简介：为寻找抗HIV化合物，们以D-核糖为原料，经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体1-脱氧核糖(5)，再通过形成环状亚砜化合物，与NaN3发生反应后，经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷(1)，各步反应收率均超过70%。其抗HIV活性测定尚在进行中。

简介：从假鹰爪根中分离得到一个新双氢黄酮，根据波谱分析确定其化学结构为7－羟基－5－甲氧基－8－甲酰基－6－甲基双氢黄酮，命名为假鹰爪双氢黄酮素Ⅱ。

简介：本文是氯化乙烯镁制备的改进。新方法可防止氯乙烯的逃逸,简化操作。其重要的进步是革除-45℃的深度冷冻。将该格氏试剂用于合成乙烯基β紫罗兰醇和6甲氧基1乙烯基萘满醇,证实它的用途。它们分别是异维甲酸及米非司酮的中间体。

简介：目前田基黄均为野生，分布于山坡、草地、田边湿润处。而近年来，由于山坡、草地被大面积开垦发展经济作物生产和稻田大量使用除草剂，使得田基黄分布的地域也逐年缩小，上市量也渐减，因此成为市场上的走畅品种，目前正处销季，医疗单位和零售药店在购入配方用药，厂家也在吸纳生产所需的原料，市上销量增多，走俏价扬，销价从每公斤2．8～3．2元升至每公斤3．7～4元。

简介：1997年2月～1998年5月,我们选用门冬氨酸钾镁治疗室性早搏36例,收到较好的疗效,现报告如下。1材料与方法1.1临床资料36例均为我院门诊及住院患者,男22例,女14例,年龄21～70岁,平均45.5岁。其中,无器质性心脏病者12例,病毒性心肌炎10例,高血压心脏病9例,冠心病5例,器质性心脏病者心功能均为Ⅰ～Ⅱ级(NYHA分

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简介：目的:验证美国药典用大豆-酪蛋白消化物培养基能否替代中国药典无菌检查用的真菌培养基.方法:参照灵敏度试验,比较试验菌在两种培养基中的生长情况.结果:试验菌在真菌培养基生长优于大豆-酪蛋白消化物培养基.结论:大豆-酪蛋白消化物培养基不能替代中国药典无菌检查用的真菌培养基,真菌培养基也不完全具备适合细菌生长的特性.

简介：硫酸氢氯吡格雷片(PLAVIX,波立维),化学结构为甲基(+)-(S)-α(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-乙酸甲酯硫酸盐(1:1),是ADP诱导的血小板聚集抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其受体结合以及继发ADP(二磷酸腺苷)介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的.

简介：自1999年3月至2003年3月，我院用5％碳酸氢钠治疗小儿腹泻30例，并选择对照组30例进行观察比较，现报告如下。

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简介：在褪黑激素的结构修饰中引入L－氨基酸形成N－（N－乙酰基－L－氨基酰基）－5－甲氧基色胺，这些化合物分别用小鼠甩尾法和人皮肤黑色素瘤细胞评价了镇痛活性和抗肿瘤活性，结果显示部分化合物的活性优于褪黑激素。

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简介：难治性心衰是临床上颇为棘手的一个问题，是指用常规利尿、强心、扩血管治疗反应差者，笔者在常规治疗的基础上加用氨力农、镁盐治疗45例难治性心衰取得满意疗效。现报道如下。

简介：目的考察铝镁硅油片对大鼠胃酸和胃蛋白酶活性的影响。方法以胃酸和胃蛋白酶活性测定作为药效学指标。结果和结论与对照组相比，本品不影响大鼠正常胃液分泌，但能显著升高胃液pH和降低总酸排出量，高剂量组（600mg·kg^-1)尚能显著降低胃液总酸度；能抑制大鼠胃蛋白酶活性，180mg·kg^-1，600mg·kg^-1的作用更为显著（P＜0.05,P<0.01)，其剂量和酶活性抑制作用间呈良好的线性关系。

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简介：目的探讨口服洛汀新与氢氟噻嗪方案(LH方案)治疗高血压病临床疗效。方法对58例确诊高血压病患者给予口服洛汀新5mg，每日1次，氢氟噻嗪25～50mg，每日2次，血压稳定后逐渐减量到洛汀新5mg，每日1次，氢氟噻嗪12。5mg，每日1次，总疗程共4周，观察疗效。结果显效41例，有效13例，总有效率929％。用药后血尿常规、肝、肾、血糖、血脂等均无异常变化。结论LH方案具有疗效显著、药效迅速、持续长久及给药方便等优点，值得临床推广应用。

简介：目的：研究果糖二磷酸钠镁（FDPM）对大鼠脑缺血－再灌注引起脑损伤的保护作用。方法：自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉，造成大脑缺血，拔出线栓实现再灌注。脑缺血10min后给予400mg·kg^-1FDPM，400mg·kg^-1FDP及30mg·kg^-1MgSO4，分别于脑缺血1h再灌注2h,5h和23h分别进行神经病学评分，并于脑缺血1h再灌注23h时测定脑梗塞面积及脑组织MDA含量，观察大脑组织病理学变化。结果：FDPM降低脑血一再灌注大鼠神经病学评分，缩小脑梗塞面积，降低脑组织MDA含量，减轻光镜下脑组织的病理改变，其作用强于FDP或MgSO4，结论：FDPM可显著保护大脑缺血再灌注引起的脑损伤，其作用优于单用FDP或MgSO4。