简介：患者女,55岁,于2000年10月25日晨8时入院,因咳嗽、咳痰6d,加重并喘息9h,门诊以"支气管哮喘",收住内科,既往有"支气管哮喘病史2年,对"青霉素、鱼腥草、磺胺类、维生素K1"等多种药物过敏.查体:T36.7℃,P80次·min-1,R20次·min-4,BP110/70mmHg,高枕卧位,呼吸急促,咽部充血;双肺呼吸音粗糙,布满哮鸣音,HR80次·min-1,心音尚可,节律齐;腹部无异常.

简介：对蒙药材手掌参（GymnadeniaconopsedR．B．rown）中氨基酸成分进行了分析鉴定，并测出16种氨基酸，总含量为3．781mg／100mg。其中，含量最高的为天门冬氨酸（0．438mg／100mg），含量最低的为组氨酸（0．062mg／100mg）；手掌参中含有人体必需氨基酸7种，占氨基酸含量的39．54％。

简介：香菇多糖-18氨基酸口服液为黄色至深棕色液体,每瓶内含香菇多糖5mg,氨基酸200mg,包括:苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、色氨酸、酪氨酸、甘氨酸、谷氨酸、精氨酸、组氨酸、脯氨酸、门冬氨酸、泛氨酸、丙氨酸、胱氨酸等十八种氨基酸。香菇是一种食用真菌和药用真菌,其应用已有几千年的历史,自古以来就是美味佳肴,在医学上具有健脾益气、扶正祛邪和调节

简介：氨基酸是蛋白质合成的原料，复方氨基酸制剂在临床急危重症治疗中显示其特殊作用。当患某些疾病时，体内氨基酸的生化代谢发生改变，血清氨基酸谱也各不相同。针对各种疾病特点开发出的不同氨基酸制剂不能通用。尤其是肝、肾功能不全者和婴幼儿等应注意复方氨基酸的合理应用。

简介：

简介：例1男,42岁,2002午11月10日因急性胰腺炎入院,无药物过敏史,治疗采用奥曲肽、奥美拉唑、水乐维他、葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液(乐凡命)等多组药物静滴,在输注8.5%乐凡命过程中出现心慌、出汗等症状,测血糖为2.5mmol·L-1,立即停用,给予10%葡萄糖注射液500ml+50%葡萄糖注射液40ml后症状好转,30min后复测血糖为7.1mmol·L-1.

简介：脑梗死后由于脑组织细胞的缺血、缺氧可引起一系列的病理、生理改变。兴奋性氨基酸(ExcitaoryAminoAcid,EAA)是中枢神经系统的主要兴奋性神经递质,EAA包括谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)等。近年来,随着兴奋性氨基酸研究的深入,已有越来越多的证据表明,兴奋性氨基酸对脑缺血时脑组织细胞具有兴奋毒性作用,是脑缺血病理改变的主要环节。下面就脑梗塞后脑缺血与兴奋性氨基的关系综述如下。

简介：1临床资料1.1病例1男,53岁,因＂上腹部胀痛伴呕血2h＂入院。查体：体温36.5℃,脉搏93次/min,呼吸14次/min,血压125/71mmHg。上腹部压痛,无反跳痛,全腹未触及包块,肝区、脾区及双肾无叩击痛,移动性浊音阴性,肠鸣音活跃,6～7次/min,未闻及气过水音。胃镜检查：残胃炎、吻合口炎。

简介：目的研究制备工艺对肾病用17种氨基酸注射液稳定性的影响。方法采用L-8900高速氨基酸分析仪测定注射液的含量,考察氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量、配制及灌装过程中的充氮、不同灭菌工艺条件对各种氨基酸含量的影响,并进行制剂冷冻-加热循环试验、制剂加热与光照试验、制剂的加速稳定性试验。结果调整氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量为0.1%,在配制及灌装过程中的充氮可增加肾病用17种氨基酸注射液的稳定性。结论改变工艺因素可以获得稳定的肾病用17种氨基酸注射液。

简介：患者男，76岁。因“摔倒致头部伤2个月余，头痛1d”于2010年9月23日入院，患者既往无药物过敏史。体温36．7℃，脉搏80次／min，呼吸20次／min，

简介：摘要：本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法，以确保药品的质量和安全性。首先，我们详细分析了药品标准与规格，确保其符合国家药典和相关法规的要求；其次，我们制定了一系列有效的检验方法，包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等，以确保药品成分的准确性和纯度；最后，建立了严格的质量控制体系，包括样品采集和批记录的规范执行，质量标准的制定与验证，以及变更管理程序的建立。研究结果表明，这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义，有助于确保患儿的用药安全和疗效。

