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  • 简介:目前,室内空气污染物的研究已成为国际上环境科学领域的热点课题之一。甲苯二异氰酸(toluenediisocyanate,简称TDI)主要用于生产聚氨酯树脂和聚氨酯泡沫,而广泛用作墙体绝缘材料、密封地板、卫生间等处,并且一些家具也含有此类物质。甲苯二异氰酸属于低毒类有机化合物,但在所有二异氰酸酯类化合物中却是毒性最大的一种,是公认的工业致敏原。

  • 标签: 甲苯二异氰酸酯 细胞氧化损伤 修复作用 小鼠骨髓 室内空气污染物 聚氨酯泡沫
  • 简介:头孢泊肟是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

  • 标签: 头孢泊肟酯 头孢泊肟 抗生素 口服活性头孢
  • 简介:患者男,55岁.8个月前因乏力、纳差、尿黄,在当地医院住院治疗.住院期间肝功能指标不详,但患者自述重度黄疸.检测戊型肝炎IgM抗体阳性,甲、乙、丙、丁型肝炎病毒学检测均为阴性,诊断为戊型肝炎.

  • 标签: 联苯双酯 戊型肝炎 治疗 静滴 甘利欣
  • 简介:目的:介绍一种新的头孢菌素类药物——头孢他洛林。方法:通过查阅国内外文献.对头孢他洛林的作用机制、抗菌活性、耐药性、协同效应、药代动力学和临床研究等方面进行综述。结果与结论:头孢他洛林是一种新的对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药的革兰阳性菌有效的头孢菌素类药物,可以用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和软组织感染(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染)。

  • 标签: 头孢他洛林酯 头孢菌素:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
  • 简介:托吡(topiramate,妥泰)是一种较新型抗癫痫药,1995年在英国首先上市,1999年获准在我国上市。托吡可单用或加用治疗成人和2以上儿童的部分性或全身性癫痫发作,以及预防偏头痛。

  • 标签: 托吡酯 青光眼 诱发 新型抗癫痫药 癫痫发作 加用治疗
  • 简介:摘要:目的研究盐酸头孢卡品片对近年来临床分离革兰阳性、革兰阴性致病菌的体外抗菌活性。结果显示盐酸头孢卡品对革兰阳性和革兰阴性致病菌均呈现有强抗菌活性,具有广谱抗菌作用;对所试金葡菌 MRSA 、 MSSA 、表葡菌 MRSE 、 MSSE 及其产 β- 内酰胺酶和产超广谱 β- 内酰胺酶的大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌,产气肠杆菌,弗劳地枸橼酸杆菌的抗菌活性明显强于头孢克洛头孢克肟和头孢曲松;对变形杆菌抗菌作用强。 并通过对急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变试验进行毒理研究。

  • 标签: 盐酸头孢卡品酯 药理 毒理
  • 简介:目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦。结果坎地沙坦总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

  • 标签: 抗高血压药 化学合成 坎地沙坦酯
  • 简介:【摘要】目的:分析瑞马唑仑联合依托咪对比丙泊酚联合依托咪在老年全麻诱导上的优势。方法:选择我院2022年1月-2022年6月老年全麻诱导患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予丙泊酚联合依托咪诱导,观察组给予瑞马唑仑联合依托咪诱导。比较两组诱导前和诱导后5min的血压监测水平和心室率情况。结果:两组诱导前血压监测水平和心室率情况没有明显差异,P>0.05。诱导后5min,观察组的血压监测水平和心室率情况波动程度比对照组低,P<0.05。结论:瑞马唑仑联合依托咪对比丙泊酚联合依托咪在老年全麻诱导上的优势在于可更好维持术中生命体征稳定。

  • 标签: 瑞马唑仑 依托咪酯 丙泊酚 老年全麻诱导 优势
  • 简介:非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且在治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

  • 标签: 氟比洛芬酯注射液 临床应用 胃肠道功能紊乱 非甾体抗炎药 静脉给药 化学结构
  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢泊肟片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟片的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢泊肟片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:1例76岁男性患者,因腰椎间盘髓核摘除术术后,静脉滴注头孢孟多钠1g溶于0.9%氯化钠注射液250mL预防感染。滴注20min后,患者出现意识模糊、燥动不安、对答不切题。立即停药,给予消炎、镇静等处理,4h后患者精神异常症状消失。继续给予止血、制酸治疗,患者未有不适症状出现。

