简介：摘要：目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年12月门诊输液的小儿支原体肺炎患儿为对象，筛选其中80例进行分析。按照治疗先后顺序分组，前40例设置为对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注、后40例设置为治疗组采用阿奇霉素序贯疗法。记录两组患儿症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗组咳嗽、咳痰、畏寒症状消失时间均短于对照组，P<0.05；治疗组不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法能够有效控制患儿病情，促进临床症状的改善，降低不良反应发生率，安全性突出。

简介：【摘要】目的：阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，来我院实施支原体肺炎治疗儿童100例作为观察对象，采取随机数表法将患者群体分为观察组与对照组，每组患者各50例，在此期间对照组医护人员为患者实施环酯红霉素口服治疗，观察组医护人员为患者实施阿奇霉素静脉注射联合阿奇霉素干混悬剂口服干预治疗，随即比对组间患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果：通过对比得知，观察组患者临床疗效率显著高于对照组，且其不良反应发生率显著低于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法进行干预，可显著提升患儿治疗效果，降低其不良反应出现概率，具有较高安全性，可于临床推广应用。

简介：【摘要】目的:分析应用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗小儿支气管肺炎的预后效果。方法:选择的研究对象是72例本院收治的小儿支气管肺炎患儿，回顾性分析这些患儿的临床治愈，根据治疗方式的差异分成研究组与对比组，对比组实施阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗，研究组实施阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗；对比两组治疗疗效、症状消失时间。结果：研究组治疗总有效率更高，症状消失时间更短，与对比组比较P<0.05。结论：小儿支气管肺炎患儿开展阿莫西林克拉维酸钾能够更快改善患儿症状，疗效令人满意，值得推荐。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：分析临床上在支原体肺炎患儿治疗期间联合运用布地奈德与阿奇霉素序贯疗法的具体效果。方法：择选本院接收的支原体肺炎患儿74例，时间始自2022年6月至2023年11月。应用随机抽签法分为参照组与试验组各37例,参照组为其选用阿奇霉素序贯疗法，而试验组则于此基础上联合应用布地奈德。对比其效果。结果：试验组患儿其临床总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05），两组患儿不良反应总出现率数据则无明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗支原体肺炎患儿期间联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德既能提升临床疗效，且不良反应出现几率也较小，推荐参考。

简介：【摘要】：目的：分析优质护理联合肺炎改良评分在老年社区获得性肺炎（CAP）患者序贯治疗中的应用效果。方法：选取50例CAP老年患者，均为梁溪区惠山街道社区卫生服务中心2021年6月-2023年6月时间段内所收治，按抽签法做随机分组，分为对照组（序贯治疗，25例）与干预组（序贯治疗+优质护理+肺炎改良评分，25例），比较两组的疗效、体征改善时间、生活质量评分及护理满意率。结果：与对照组比较，干预组的总有效率更高，干预组的体征改善时间更短，干预组医护后的生活质量评分与护理总满意率均更高（P<0.05）。结论：优质护理+肺炎改良评分应用CAP老年患者序贯治疗中的效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究治疗轻中度特应性皮炎序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏的具体效果。 方法：采用2021年8月-2022年8月我院皮肤科收治的93例轻中度特应性皮炎，其中30例采取克立硼罗软膏治疗为对照1组，30例采取地奈德乳膏治疗为对照2组，另外33例实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗为观察组，对两组不良反应、复发情况进行比较。结果：观察组患者不良反应发生率、复发率均低于对照组1组、对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 对轻中度特应性皮炎实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗效果良好，临床不良反应发生率、复发率明显降低，利于促进疾病的恢复。

简介：【摘要】目的：本文评估序贯经鼻高流量通气在重症肺结核合并呼吸衰竭患者护理拔管后的临床疗效。方法：经我院伦理委员会批准后，选取在本院RICU治疗的78例重症肺结核合并呼吸衰竭患者作为实验对象（2022年4月-2023年4月期间），对比不同治疗方案的两组患者的临床治疗效果和护理满意度。结果：实验组插管拔除后2h、24h的呼吸情况均优于对照组，护理满意率为97.44%，再次插管率为7.69%，对照组依次为79.49%和12.82%，P＜0.05说明存在对比意义。结论：序贯经鼻高流量通气在重症肺结核合并呼吸衰竭患者护理拔管后的临床效果确切，可以有效缓患者的临床指标，明显降低再次插管率，同时提高患者护理满意度。