简介：摘要目的探讨氨氯地平治疗老年高血压合并颈动脉硬化斑块的临床价值。方法将在我院2013年6月-2014年7月期间收治的80例老年高血压合并颈动脉硬化斑块的患者作为本次的临床研究对象，并将其进行数字化随机分为对照组与观察组2组，40例为一组。两组患者均在入院后给予常规药物治疗，对照组患者在常规用药的基础上加用盐酸贝那普利片进行口服治疗，观察组患者则在常规用药的基础上增加口服氨氯地平片进行治疗。结果观察组患者的舒张压、收缩压以及颈动脉内膜中层厚度均较对照组优异（P<0.05）。结论针对老年高血压合并颈动脉硬化斑块患者，使用氨氯地平治疗的效果较为明显，可有效抑制颈动脉斑块硬化。

简介：目的：评价小剂量替米沙坦联合氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法：抽取我院2015年1月-2016年4月期间我院收治的高血压患者62例,随机分为2组,观察组(替米沙坦40mg,氨氯地平5mg,每日一次)和对照组（氨氯地平5mg,每日一次),对比两组的临床疗效、不良反应。结果：经过8周的治疗，观察组总有效率93.55%,对照组80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论：氨氯地平联合小剂量替米沙坦在高血压治疗中明显优于单用氨氯地平,同时不良反应发生率也较后者低。

简介：摘要目的探讨硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔在原发性高血压患者中的临床治疗效果及其临床药学。方法对我院收治的58例原发性高血压患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用硝苯地平控释片、氨氯地平治疗，实验组联合美托洛尔治疗，比较两组疗效。结果实验组93.1%对药物方案疗效显著，明显优于对照组（疗效有效率为85%）（P<0.05）；实验组79.3%对疗效满意，显著低于对照组（满意率率为72.4%）（P<0.05）；两组治疗前舒张压和收缩压差异不显著（P>0.05）；实验组治疗后舒张压为（76.35±5.29）mmHg、收缩压为（129.73±10.17）mmHg，显著低于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者采用硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔治疗效果理想，值得推广使用。

简介：目的探讨高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法122例高血压合并冠心病患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,各61例。实验组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片治疗。对比两组患者治疗效果。结果治疗后,实验组患者收缩压、舒张压水平分别为（124±7）、（68±2）mmHg（1mmHg=0.133kPa）,均优于对照组的（138±8）、（73±4）mmHg（P〈0.05）。治疗后,实验组血脂水平优于对照组（P〈0.05）。结论高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果显著,值得推广应用。

简介：摘要目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病中的治疗效果及应用方法选取我院2011年1月～2014年12月经临床确诊为高血压合并冠心病的患者72例为观察研究对象，依据临床用药措施的异同分为观察组（氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗组）和对照组（常规药物治疗组）各36例，根据病情及临床效果的差异分析氨氯地平阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病中的治疗效果，指导高血压合并冠心病的临床用药实践结果氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗组患者在血压值、BMI指数、动脉硬化指数及临床症状改善方面好于对照组，两组比较有显著差异（P<0.05）结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病，能显著降低血压，延缓动脉硬化的发生，改善心功能，具有显著临床意义。

简介：目的综合分析氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果及其对动脉硬化的影响。方法92例老年高血压患者,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组46例。实验组应用氨氯地平＋瑞舒伐他汀进行治疗,对照组口服氨氯地平进行治疗。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的收缩压、舒张压、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、三酰甘油（TG）以及血总胆固醇（TC）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后实验组患者收缩压、舒张压、IMT、TG以及TC等临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果显著。

简介：目的：建立氯维地平原料药中有机溶剂残留量测定的方法。方法：采用顶空气相色谱法测定氯维地平原料药中乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的残留量。结果：乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的定量限分别为15.93、2.01、15.16、5.45、7.85、1.87和0.47μg/ml,检测限分别为3.98、0.50、3.79、2.73、3.93、0.47和0.14μg/ml,线性范围分别为63.71～1019.4μg/ml（r=0.9998）,64.25～1028μg/ml（r=0.9999）,60.63～970μg/ml（r=0.9998）,5.45～87.2μg/ml（r=0.9999）,7.85～125.6μg/ml（r=0.9999）,59.86～957.8μg/ml（r=0.9992）,61.28～980.4μg/ml（r=0.9999）。平均加样回收率为96.2%～104.5%,精密度RSD为2.2%～3.7%。结论：该方法准确可靠,重现性好,可用于氯维地平原料药中有机溶剂残留量的控制。

简介：目的：建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平（H152/81）的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中。方法：本实验采用尼莫地平作为内标,血浆样品采用蛋白沉淀处理,分析柱为SynergiPolar-RPC18色谱柱（80,4μm,50mm×2.0mm）,流动相为0.1%甲酸乙腈和10mmol/L醋酸铵水溶液,采用梯度洗脱,使用电喷雾电离源（ESI）,采用MRM扫描方式进行分析。结果：氯维地平在1~200ng/mL、去乙基非洛地平在5~1000ng/mL范围内线性良好（r〉0.995）。待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求。血浆样品经历3次冷冻-解冻循环和-80℃放置27d都是稳定的。结论：本方法适合用于氯维地平脂肪乳注射液的生物等效性研究。

