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  • 简介:王晓一直没有自己的偶像,但她却非常崇拜美国华尔街上那些叱咤风云、拨弄资本魔方的投资银行家们:美林、高盛、摩根·斯坦利等世界著名投资银行的高手们,甚至包括索罗斯。她说自己今生奋斗的目标就是成为一名投资银行家。

  • 标签: 王晓滨 智力竞争 创业者 投资管理 资本运营 企业发展
  • 简介:1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案:贝伐珠单抗200mg静脉滴注,第1、15天;卡培他1500mgbid口服,第1~14天;奥沙利铂150mg静脉滴注,第2天;21d为1个周期。化疗第8天,患者开始出现腹泻糊状便,每天5次,每次约90~100mL,立即给予洛哌丁胺,2d后(化疗第10天),患者腹泻未缓解,出现水样便,每天8~9次,每次约40~50mL,伴轻度脱水,停用洛哌丁胺,给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液,48h后,患者大便次数明显减少(每天5次),继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗,2d后患者的腹泻症状消失。

  • 标签: 卡培他滨 化疗相关性腹泻 奥曲肽
  • 简介:长春瑞(Navetbine,NVB)是一种半合成的长春花属生物碱的酒石酸盐,美国FDA于1994年12月批准将其用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,现将我科用NVB治疗1例晚期肺癌中所致麻痹性肠梗阻的诊治情况介绍如下.

  • 标签: 长春瑞滨 麻痹性肠梗阻 治疗 诊断 药物副作用
  • 简介:由表面活性物质的缺乏导致的肺部并发症和过大的呼吸功,被称为新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)。该综合征是造成早产儿死亡的主要原因。胎龄≤30周的早产婴儿中60%可发生。表面活性物质降低肺泡表面张力,维持肺泡在低肺容量下的稳定性,并具有抗萎陷或润滑作用。使肺泡保持张开。一旦肺脏完全丧失表面活性物质,肺泡即会萎陷,并且肺脏会变得僵硬。肺顺应性降低

  • 标签: 固尔苏 护理配合 表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合征 临床表现
  • 简介:许多肝病患者还不知道,肝纤维化的过程是肝病发展的分水岭。中国慢性乙型肝炎患者约占3000万人,其中约有10%~15%的肝病患者将在若干年内,经过短暂而可逆性的肝纤维化阶段,发展为肝硬化或肝癌。因此,逆转肝纤维化过程,是肝病患者“起死回生”的关键。

  • 标签: 肝纤维化过程 逆转 慢性乙型肝炎患者 肝病患者 肝苏 古蔺
  • 简介:目的评价吉西他联合顺铂(GP方案)与长春瑞联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40.5%,NP组为39.5%,2组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。2组不良反应主要为骨髓抑制,GP组血小板减少高于NP组(P〈0.05),NP组白细胞下降高于GP组(P〈0.05),均可耐受。结论吉西他或长春瑞联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受。

  • 标签: 非小细胞肺癌 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂
  • 简介:2004年12月,美国FDA批准Genzyme公司的clofarabine(商品名Clolar)治疗1~21岁顽固性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。氯法拉为10多年来首个获准专门用于儿童白血病治疗的新药。本文介绍了氯法拉的品种特点、国内外的研究现状及临床意义.

  • 标签: 氯法拉滨 儿科 急性淋巴细胞白血病
  • 简介:以1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经重排获得1,3,5-三-O-苯甲酰基-α—D-呋喃核糖,其与硫酰氯、咪唑反应生成易去基团磺酰咪唑酯,再经氟代、溴化得1-溴-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖.继而与二氯腺嘌呤缩合后在碱性条件下脱保护基,即可制得抗白血病药氯法拉,反应总收率为7.33%.

