简介:{摘要}目的探讨盐酸氢吗啡酮在硬膜外麻醉自控分娩镇痛(PCEA)的临床应用效果。方法选240例单胎足月妊娠,自愿要求分娩镇痛的初产妇,随机分为三组0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml组(即S组),0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1(即Q组),0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮4ug/ml组(即q组);三组产妇自愿要求分娩镇痛,麻醉采用PCEA方法镇痛,观察产妇镇痛中BP、P、SPO2、一般情况、镇痛效果、宫缩强度变化、镇痛时长和第二产时间,药物临床不良反应。结果镇痛效果、镇痛前后BP、P、SPO2、胎心率和新生儿出生Apgar评分比较,差异无统计学意义。与S组、Q组比较,q组的镇痛时长、第二产程时间,短于S组和Q组,差异有统计学意义(p<0.05)。与Q组比较q组的皮肤瘙痒、恶心、呕吐不良反应明显降低(p<0.05),结论0.1%盐酸罗哌卡因+舒芬太尼0.5ug/ml和0.08%盐酸罗哌卡因+盐酸氢吗啡酮8ug/m1及0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮应用PCEA分娩镇痛均安全有效,而盐酸氢吗啡酮组对产妇宫缩和第二产程干扰影响更小,0.08%盐酸罗哌卡因+4ug/ml盐酸氢吗啡酮不良反应少,因此,后者是PCEA分娩镇痛的良好选择用药。
简介:目的:建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等7种脂肪酸含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温以2℃·min^-1的速率从170℃升温至230℃,维持10min,检测器为FID,温度为250℃,进样口温度250℃,分流比60∶1,试样甲酯化处理后进行测定。结果:上述7种脂肪酸在各自测定范围内有良好线性关系,方法精密度良好,各组分的检测限在0.86~2.32μg·mL^-1,定量限在2.54~8.21μg·mL^-1。结论:该方法准确可靠,已被2015版《中国药典》采用。