简介：

简介：摘要：目的 验证干果片的清咽功能。方法 根据国食药监保化[2012]107号中清咽功能评价方法，以不同剂量受试物连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，三个剂量组大鼠肉芽肿净量低于溶剂对照组；中、高剂量组组大鼠2h足趾肿胀率低于溶剂对照组，差异均有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合叶酸片治疗（以下简称联合叶酸片治疗）H型高血压的临床效果。方法：选择80例H型高血压患者为对象，随机数字表法将患者分成参照组（n=40）和研究组（n=40）。参照组用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，研究组用联合叶酸片治疗。比较两组Hcy、舒张压、收缩压、叶酸水平及总有效率。结果：治疗后Hcy、舒张压、收缩压低于治疗前，叶酸高于治疗前。研究组Hcy、舒张压、收缩压低于参照组，叶酸高于参照组，P＜0.05。研究组总有效率高于参照组，P＜0.05。结论：H型高血压患者采用联合叶酸片治疗可显著降低患者Hcy、舒张压、收缩压，并能充分提高叶酸水平与疗效。

简介：[摘要]目的：苯磺酸氨氯地平片、硝苯地平缓释片对原发性高血压的疗效比较  。方法：选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组（硝苯地平缓释片治疗），选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组（苯磺酸氨氯地平片）治疗，观察血压下降情况，不良反应。结果：苯磺酸氨氯地平片治疗组疗效更好，不良反应少，血压下降快，P

简介：摘要：由于卫生部颁药品标准中对妇炎康复片的性状、鉴别等检查项目均做出的相关规定，因此本实验对国家标准中未做出规定的含量测定项目进行了相应的研究。采用高效液相色谱法，通过对专属性、线性关系、重复性、稳定性、加样回收率、耐用性以及中间精密度的考察，建立了简便、快速、准确、稳定的测定妇炎康复片中三种芍药苷、橙皮苷、黄芩苷有效成分的含量的方法，能够有效地用于妇炎康复片的质量控制。

简介：【摘要】 目的 分析老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗后的效果。方法 选取200例患有高血压并在2019年1月-2021年1月期间在我院接受治疗的老年患者进行研究。研究期间对100例患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗（参照组），另外100例使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗（研究组），观察不同治疗后，患者治疗效果以及尿微量蛋白尿、尿素氮水平。结果 研究组治疗后患者尿微量蛋白尿、尿素氮水平均变化明显，评分由于参照组，同时研究组治疗总有效率更高，参照组显低，两组各项研究数据组间对比，统计学有意义（P＜0.05）。结论 老年高血压患者接受厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗后效果显著，明显缓解患者尿微量蛋白尿以及尿素氮水平，更利于血压的控制，同时减少老年患者不良并发症的发生，建议广泛应用。

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：摘要：目的：通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法：通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平，按照优选处方量制备产品三批，用于考察处方和工艺的重现性，通过建立释药模型，了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律，为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果：包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论：非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素，其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。

简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：【摘 要】目的：观察和分析痰浊内阻型胸痹心痛病中医降脂宁片治疗的效果。方法：选择我院2018年9月-2019年10月间接收治疗的60例痰浊内阻型胸痹心痛病患者为研究对象。随机分成两组，对照组患者实施传统西医治疗，实验组给予降脂宁片，分析对比实验组及对照组患者的治疗效果、总有效率、中医症候疗效情况等。结果：观察组的治疗总有效率为86.7%，对照组为60.0%；观察组中医症候疗效总有效率93.3%，对照组为80.0%，组间数据对比差异显著，具有统计学意义，P

简介：摘要：目的：观察评价硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片对老年哮喘的治疗效果。方法：选择2021年1月至6月在本院治疗的老年哮喘患者80例，随机分为采用硫酸沙丁胺醇吸入剂治疗的对照组（n=40）与采用硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片治疗的实验组（n=40），对两组患者的治疗效果、肺功能指标（FEV、PEF）等进行对比观察。结果：与对照组相比，采用硫酸沙丁胺醇与茶碱控释片治疗的实验组患者的治疗效果更明显（p