简介：为探寻外周静脉营养时高浓度氮基酸稀释的简易方法，对按溶质不变原理列等式传统而繁杂的计算方法进行了反复研究，发现了用于稀释的50％葡萄糖水与总稀释液的比例M与所稀释的高浓度氮基酸(含复方)的体积无关，只与稀释倍数(N)有关：复方氮基酸的稀释公式：M=1／20+3／10N；非复方氨基酸的稀释公式：M=1／10+7／20N。本稀释规则用于指导特定的高浓度氮基酸的稀释，方法简便易行。为外周静脉营养的正确施行与推广提供了有力的条件。

简介：目的探究复方氨基酸注射液引起不良反应（ADR）的一般规律和特点,为安全用药提供参考.方法：对2012-2014年江苏省内上报的1540例复方氨基酸注射液ADR报告中的患者年龄、性别、原患疾病、用药原因、不良反应发生时间、临床表现等方面进行统计和分析.结果：复方氨基酸注射液引起的ADR在大于60岁年龄段构成比高,且在用药半小时内发生多.ADR累及机体的多个器官和系统,以胃肠道构成比最高.结论：未显示基本药物的风险增高,临床应加强该药合理用药的管理.

简介：目的探讨小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻的临床效果。方法100例小儿难治性腹泻患儿,随机分为实验组与对照组,各50例。对照组患儿给予常规腹泻对症治疗,实验组患儿在对照组的基础上注射小儿复方氨基酸和口服葡萄糖酸锌口服液联合治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组总有效率92%明显高于对照组62%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿复方氨基酸和锌佐治小儿难治性腹泻疗效显著,具有借鉴性。

简介：【摘 要】目的：建立起一套全面可行的复议氨基酸注射液生产工艺条件，并提出完善的质量控制方法；方法：地对于氨基酸注射液生产工艺当中对质量造成影响的工艺条件进行全面筛选，运用正交法实验来选择出最为合理的活性炭使用量，同时将灭菌时间与灭菌温度控制在最为合理的范围内，同时结合实际需要确定是否需要充氮。结果：通过正交法实验，所确定的最佳工艺参数如下：活性炭使用量为 0.5‰，温度为 121℃，灭菌时间共用 10min，药品质量达到最高水平。结论：所建立的一套工艺条件体系对于本产品的生产较为有利，工艺科学性较好，可以推广使用。

简介：目的:观察蚕蛹复合氨基酸对外伤大鼠创口愈合的促进作用.方法:复制大鼠外科创伤模型,以蚕蛹复合氨基酸给药14d,观察动物一般情况、体重变化、皮肤张力、创口皮肤羟脯氨酸含量、血清总蛋白、白蛋白含量和肝脏含氮量等指标.结果:蚕蛹复合氨基酸能明显促进外伤大鼠创口愈合,纠正负氮平衡.结论:蚕蛹复合氨基酸具有明显的促进创口愈合作用.

简介：镍螯合物2与多种取代的硼酸/硼酸酯3通过Suzuki偶联反应,制备具有多种取代的镍螯合物4,通过氢化、水解两步反应合成α-取代β-氨基酸及其衍生物。该合成方法操作简单,条件温和,适用于α-取代-β-氨基酸及其衍生物的大规模制备。更多还原

简介：轮状病毒肠炎是由轮状病毒感染所致的腹泻病,多发生于3岁以下婴幼儿。高峰期在每年的秋季和初冬季节,故又名秋季腹泻,临床以腹泻为主要表现,但也有部分患儿发生肠道外其他系统感染。我院近3年采用小儿氨基酸、干扰素早期应用治疗秋季腹泻及其肠道外器官损害效果显著。

简介：目的:测定复合氨基酸注射液中山梨醇的含量.方法:①酶法分析(NADH体系)②部颁标准(过树脂后高碘酸盐法).结果:两种方法测的结果相符.结论:我国现行的部颁标准方法简便,准确.适用于药品的质量控制.

简介：【摘 要】目的：对复方氨基酸注射液（ 18AA-II）生产工艺的进行优化研究，减少色氨酸原料降解，以提高复方氨基酸注射液（ 18AA-III）成品质量。方法：对原生产工艺中导致色氨酸降解的因素进行确认，并针对性的实施充氮保护措施。结果：改进效果明显，改进后的成品透光率、可见异物、有关物质、含量稳定性等都得到有效控制，复方氨基酸注射液（ 18AA-II）成品质量得到显著提升。结论：复方氨基酸注射液中的色氨酸属于易氧化分解物质，在原有的生产工艺中选择避光生产方法，生产效率低；色氨酸的氧化与药液中氧气含量有关，因此，制备过程中在正常生产条件下，采用充氮气置换药液中溶解氧量，并控制最小包装液面上部究竟残氧量，其效果能够有效的控制色氨酸降解，提高复方氨基酸注射液（ 18AA-II）成品生产效率，提高产成品质量。