简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：1例36岁女性急性混合细胞白血病患者行大剂量甲氨蝶呤（MTX）/长春地辛化疗，方案为MTX8g静脉滴注，持续24h（第1、15天）；长春地辛4mg静脉滴注（第1天）；培门冬酶3750U肌内注射（第5天）。首次滴注MTX后20h其血药浓度为0.94μmol/L。第2次MTX治疗过程中患者出现上腹疼痛，给予奥美拉唑40mg静脉滴注，1次/d。次日，患者出现间断腹痛，伴黏液便5~6次/d。MTX血药浓度为17.64μmol/L，考虑MTX中毒。立即给予亚叶酸钙1g静脉滴注，1次/6h；亚叶酸钙30mg＋0.9%氯化钠注射液500ml含漱。第3天，患者出现口腔溃疡，给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子及利多卡因涂患处。第4天，MTX血药浓度为1.53μmol/L，腹痛及口腔溃疡好转。改为亚叶酸钙36mg肌内注射，1次/6h。第6天，MTX血药浓度降至0.67μmol/L。

简介：目的通过对苯二氮类药物滥用监测数据进行分析，判断吉林地区苯二氮类药物滥用趋势，运用药物滥用的监测手段来反映此类人群各项特征。方法检索《药物滥用监测网络信息管理系统》，分别以“吉林地区、2011~2015年、苯二氮类”作为检索条件进行检索，并对检索数据进行列项分析。结果2011~2015年，吉林地区共有1188例报告涉及苯二氮类药物滥用：滥用者主要集中在40岁以上；初中以上学历占83.8%，以无业和企业人员最多；滥用方式主要以口服为主；多从医院中获得药品；多数目的是缓解烦恼、抑制情绪；滥用时间最长大于15年。结论2011~2015年之间的1188例苯二氮类药物滥用数据分析提示，此类人群一定要控制用药时间，以免剂量过大、时间过长形成苯二氮类药物成瘾。

简介：1例68岁女性患者在右眼小梁切除＋羊膜覆盖术后第2天因出现咳嗽、流涕而自行服用复方氨酚烷胺1片（每片含对乙酰氨基酚250mg，盐酸金刚烷胺100mg，人工牛黄10mg，咖啡因15mg，马来酸氯苯那敏2mg）。服药后约30min，患者出现头晕、恶心、呕吐，尿失禁，上肢及小腿瘙痒，面色苍白，血压80/44mmHg（1mmHg=0.133kPa），脉搏90次/min。立即给予抗过敏、扩充血容量及吸氧等处理。约30min后患者血压90/62mmHg，2h后头晕、恶心等症状逐渐减轻，6h后血压106/69mmHg。

简介：目的：修订赖氨葡锌颗粒现行标准中葡萄糖酸锌的含量测定方法。方法：络合滴定过程中加入氟化铵试剂。结果：葡萄糖酸锌在139．67—259．38mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为100．2％，其RSD为0．24％。结论：修订后的方法消除了辅料蔗糖对含量测定结果的影响，该方法准确度高，可真实反映药品的含量。

简介：摘要目的探讨尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中的应用价值及意义方法选取我院2011年1月~2014年1月收治的高血压脑出血患者24例为临床病例观察对象，回顾性分析临床诊治用药过程，总结经验，指导临床用药实践结果24例高血压脑出血患者经积极抢救用药治疗后，显效6例，有效16例，无效2例，说明尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中有积极的临床作用临床治愈率达91.66%，血肿体积、水肿面积以及神经功能缺损方面均得到改善。结论综上，高血压脑出血病情危急，尼莫地平作为一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，能够透过血脑屏障，高度选择脑组织受体，通过有效地阻止钙离子进入细胞内达到解除血管痉挛，降低血压，保护缺血性神经元的作用，有利于改善高血压脑出血患者症状及预后，提高治疗效果，具有积极的临床价值。

简介：过敏性鼻炎是IgE介导的鼻黏膜组织的一种非感染性炎症,炎症细胞的浸润和炎症介质的释放,加剧了过敏性鼻炎患者的临床症状。本文综述了参与过敏反应的关键介质和地氯雷他定抗炎特性的最新研究进展,为抗组胺药物的临床治疗提供一定的指导意义。

简介：目的：探讨抗精神病药物氯氮平引发肠梗阻造成患者死亡的临床特征、发生原因及预防治疗措施。方法：以＂氯氮平＂、＂肠梗阻＂、＂clozapineANDintestinalobstruction＂为主题词检索CNKI、PubMed及CochraneLibrary数据库,选择患者死亡前出现过肠梗阻,或死因怀疑与肠梗阻直接有关的病例,对患者的用药情况、肠梗阻的临床表现、用药关联性、死亡原因等进行分析。结果：共筛选有效文献11篇,有效病例19例。氯氮平引起的肠梗阻常见于高剂量长期给药的患者,具有剂量依赖性。79%的死亡患者均为较高剂量甚至超剂量给药。结论：在临床应用氯氮平过程中应密切监测患者的体征,有肠梗阻、便秘等症状的患者,氯氮平应减量,给予替换药物、对症治疗,甚至采取肠切除术等措施以降低患者的死亡率。

简介：本期通报的是苯溴马隆的肝损害风险。苯溴马隆临床上主要用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期的治疗。上世纪70年代苯溴马隆首先在法国上市,2003年国际上报道该药导致严重肝毒性后,陆续在一些国家撤市,目前苯溴马隆在德国和日本、新加坡等一些亚洲国家使用。

简介：高尿酸血症的发病率逐年增高,其导致痛风及多种代谢性疾病的发生。高尿酸血症治疗药物主要包括抑制尿酸合成药和促进尿酸排泄药两大类,前者以别嘌呤醇为代表,后者主要为苯溴马隆。两类药物各有优势,临床运用中如何进行选择,需要权衡利弊,并根据患者尿酸排泄情况等实施个体化治疗方案。

简介：目的：探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。方法：选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例，采用随机数字表法分为2组，各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗，对照组采用厄贝沙坦治疗。结果：治疗前，2组SBP、DBP水平比较无显著性差异（P＞0．05）；治疗后，全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前，且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组（P＜0．05）；观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组（P＜0．05）。2组药物不良反应率比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著，药物安全性较高，值得临床推广应用。