简介:【摘 要】大众创业,万众创新的“双创”思维是指导我国企业发展的中心思想,对于医药企业来说这句话更是一句金玉良言,市场化经济体制的改革为医药行业带来发展契机的同时也使我国的医药企业面临着巨大的危机。面对国际市场的冲击,日益残酷的市场竞争环境,我国的医药企业如何才能增加自身的核心竞争力,在瞬息万变的市场中占据主动、得以发展是医药企业不得不面对的问题。药品对于所有人来说都不陌生,它护着人类的身体健康,同时药品也是医药企业的根本所在,所以药企要想在市场竞争中抢的先机,就要进行药品的研发与创新,进行新药的制作,基于此本文将从国内化药新药研发模式的转变谈药企创新,希望对医药企业的发展带来帮助。
简介:目的对住院药房的退药原因进行分析,并提出改进措施,降低退药率,保证药品质量,从而保障患者用药安全。方法选取我院2017年4月-2018年3月接收的2226份退药处方为研究对象,对患者退药原因进行分类、统计,分析并提出相应的改进措施。结果我院退药原因主要以患者出院退药、病情变化调整医嘱、患者拒绝用药、医生和护士执行医嘱错误为主。结论制定详细的退药管理流程,规范退药全过程;对药品进行分级管理,改进医院药房管理系统,从源头上降低退药率的发生;提高药学服务水平,规范临床合理用药;强调医患沟通,提高患者用药依从性;通过采取以上措施,对退药的各个环节进行细节管理,降低退药率,保障用药安全,尽可能避免医患纠纷。
简介:目的:评价PDCA循环法提高医院药事管理质量的效果。方法:选取我院2017年2月至2018年5月收治的460例患者,根据患者的就诊时间,分为观察组(n=230)、对照组(n=230)。观察组采用PDCA循环法管理,对照组采用常规方法管理,使用SPSS23.0版本统计学软件,对比两组的管理效果。结果:观察组的药学差错事件发生率为4.35%,对照组的药学差错事件发生率为15.22%,组间对比,差异性显著,P<0.05。两组在服务满意度和药学管理质量评分方面相比较,统计学意义均存在,P<0.05。结论:实行PDCA循环法管理,对于提高医院药事管理质量、管理效果,均存在积极的影响,存在临床方面应用和推广的价值。
简介:目的探讨喹诺酮类抗菌药的药理作用和临床合理应用。方法按照本次研究中的纳入与排除标准,随机选取2017年4月-2018年4月106名患者,一组为使用喹诺酮类抗菌药进行治疗的患者,列为观察组,一组为使用其他抗菌药进行治疗的患者,列为对照组,对比两组患者在不同的治疗方式下,两组患者的用药安全性以及临床合理性。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组患者,观察组患者的药物治疗费用以及住院时长均低于对照组患者,(P<0.05)组间数据差异具有统计学意义。结论临床上对喹诺酮类抗菌药物应加强重视,根据患者的症状,选择合适的用药剂量以及用药时间,在提升用药安全性的同时,药物疗效得到保证,值得在临床上进行推广。
简介:【摘 要】对加强中西药的药事管理在促进合理用药中所起到的作用进行分析与研究。方法:选取某医院近两年内 240例患者的 4200张处方为研究对象,其中将 2017年度 120例患者的 2100张处方作为对照组,将 2018年度 120例患者的 2100张处方作为观察组。对照组采用常规的方法对医院的中医药剂进行管理,观察组采用加强药事管理的方法对医院的中西药药剂进行管理。对两组的处方不合格率和患者的满意率进行对比分析。此外另选在研究进行期间工作的 34名药剂师作为研究对象,药剂师在实施加强中西药的药事管理前后对药学知识的掌握程度进行比较。结果:对照组的处方不合格率为 5.6%,观察组的处方不合格率为 0.8%;对照组患者的总满意率为 75.2%,观察组患者的总满意率为 94.0%;实施加强中西药的药事管理前药剂师对药学知识的总掌握率为 81.2%,实施后药学知识总掌握率上升至 100.0%。观察组的处方不合格率明显的低于对照组,患者的总满意率高于对照组,加强中医药的药事管理实施后,药剂师对药学知识的掌握程度明显升高。数据差异符合 P<0.05,具有统计学意义。结论:应用加强中医药的药事管理方法对中西药剂进行管理能够有效地降低处方的不合格率,提升患者的满意率,提高药剂师对药学知识的掌握程度,在促进合理用药中起到了极其积极的作用,具有巨大的应用价值。
简介:目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行体外理化性质测定。以大鼠为模型动物,尾静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒,采用HPLC法测定其血药浓度,利用DAS软件分析其药动学特征。结果:所制备的冬凌草甲素PLGA纳米粒平均粒径为180nm,包封率为(87.7±7.7)%,载药量为(7.5±0.8)%,其外观形态为圆球形。单剂量静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒后在大鼠体内呈二室模型分布。其主要的药动学参数如下:分布半衰期(t1/2α)为2.115h,消除半衰期(t1/2β)为69.315h,血药浓度曲线下面积(AUC)为42.463mg·h·L^-1,清除率(CL)为0.094L·h^-1·kg^-1,表观分布容积(V)为0.4L/kg。结论:本研究建立的冬凌草甲素PLGA纳米粒制备工艺简单、可行,包封率较高,制备成PLGA纳米粒后可以改善冬凌草甲素的生物利用度。