简介：【摘要】：目的：本项研究旨在探讨一种中药房库房管理方法的有效性。这种方法为库房环境管理。方法：起始时间设置为2022年1月，结束时间设置为2023年1月，以2022年1月至2022年6月为对照组，2022年6月至2023年1月为研究组。研究组实施库房环境管理，对照组为传统管理方法。结果：在药品质量方面，相比于对照组而言，研究组各项数据结果更佳，统计学意义明显（P<0.05）。结论：应用库房环境管理对来中药房库房管理效果更好，值得推广应用。

简介：

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简介：【摘要】目的：评估低剂量CT技术诊断肋骨骨折的辐射剂量与图像质量。方法：在2022.02-2024.02期间我院收治的肋骨骨折患者中选取70例进行分析，按电脑随机分配法分组，每一组35例，其中参照组应用常规CT技术诊断，观察组应用低剂量CT技术诊断。评析、处理二组的图像质量、辐射剂量、诊断准确率。结果：在诊断后，观察组的图像质量与参照组对比未见差异（P＞0.05），但辐射剂量明显更低（P＜0.05）；观察组的诊断准确率与参照组对比未见差异（P＞0.05）。结论：在为肋骨骨折患者诊断时，常规CT技术诊断与低剂量CT技术诊断均可获得较好的影像学图像，提供准确参考依据，但后者的辐射剂量更少，安全性更好，值得应用。

简介：【摘要】目的：评估肺部低剂量CT扫描对图像质量、辐射剂量产生的影响。方法：以2022年09月-2023年09月为研究起止时间，选取此时我院接收的肺部CT扫描检查患者70例进行分析。按照随机数字表法分组，35例/组。对比组：行常规剂量CT扫描检查，观察组：行低剂量CT扫描检查。比较各组的影像学图像质量、图像满意率、有效辐射剂量。结果：在检查后，观察组的影像学图像质量、图像满意率与对比组对比差异性不显著（P＞0.05）；观察组的有效辐射剂量低于对比组（P＜0.05）。结论：在进行肺部CT扫描检查时，常规剂量与低剂量扫描检查均具有良好的影像学图像质量，但后者的辐射剂量更少，安全性更佳，建议使用。

简介：摘要 目的 探讨目视化标识管理联合荧光标记法在手术间环境表面清洁消毒管理中的应用效果。方法 将2023年8月1日~2023年12月30日未实施干预的手术间作为对照组，予以常规环境表面清洁消毒落实率督查与荧光标记法检查；2023年8月1日~2023年12月30日实施目视化标识管理干预的手术间作为实验组，予以常规环境表面清洁消毒落实率督查与荧光标记法检查。比较两组手术间清洁消毒落实率与荧光标记法荧光清除合格率。结果 目视化标识管理干预的手术间环境表面清洁消毒落实率与荧光标记法荧光清除合格率均显著高于未进行目视化标识管理干预的手术间（P＜0.05）。结论 手术间实施目视化标识管理联合荧光标记法，能有效改善手术间环境表面清洁消毒落实率与荧光标记法荧光清除合格率，对提高手术室环境管理质量以及医院感染控制效果均有重要意义，值得推广与应用。

简介：摘要：在我国医药卫生事业发展速度不断加快的背景下，制药企业面临着新的机遇与挑战，在制药企业药品质量控制中，仓储环境与药品质量有着密不可分的关系，因此需要考虑到药品仓储环境控制的相关要求，真正形成较为全面的制药企业药品质量控制体系。当前制药企业药品仓储环境控制仍然面临着一些问题，基础设施建设有待完善，管理人员素质有待提升，管理制度建设有待优化，环境监测机制尚不成熟。制药企业药品仓储环境控制的优化措施主要包括加强药品仓储基础设施建设，落实药品仓储管理人员培养，全面完善药品仓储管理制度，形成仓储环境动态监测机制。

简介：摘要：本文探讨了药品生产企业洁净室的环境要求。洁净室环境对确保药品质量和安全至关重要，同时需符合GMP等质量管理规范。文章详细阐述了洁净度等级、空气质量、布局建筑材料、设备与设施、人员洁净服和文件管理以及验证监测等方面的具体要求，强调了洁净室环境的必要性及其对提高生产效率和保护员工健康的重要性。

简介：摘要：目的：探究静脉输液调配环境对药品不良反应的影响程度。方法：以我院静脉输液调配室为观察对象，分为常规管理措施（设为常规管理组）与强化环境管理手段（设为环境管理组）。各选取100例在我院接受静脉输液治疗的患者进行观察，对比分析两种管理模式下静脉输液调配环境的质量、患者药品不良反应的发生状况以及患者的满意度。结果：环境管理组在静脉输液调配环境质量方面的各项评测指标合格率均显著高于常规管理组。环境管理组的患者药品不良反应发生率（2.0%）明显低于常规管理组（7.0%），而患者满意度（97.0%）则明显高于常规管理组（88.0%），差异均具备统计学意义（P <0.05）。结论：通过加强对静脉输液调配室的环境管理，可以显著提高调配室的环境质量，有效减少患者的药品不良反应，提升患者的满意度，这一做法值得在医院中推广实施。

