简介：
简介：肺泡蛋白沉积症(PulmonaryAlveolarProteinosis，PAP)，也称肺泡磷脂沉积症，是一种罕见的不明原因的疾病。1958年Rosen等首先报道本病。其临床以进行性气促，低氧血症为特征。本病罕见，缺乏临床特征，缺乏对本病的认识，误诊漏诊率高。现将我科2002年收治的1例患者临床资料进行分析，以提高对该病的认识。
简介：经导管肝动脉注射碘油抗癌药混悬剂栓塞治疗肝癌(Lipodol—TranscatheterArterialEmbolization．LP—TAE)是目前中晚期肝癌的有效治疗手段。甲种胎儿蛋白简称甲胎蛋白(alphafetoprotein，AFP)是协助诊断原发性肝癌，并可作为观察临床疗效的重要指标。我院从1996年-2003年对100余例原发性肝癌进行了LP—TAE治疗，其中AFP呈阳性且术后有CT追踪扫描的78例进行分析报告。
板蓝根风暴之后的忧虑
肺泡蛋白沉积症的临床分析
肝癌LP-TAE术后CT碘油沉积形态及临床意义
