梗死患者作为观察组。对照组患者采取常规的溶栓护理，观察组患者给予优化的溶栓护理流程，然后对比两组患者的护理效果。结果观察组患者在诊疗时间、等待治疗时间及溶栓治疗时间等指标要优于对照组，两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论优化急诊脑梗死溶栓护理流程，可明显的提高患者病情的恢复速度，减短患者的住院时间，患者及其家属的满意度较高，值得在临床护理上广泛的去应用。

简介：【摘 要】影响连锁药店的竞争力的因素有很多，其中其物流能力也已经成为了一个非常重要的部分，为了实现规模化采购，要进行统一配送，这可以大大降低物流成本，形成价格优势，但是当前我国对于医药领域上的物流研究力度仍然存在一定的不足，同时药品作为特殊商品，有着独特的物流体系，同时我国新版 GSP已经实行，这就需要我们针对当前的新版 GSP规范总结一些配送管理对策。

简介：目的探讨创新型肠镜裙在结肠镜检查、治疗中的设计与应用。

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简介：目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。