简介：【摘 要】目的：分析轻中度高血压患者实施硝苯地平控释片治疗的临床效果，评估该措施的应用价值。方法：入选样本：60例轻中度高血压患者；样本入选时间：2020年6月-2021年6月；分组方法：奇偶分组法（两组：每组30例）；组别设置：研究组（硝苯地平控释片）、对照组（依那普利片）。对上述措施的治疗效果进行对比。结果：与对照组相比，研究组有效率较高，P

简介：[摘要] 目的 ：观察卡马西平片联合黛力新治疗面肌痉挛的临床疗效。方法：将85例面肌痉挛患者随机分为治疗组40例和对照组45例。两组均口服卡马西平片治疗，治疗组加服黛力新，与对照组在不同时间点进行疗效对比观察。结果：治疗组疗效在治疗后4个月及6个月时显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：较单用卡马西平片，黛力新配合卡马西平片治疗面肌痉挛可显著提高疗效。

简介：摘 要：目的 研究蒙脱石散联合金双歧片治疗小儿急性腹泻的临床价值。方法 研究起止时间为2020年的2月至10月，研究对象为80例急性腹泻患儿，选用蒙脱石散治疗患儿，随机数字分组，在其中一组患儿的治疗中加用金双岐片，将其划分为观察组，剩余一组则为对照组。结果 统计数据显示，观察组内患儿的发热、腹痛以及腹泻症状消失时间与对照组比较均明显较短，数据间差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效。方法：随机将我院在2020年1月~2021年1月期间收治的慢性肾炎蛋白尿患者60例作为研究对象后，通过随机分组法进行分组处理，其中观察组患者接受厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗，而对照组患者单独使用肾炎康复片治疗。评估两组患者的治疗情况，并对比患者的治疗总有效率。结果：观察组和对照组患者的治疗总有效率有所不同，分别为96.7%和73.3%，组间比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论：对慢性肾炎蛋白尿的患者结合使用厄贝沙坦和肾炎康复片治疗后，有效针对患者病情加以改善，达到较好疗效的同时，减轻患者身体的不适，临床推广价值高。

简介：【摘要】目的：研究地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿临床效果。方法：抽取2018.12-2020.3收治肛肠科术后创缘水肿患者，病例数150例，抽签法划分2组（n=75），对照组患者选择常规治疗，研究组患者以常规治疗为基础增加地奥司明片治疗，对比临床疗效与生活质量。结果：治疗后对照组患者有效率88%，研究组总有效率为97.33%，对照组患者生活质量评分均低于研究组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在肛肠科术后创缘水肿患者治疗时，以常规治疗为基础进行地奥司明片治疗，可以提高患者临床疗效，改善患者生活质量。

简介：【摘要】目的：分析银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎的临床体会。方法：入组本院2019年3－2021年3月收治的急性肾盂肾炎患者共98例，随机分组，对照组的患者给予头孢噻肟治疗，观察组则在对照组的基础上增加银花泌炎灵片治疗。比较效果。结果：治疗后观察组机体炎性因子监测指标显著低于对照组，P＜0.05。观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎应用价值高，可有效控制炎症，值得推广。

简介：【摘要】目的：对甲状腺功能亢进患者开展甲巯咪唑片治疗的价值及作用进行探析。方法：研究纳入对象选取时间以及范围为2020.7-2021.7以及符合甲状腺功能亢进判定标准的患者，共80例。以随机数字表法作为分组标准，一组以丙硫氧嘧啶片为用药方案，一组以甲巯咪唑片为用药方案，前者纳入40例设为对照组，后者纳入40例设为观察组。完成干预后对比组间疗效、甲状腺功能、不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组，有统计学意义（P0.05）；治疗后观察组FT3、FT4低于对照组，TSH高于对照组，有统计学意义（P

简介：摘要 目的:建立不同厂家的复方罗布麻片I的微生物限度检查方法。方法：按《中国药典》2015版四部通则1105和1106，对复方罗布麻片I进行微生物限度方法学适用性试验研究，建立该品种微生物限度检查方法。结果：不同厂家的复方罗布麻片I具有不同的抗菌活性，以pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（含0.1%卵磷脂以及0.7%聚山梨酯80）为稀释液，将供试品稀释成1:20的供试液，采用中和法结合稀释液稀释法，可消除其抑菌活性。结论：采用中和法与稀释液稀释法相结合的方法可用于不同厂家复方罗布麻片I的微生物限度检查。