简介：目的建立维C银翘片（WeiCYinqiaoPian,WCYQP）HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚（PAL）和连翘苷（FST）为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱。应用46个数字化参数评价WCYQP-HPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴别12批次WCYQP的质量。结果考察全成分时,1批质量极好,7批质量很好,2批质量好,1批质量良好,1批质量为中;删除最大（PAL）峰时,1批质量一般、1批质量为中,4批次品,6批劣品。结论所建立的WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱可清晰反映WCYQP的质量变异。

简介：

简介：

简介：随着现代社会的进步,人们的生活水平逐渐改善,对自身的健康越来越关注。关于药品的安全性和有效性等质量问题也越来越受到重视。目前,药品常用的质量控制方法是定性、定量的测定药品的化学成份和有关物质,这对单组分化学结构明确、构效关系清楚的化学药品是适合的。而对于多组分的药物,由于成分复杂,有效成分不清,

简介：感冒是临床上常见的一种疾病，常发于春、秋、冬季。临床上主要以鼻咽部炎症为主要表现。以打喷嚏、鼻塞、流鼻涕等卡他症状常见，一般无发热及全身症状。或仅有低热、头痛、不适。检查可见鼻粘膜充血、水肿，有较多的分泌物，咽部轻度充血。目前医药市场上抗感冒药种类众多，大多为同一水平上的重复。临床医师往往难以选择。本文就抗感冒药的组分特点、药理作用进行阐述，为临床医师合理选用提供参考。

简介：目的建立五积散药效组分制剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定，色谱柱为C18柱（1nertsilODS-2，4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸溶液梯度程序洗脱；采用可变波长检测；分析时间为130min；流速为1mL·min^-1；柱温为30℃。以21个共有峰为评价指标，使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件计算处理。结果建立的指纹图谱测定系统，对五积散药效组分制剂化学成分分离良好，将10批成品的指纹图谱进行相似度评价，相似度系数均〉0．75。结论该法操作简便，精密度、稳定性和重复性好，为五积散药效组分制剂的质量控制提供了方法。

简介：目的对北豆根全组分、水提组分、醇提组分进行小鼠急性毒性考察。方法采用经典的急性毒性实验方法分别测定北豆根全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服最大给药量、最大耐受量、半数致死量。结果北豆根全组分的最大给药量为15．96g·kg^-1，水提组分的最大耐受量为92．12g·kg^-1，醇提组分的半数致死量为75．116g·kg^-1。结论北豆根醇提组分急性毒性大于水提组分，全组分基本无毒。

简介：本研究探讨三七-红花有效组分复方对于心肌梗死大鼠的心肌保护作用。在结扎冠状动脉左前降支后,给大鼠连续7天口服给予三七-红花有效组分复方。三七-红花有效组分复方能够阻止心肌梗死引起的病理生理改变,显著降低血浆中肌酸激酶MB同工酶、乳酸脱氢酶以及天冬氨酸转氨酶三种心肌酶的表达;深入研究表明三七-红花有效组分复方能够减少血浆中肿瘤坏死因子-α、白细胞介质-6以及白细胞介质-1β三种炎症因子的产生。此外,三七-红花有效组分复方能降低梗塞组织中caspase-3mRNA的表达。研究结果表明,三七-红花有效组分复方通过抗炎和抗凋亡发挥对心肌梗死大鼠的保护作用。

简介：目的比较鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性反应。方法采用经典的急性毒性实验方法测定鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量，观察其急性毒性症状谱，记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50分别为3．14g·kg^-1,4．023g·kg^-1、3．320g·kg^-1，分别相当于临床日用量的110倍、140．8倍、116倍。腹泻、尾部紫绀是主要的急性毒性症状。结论鸦胆子不同组分急性毒性大小顺序依次是全组分、水提组分、醇提组分，其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究。

简介：目的比较吴茱萸全组分、水提组分、醇提组分和挥发油不同组分对小鼠急性毒性的影响，进行吴茱萸药材的急性毒性观察与评价，为临床安全合理用药提供依据。方法分别制备吴茱萸全组分、水提组分、醇提组分和挥发油不同组分，按照经典小鼠急性毒性试验方法，进行吴茱萸不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究，试验数据用bliss法计算半数致死量（LD30），公斤体重法计算最大耐受量（MTD），连续给药观察14天。结果吴茱萸不同组分对小鼠急性毒性强度为：挥发油〉全组分〉醇提组分〉水提组分。吴茱萸挥发油LD30值为2．70mL·kg^-1·d^-1，95％的可信限为2．58～2．84mL·kg^-1·d^-1；吴茱萸全组分、醇提组分和水提组分无法作出LD印，MTD试验结果按含生药量计算分别为15．6g·kg^-1·d^-1,70．6g·kg^-1·d^-1和80．0g·kg^-1·d^-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的242．7倍、1098．2倍和1244．4倍。结论吴茱萸药材具有一定的毒性，与药典和文献记载相符。通过吴茱萸不同组分小鼠急性毒性试验比较研究，有利于进行吴茱萸药材系统的毒性研究与评价，为进一步锁定毒性物质基础提供试验依据，也为临床安全用药提供依据。

简介：采用HPLC法同时测定复方氨基比林注射液中巴比妥、安替比林和氨基比林的含量。用Shim-packCLC-ODS柱。以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7．8)(30：70)为流动相，甲氧苄啶为内标，检测波长240nm。本法回收率高，三种成分及内标分离好，简便、快速、准确，适用于该复方制剂的中间体和成品的常规质量控制。

