简介:目的观察急扁方辅助治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法将116例急性扁桃体炎患儿随机分为2组,治疗组58例应用急扁方联合青霉素治疗,对照组58例应用青霉素治疗。治疗1周后,比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为91.38%,对照组为77.59%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.2086,P〈0.05);治疗后治疗组发热、咽痛、扁桃体肿大、扁桃体充血等症状、体征评分均显著低于对照组,退热时间、渗出物消失时间、扁桃体缩小时间以及充血缓解时间均短于对照组,差异均有统计意义(P〈0.05)。结论急扁方辅助治疗儿童急性扁桃体炎临床疗效显著,值得临床推广。
简介:目的探讨加减柴胡承气汤联合生长抑素治疗青少年轻度急性胰腺炎(MAP)的临床疗效。方法将62例MAP患儿随机分为对照组和治疗组,各31例。2组均采用常规治疗,对照组予注射用生长抑素250μg静脉注射,然后再将3000μg注射用生长抑素溶于500mL生理盐水中持续微量静脉泵泵注,泵速为250μg/h;治疗组在对照组治疗方法的基础上联合加减柴胡承气汤治疗,10d为1个疗程。1个疗程后观察2组的临床疗效、实验室指标恢复时间以及住院时间等。结果对照组总有效率为70.97%,治疗组为96.77%,2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗后治疗组腹痛、腹胀消失,排气、饮食、血清淀粉酶恢复及住院时间明显短于对照组,2组比较差异有统计意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论加减柴胡承气汤联合生长抑素治疗青少年MAP临床疗效显著,且不良反应小。
简介:目的探索中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的最佳熏蒸温度。方法严格按照纳入及排除标准,筛选出确诊为HSP的患儿60例,随机分为A,B,C3组,均接受常规治疗及中药熏蒸治疗,3组患儿的熏蒸温度分别设定为39~40℃,41~42℃,43~44℃,中药熏蒸治疗每日1次,共7d。治疗前及治疗7d后分别以过敏性紫癜疗效评价量表评定患儿疗效。结果A,B,C3组患儿的临床痊愈率分别为60.0%,95.0%,92.9%,B组患儿临床痊愈率高于A组(P〈0.05),B组与C组的临床痊愈率无明显差异(P〉0.05),但C组患儿中30%无法耐受高温。所有患儿无不良反应发生。结论中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜时,41~42℃为最佳熏蒸温度。
简介:目的观察神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2014年10月收治的过敏性鼻炎患儿97例,采用随机数字分组法分为治疗组和对照组,治疗组50例采用神阙灸联合穴位贴敷治疗,对照组47例给予西替利嗪糖浆,治疗4个疗程后观察2组的临床疗效,并比较2组治疗前后嗜酸性粒细胞计数(EOS)、γ-干扰素(INF-γ)、免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)的水平及含量。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为80.9%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗后2组EOS,IgE,IL-4均显著降低,INF-γ显著升高,与同组治疗前比较,差异均有统计意义(P〈0.05);2组治疗后各项免疫指标比较,差异均无统计意义(P〉0.05)。结论神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,且方法简便、不良反应小,患儿易于接受,值得临床推广应用。
简介:目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2012年3月至2014年5月在我院接诊的过敏性鼻炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用西药治疗,治疗组30例在对照组治疗方法的基础上,运用中药玉屏风散加味治疗。并运用统计学软件,分析、比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿嗅觉恢复时间和水肿消失时间分别为(7.95±2.18)d,(8.16±2.27)d,明显短于对照组的(11.75±2.67)d,(11.82±2.31)d,2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗组不良反应发生率(3.3%)也明显低于对照组(46.7%),2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。治疗组患儿满意度为96.7%,明显高于对照组的66.7%(P〈0.01)。结论玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效显著,值得临床推广。
简介:目的观察大补阴丸联合促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRHa)治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法将83例中枢性性早熟女性患儿随机分为2组,对照组38例采用GnRHa(达菲林)药物治疗,治疗组45例在对照组治疗方法的基础上采用大补阴丸治疗,1年为1个疗程,对比治疗前、后2组患儿的子宫、卵巢大小,骨龄指数及性激素变化水平,同时记录患儿的身高增长速率及治疗期间不良反应发生情况。结果2组治疗后子宫、卵巢大小,骨龄指数及性激素水平均显著下降,与治疗前比较差异有统计意义(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组下降幅度优于对照组(P〈0.01);对照组总有效率为71.05%,治疗组为88.89%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P〈0.05);对照组生长速率为(7.15±1.75)cm/年,治疗组为(4.96±1.34)cm/年,经统计学分析,差异有高度统计意义(P〈0.01);2组患儿治疗期间未见不良反应发生。结论大补阴丸联合GnRHa治疗女童中枢性性早熟疗效显著,不良反应少,值得推广应用。