简介：摘要：目的：本次研究分析自动电位滴定法与手动滴定法在进行药品含量测量过程中的效果。方法：选取我院10种类型药品，针对各类的药品含量进行测定，将自动电位滴定法的药物测量作为实验组，将手动滴定法测定作为对照组，在测定结束之后比较两组药品含量测得的结果，计算两组药品含量的RSD值，比较对应的精密度。结果：实验组的药品含量与对照组的药品含量测定结果不具有显著差异，差异不具有统计学研究意义（P＞0.05），实验组的测定的药品精密度高于与对照组的药品精密度，结果具有显著差异，差异具有统计学研究意义（P＜0.05）结论：综上所述，在测定药品含量的过程中，推广使用自动电位滴定法，手动滴定法能够有效判定药品含量，但药品精度有限，需酌情使用。

简介：摘要：盐酸滴定液在多个领域都有着广泛的应用，且在浓度测量上的准确性要求较高，充分保障盐酸滴定液实际测量的浓度数值在很大程度上能够为其实际应用提供安全保障。本文通过综合对盐酸标准滴定液进行不确定度评估，通过实验分析确定盐酸滴定液浓度测量的不确定度的形成因素，提出了盐酸滴定液浓度测量的不确定度评定的控制方法。

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

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