简介:摘要:目的:探讨规范化药学管理对提升心衰患者全程化药学服务质量的影响。方法:研究周期自2022年2月至2023年2月,筛选收治于本院的120例心力衰竭患者为研究对象,随机分配至实验组及对照组,各组60例。对照组接受常规药学服务,实验组则实施规范化药学管理策略,包括个性化用药评估、药物相互作用监测及患者教育。比较两组在治疗依从性、药物治疗效果及患者满意度方面的差异。结果:实验组有85%的患者显示出高度治疗依从性,而对照组则为50%,实验组在治疗依从性高的患者数量及比例上显著优于对照组。实验组中有60%的患者心功能显著改善,这一比例显著高于对照组的30%。实验组中心功能轻微改善的患者比例为30%,而对照组则为40%。心功能无改变的患者在实验组中的比例为10%,在对照组中则升至30%。此外实验组中有80%的患者报告高度治疗满意度,这一比例显著高于对照组的40%。此外,实验组治疗满意度一般的患者比例为16.7%,低满意度比例仅为3.3%,而对照组中这些比例分别为33.3%和26.7%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:规范化药学管理能有效提升心衰患者的全程化药学服务质量,增强治疗依从性,提高药物治疗效果,提升患者满意度,并可有效降低药物不良反应的发生率,证实了其在提升心衰患者治疗以及管理质量中的应用价值,值得在临床中广泛推广。
简介:摘要:目的:本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法:选取我院10种类型药品,针对各类的药品含量进行测定,将自动电位滴定法的药物测量作为实验组,将手动滴定法测定作为对照组,在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果,计算两组药品含量的RSD值,比较对应的精密度。结果:实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异,差异不具有统计学研究意义(P>0.05),实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度,结果具有显著差异,差异具有统计学研究意义(P<0.05)结论:综上所述,在测定药品含量的过程中,推广使用自动电位滴定法,手动滴定法能够有效判定药品含量,但药品精度有限,需酌情使用。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨利用信息化技术提升神经源性膀胱患者康复护理服务的效果,改善康复护理质量。方法:从2021年2月至2022年2月,我们选取了86名神经源性膀胱患者进行了研究,采用研究与实践相结合的方式,基于信息化技术开发了一套神经源性膀胱患者康复护理服务系统。通过系统的使用,在实施康复护理服务前后进行数据收集和分析。结果:研究显示,利用信息化技术提升神经源性膀胱患者康复护理服务具有显著效果。康复护理服务的时效性、准确性和个性化水平均得到明显提高,患者满意度也得到了显著提升。结论:信息化技术在神经源性膀胱患者康复护理服务中具有重要作用,可以有效提升护理服务的质量和效果。因此,推广并优化信息化技术在神经源性膀胱患者康复护理服务中的应用是必要且可行的,有助于提升康复护理的整体水平。