简介：免疫球蛋白IgE在Ⅰ型变态反应中起着至关重要的作用。目前,临床上常用的过敏原诊断方法为激发试验和特异性IgE的检测,都依赖于使用过敏原粗提取物。但是,粗提物中不仅含有致敏组分还含有非致敏组分,往往会干扰诊断从而影响后续免疫治疗效果。因此,临床上迫切需要更为准确和稳定的过敏原检测方法。组分解析诊断是一种新的分子诊断技术,它使用纯化的天然或重组过敏原来检测每个过敏组分的特异性IgE水平,避免了粗提物中非致敏组分的干扰,使得检测结果更加准确。另外,此方法还能同时检测多种致敏组分的特异性IgE,极大地提高了检测效率。本文梳理了组分解析诊断在常见过敏性疾病诊断方面的应用,并对其主要研究进展进行系统综述。

简介：目的探讨分组分层级管理在重症医学科护理管理中的应用价值。方法选取2017年3月-2018年3月我院60例重症医学科患者和24名护理人员为研究对象，根据管理方案不同分为两组，对照组实施常规管理，观察组实施分组分层级管理，对比两种管理情况。结果观察组所得护理质量评分、护理人员满意度评分、患者满意度评分数值高于对照组所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论分组分层级管理在重症医学科护理管理中的应用价值非常高，值得应用。

简介：摘要：本文针对多组分药物配方的高效液相分析方法进行了开发与验证。首先，通过选择合适的样品和制备方法进行样品制备。然后，根据药物特性和分析目的选择合适的色谱柱和流动相，并通过优化流动相组成和流速实现高效分离。接下来，根据药物特性选择合适的检测器，并通过改变柱温、流速、流动相组成等参数进行方法优化。最后，通过验证方法的准确性、精密度、线性范围、灵敏度、选择性和稳定性等指标，验证了该方法的可靠性和有效性,以期为多组分药物配方的高效液相分析方法的开发与验证提供了有效的指导。

简介：[摘要]目的 探讨消化内科开展责任制小组分组护理模式的临床护理效果。方法 选取2020年1月~2020年12月我院消化内科收治的60例患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例，其中对照组患者均采用传统护理模式予以干预，观察组患者均采用责任制小组分组护理模式予以干预。采用护理质量评定表、满意度调查表对两组护理质量水平及患者满意度进行评价，统计两组患者临床并发症发生情况。结果 观察组患者各项护理质量评分及患者护理总满意度均明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P0.05）。结论 开展责任制小组分组护理模式能有效提高消化内科的护理质量水平及患者满意度，其对于降低患者并发症的发生具有重要意义。

简介：摘要：近年来，随着医疗技术不断发展，新型药物不断研发，并且在临床得到广泛应用。临床用药中，药物检验是重要环节，直接关系用药安全。目前，我们常用的药物检验方法有高效液相色谱和超高效液相色谱。高效液相色谱无论是灵敏度还是分辨率、速度等均明显超出高效液相色谱（简称HPLC），而且对环境的适应能力也很强。HPLC在高速、高压环境下，也可以更有效地展开药物分析工作，并且还可以有效保障样品质量。

简介：临床上常将注射用甲硝唑和头孢唑啉钠配伍用于术后治疗和预防感染,但患者静脉注射甲硝唑后,普遍存在胃肠道反应,如恶心、呕吐等,临床并用维生素B6以减轻胃肠道反应.甲硝唑、头孢唑啉钠和维生素B6三种组分光谱严重重叠,采用通常的方法很难测定,本文采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定输液中这三种组分含量,研究头孢唑啉钠和维生素B6在甲硝唑注射液中的稳定性.

简介：【摘要】目的：探讨2型糖尿病患者血尿酸水平与HbA1c、空腹c肽、餐后2h c肽的关系。方法：回顾性研究，纳入411例2型糖尿病患者，收集其临床资料及生化指标，分别以HbA1c及血尿酸分组，观察血糖、血尿酸及c肽之间的关系，并探索其可能的原因。结果：与平均血糖控制良好组（HbA1c＜7%）相比，平均血糖控制不佳组（HbA1c≧7%）的病程、TC、TG、LDL明显升高（p＜0.05），而空腹c肽、餐后2小时c肽、血尿酸明显降低（p＜0.05）。非高尿酸血症组（非HUA组，血尿酸≦420 umol/L)的HbA1c高于高尿酸血症组（HUA组，血尿酸＞420 umol/L），但差异无统计学意义。非HUA组的空腹c肽及餐后2h c肽均明显低于HUA组（p＜0.05）。以病程、体质指数（BMI）、总胆固醇（TC）、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）为控制变量的偏相关分析显示，血尿酸与HbA1c呈负相关，与空腹c肽及餐后2hC肽正相关，相关系数分别为-0.209、0.249、0.197。结论：2型糖尿病患者的血尿酸和HbA1c呈负相关关系，与空腹c肽及餐后2hC肽呈正相关关系，而较高的血尿酸水平常伴随胰岛素抵抗。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用HypersilBDSC18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。

简介：目的：建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：色谱条件为IonPacCS12A色谱柱（4mm×250mm），淋洗液为25mmol·L-1甲烷磺酸溶液，流量1．0mL·min-1；抑制器为CSRS3004mmself-RegeneratingSuppressor；抑制电流90mA；电导检测器。结果：氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2．25—225I．Lg·mL-1（r=0．9999）、1．71～171μg·mL-1（r=0．9999）和1．47～147μg·mL-1（r=O．9999），回收率分别为100．8％、101．3％和99．1％。结论：本方法准确、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。