简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：【摘要】：目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，两组各有40例，对照组接受马来酸曲美布汀片治疗，在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒，观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现，两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组（P＜0.05）；经对比后发现，两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组（P＜0.05）。结论 针对功能性消化不良患者，可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上，为患者提供枳术颗粒进行联合治疗，联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效，还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表法分组，每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗，观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量（IBS-QOL）、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后，两组患者的IBS-QOL均明显升高，且观察组显著高于对照组（P均<0.05）；两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征，通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放，维持胃内pH保持平衡，从而提高治疗效果，提升患者生活质量。