  • 标签: 氯法拉滨 抗白血病药 合成
  • 简介:肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

  • 标签: 治疗 吉西他滨 肺转移癌 主治 胸膜转移 卡铂
  • 简介:肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%~80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%~25%,现将我们采用吉西他联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

  • 标签: 吉西他滨 顺铂 化疗 非小细胞肺癌
  • 简介:1例55a男性患者,因下咽癌综合治疗后肝转移,静脉输入长春瑞注射液40mg+0.9%氯化钠注射液100mL,滴速80滴·min-1。滴完后10min左右患者出现吸气性呼吸困难,伴喉鸣音,全身湿冷,BP189/105mmHg,HR129次·min-1,R28次·min-1,SPO293%~81%。5min后出现神志不清,R12次·min-1,HR45次·min-1,SPO259%,血压为0。立即给予地塞米松10mg静注,吸痰,给氧5L·min-1。行气管插管给予简易呼吸仪器助通气时,患者出现心跳、呼吸骤停,立即给予盐酸肾上腺素1mg皮下注射,胸外心脏按压,1min后患者呼吸、心跳恢复,再经约1h的抢救和治疗,患者神志清醒并逐渐恢复。

  • 标签: 长春瑞滨 过敏性休克 药品不良反应
  • 简介:摘要目的探索卡培他用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法113例患者根据不同治疗方案形成治疗组与对照组;76例接受卡培他化疗者为治疗组,其中按常规方案使用卡培他化疗的35例为常规化疗组,按小剂量持续方案使用卡培他化疗的41例为节拍化疗组;37例未予卡培他化疗者为对照组。结果治疗组部分缓解率、病变稳定率、客观缓解率、肿瘤控制率皆较对照组高,而病变进展率较对照组低,差异皆有统计学意义;常规化疗组与节拍化疗组疗效近似,各指标差异皆无统计学意义;治疗组不良反应总体发生率较低,程度亦皆不重,节拍化疗组不良反应发生率更低、程度更轻微。结论卡培他用于晚期乳腺癌维持治疗,其疗效确定、不良反应轻、患者依从性好,特别是节拍化疗方案更优。

  • 标签: 卡培他滨 晚期乳腺癌 维持治疗
  • 简介:[摘要]目的;分析使用 卡培他维特用于治疗晚期乳腺癌的效果。方法;选取医院医院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(30例)和观察組(30例)。对照组接受医院当前常规的姑息治疗,观察组服用卡培他进行治疗,比较2组治疗成效、生活质量评分及不良反应的情况。结果;观察组治疗中发现手足综合症12例,白细胞减少11例。腹泻6例,患者均可耐受,并经过治疗处理后瘟状究全缓解,不结论;使用卡 培他用于维持治疗晚期乳腺癌情况,控制的病情恶劣的发展,提高了患者生活质量,不良反应的出现相对较低,具有临床推广价值。

  • 标签: []卡培他演 乳腺癌晚期 临床治疗
  • 简介:长春瑞(商品名盖诺)联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌有效药物,临床应用较为广泛,但该药对静脉刺激性强,浅表静脉注射后57.6%~87%的病人可发生静脉炎,但因病人需要多个疗程的化疗,反复静脉穿刺给药,给病人造成很大痛苦,病人往往因惧怕而拒绝继续治疗。为此,我科于2003年10月~2004年10月开展经贵要静脉或肘正中静脉穿刺行深静脉置管术(PICC,导管置管术)静滴长春瑞,其效果报告如下。

  • 标签: 长春瑞滨 静脉炎 深静脉插管 静滴 静脉穿刺给药 病人需要
  • 简介:【摘要】目的:讨论及研究卡培他对老年晚期消化道肿瘤治疗的价值。方法:参与本次研究患者的数量为107例,时间范围2021年10月份至2023年4月份,分成了参照组和实验组,参照组53例,实验组54例,参照组为常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用卡培他,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗效果更佳,不良反应发生率更低,P<0.05。结论:对于老年晚期消化道肿瘤患者常规治疗的基础上加用卡培他,可以提高患者的治疗效果,降低不良反应的发生,值得推广。

  • 标签: 卡培他滨 老年晚期 消化道肿瘤
  • 简介:目的系统评价黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网(CNKI)全文数据库、维普数据库(VIP)及中国生物医学光盘数据库中有关黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组(黄止咳胶囊组)治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 感冒 咳嗽 系统评价 META分析
  • 简介:加拿大卫生部近期又收到6份服用罗伐他汀(rosuvastatin,CRESTOR)致横纹肌溶解症的报告,目前正对这些报告进行评估,特别是40mg剂量的罗伐他汀的安全性评估。在应用罗伐他汀治疗期间,患者如果出现横纹肌溶解症的危险因素,有任何原因不明的肌痛、肌无力或痛性痉挛,或棕色尿、异色尿,应立即向医师咨询。

  • 标签: 横纹肌溶解症 罗苏伐他汀 安全性评估 治疗期间 危险因素 原因不明