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简介：【摘要】目的：研究脑室环境下分流并伽玛刀治疗幕下脑肿瘤的护理方案。方法：选择我院2021年4月-2022年12月收治的60例幕下脑肿瘤患者，根据患者护理方式的不同分为研究组与对照组，每组30例。结果：研究组患者护理后生命体征指标更稳定，明显优于对照组，且并发症发生率低于对照组（P值＜0.05）。结论：脑室环境下分流并伽玛刀治疗幕下脑肿瘤期间，运用针对性护理，可以稳定患者的生命体征，预防并发症的发生。

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简介：摘要 目的 探讨风险管理结合流程化管理在门诊护理管理中的应用效果。 方法 以2021年3月至2023年3月为研究时段，纳入该阶段我院门诊收治180例患者为研究对象，以2022年2月为时间节点，2021年3月至2022年2月采取流程化管理，为对照组（n=90），2022年3月至2023年3月采取风险管理+流程化管理，为观察组（n=90），对比两组护理质量、风险事件发生率及患者满意度。结果 实施后护理人员风险应对能力及操作熟练程度评分显著提高，与实施前对比差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组风险事件发生率低于对照组，护理满意度评分高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 风险管理结合流程化管理在门诊护理管理中应用，可提高护理质量并降低风险事件发生率，患者满意度提升。

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简介：【摘要】目的：分析风险管理用于胆结石手术护理管理的价值。方法：随机均分2022年1月-2023年1月本科接诊胆结石手术病人（n=40）。试验组采取风险管理，对照组行常规护理管理。对比不良事件等指标。结果：关于不良事件：试验组发生率低至0.0%，而对照组数据则仅有20.0%，相比较下，试验组的发生率更低（P＜0.05）。满意度：试验组数据达到了100.0%，而对照组数据则仅有75.0%，相比较下，试验组的满意度更高（P＜0.05）。结论：胆结石手术护理管理用风险管理，病人的不良事件发生率更低，满意度改善更加明显。

简介：【摘要】：目的：分析强化细节管理的应用效果。方法：选取2022年1月-2023年12月100例重症监护室收治患者，随机分组。对照组采取常规管理，观察组采取强化细节管理。比较两组各指标差异。结果：观察组各指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：强化细节管理的应用，可降低风险事件发生率，缩短患者的住院时间，可推广使用。

简介：摘要：目的：探析全面流程管理在急诊护理管理中的应用效果。方法：选取我院收治急诊患者90例，时间为2023年1月-2023年6月，分组依据为随机数字表法，对照组实施常规护理干预、观察组实施全面流程管理，对比两组应用效果。结果：全面流程管理在急诊护理管理中的应用效果显著，可有效缩短患者就诊时间、提高护理质量，降低医疗纠纷发生率（P＜0.05）。结论：全面流程管理在急诊护理管理中具有较高的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】 目的  探讨不同管理方法在医院药学管理中应用的可行性。 方法  我院药剂科于 2019年 1—9 月引入不同药学管理方法， 如精细化管理法、戴明循环（PDCA）管理法和品管圈管理法，比较引入管理 方法前后的管理效果以及患者满意度。 结果  2019  年基本药物用药方案与《国家基本药物临床应用指南》一致处方百 分比明显高于 2018 年， 门诊基本药物不适宜处方百分率明显低于 2018年， 差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；在 引入现代化药学管理方法后， 患者对药学服务的满意度评分为（92.1±2.4）分， 明显高于管理方法实施前的（88.1 ±2.1）分， 差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在医院药剂科管理过程中引入现代化管理方法，如精细化管理法、PDCA 管理法等可以提高医院药学的管理效率和患者的满意度。

简介：【摘要】 目的  探讨不同管理方法在医院药学管理中应用的可行性。 方法  我院药剂科于 2019年 1—9 月引入不同药学管理方法， 如精细化管理法、戴明循环（PDCA）管理法和品管圈管理法，比较引入管理 方法前后的管理效果以及患者满意度。 结果  2019  年基本药物用药方案与《国家基本药物临床应用指南》一致处方百 分比明显高于 2018 年， 门诊基本药物不适宜处方百分率明显低于 2018年， 差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；在 引入现代化药学管理方法后， 患者对药学服务的满意度评分为（92.1±2.4）分， 明显高于管理方法实施前的（88.1 ±2.1）分， 差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在医院药剂科管理过程中引入现代化管理方法，如精细化管理法、PDCA 管理法等可以提高医院药学的管理效率和患者的满意度。