  • 标签: 头孢孟多酯钠 精神异常 药品不良反应
  • 简介:克林霉素磷酸(clindamycinphosphate,CMP)是林可霉素系列产品之一(原美国普强公司,现美国辉瑞公司),于70年代开发产品。林可霉素系列产品已发现10多个化合物,其中有4个化合物用于临床。盐酸林可霉素(lincomycinhydrochloride,LCM)三级发酵提取产生。主要制成胃肠道给药剂型胶囊剂和非胃肠道给药剂型小容量注射剂。

  • 标签: 盐酸林可霉素 盐酸克林霉素 克林霉素磷酸酯 不良反应
  • 简介:目的:植物来源的抗白血病药三尖杉碱和高三尖杉碱对肿瘤细胞增殖有显著抑制,已成为急性粒细胞性自血病的首选药物之一:我们的研究还表明该药对肿瘤细胞的侵袭和运动也有明显抑制作用。为探讨其作用机理,进一步观察了该药对人纤维肉瘤HT-1080细胞Ⅳ型胶原酶的分泌及活性的影响。方法:用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定HT-1080细胞Ⅳ型胶原酶MMP-2和MMP-9的产生及活性。结果:三尖杉碱在0.001,0.01μg/ml浓度下对HT-1080细胞MMP-2和MMP-9的产生及活性均无明显影响。

  • 标签: 肿瘤细胞增殖 高三尖杉酯碱 Ⅳ型胶原酶 活性 分泌 聚丙烯酰胺凝胶电泳法
  • 简介:摘 要:目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪逃避监管,建立一种简便的测定电子烟油中依托咪的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱:DB-5MS 毛细管柱(30m0.25mm0.25m);柱温:100C保持1.5min,以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速:1 mL/min;进样口温度:250C;离子源温度:230C;接口温度:280C;采用全扫描模式,质量范围 m/z 50-500;分流比10:1;特征碎片离子:244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪,线性关系良好,相关系数R2为0.9996,回收率为95.89%,RSD为2.49%,检出限为0.1ug/mL,定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便,耗时少,具有良好的选择性、准确性和重复性,能满足对电子烟油中依托咪的测定要求。

  • 标签: 依托咪酯 气相色谱质谱法 电子烟油
  • 简介:本文以稳健性参数设计优化了单硝酸异山梨的含量测定方法,获得适宜的操作温度、方式和反应放置时间,使测定结果的重现性和精密度好,标准偏差小,取得了满意的结果。

  • 标签: 单硝酸异山梨酯 稳健性设计 紫外分光光度法
  • 简介:目的:建立硝酸异山梨滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80~320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨滴丸制剂质量控制的理想方法.

  • 标签: 高效液相色谱法 硝酸异山梨酯滴丸 检测方法 药品质量
  • 简介:目的合成一种前药白藜芦醇烟酸.方法在金属锂片和催化量的萘的存在下,3,5-二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯甲醇的三甲基硅醚反应经过一系列转变得到白藜芦醇,白藜芦醇与烟酰氯反应得到白藜芦醇烟酸.结果设计并合成了白藜芦醇烟酸.结论提供了一种合成白藜芦醇及白藜芦醇烟酸的方法,采用KHSO4脱水可选择性的得到反式产物.

  • 标签: 白藜芦醇 白藜芦醇烟酸酯 前药 金属锂片 反式产物 合成工艺
  • 简介:【摘要】目的:研究妥吡治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法:选择2021年1月-2021年10月期间我院接收治疗的50例抽动障碍儿童作为本次实验的研究对象,将其分成实验组与对照组,实验组儿童使用妥吡治疗,对照组儿童使用氟哌啶醇治疗,治疗结束后比较两组儿童的治疗效果、不良反应发生情况以及YGTSS评分。结果:实验组儿童使用妥吡治疗后,不良反应发生减少、YGTSS评分减小、治疗效果明显,研究组优于对照组(P

  • 标签: 儿童抽动症 妥吡酯 临床疗效 效果分析
  • 简介:目的建立RP-HPLC法测定利拉萘乳膏中利拉萘的含量。方法采用AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘乳膏含量的测定。

  • 标签: 利拉萘酯 反相高效液相色谱法