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65 个结果
  • 简介:研究以普通小麦品种‘中国春’染色体组DNA封阻,用生物素(biotin-16-dUTP)标记大麦染色体组DNA作为探针,通过基因组原位杂交法解析了来自杂交组合CS×(CS+Betzes2H)杂种后代X99-13遗传组成,此材料含有42条染色体,其中1条大麦染色体,2条小麦-大麦易位染色体和39条小麦染色体,鉴定为小麦-大麦代换易位系。以小麦第二部分同源群短臂探针psr131进行RFLP分析,结果表明此代换易位系涉及小麦染色体2B和大麦染色体2H代换易位。步选育小麦-大麦2H纯合易位系及利用其上α-淀粉酶抑制蛋白基因打下了坚实物质基础。

  • 标签: 小麦 大麦 代换易位系 GISH RFLP
  • 简介:寄主诱导基因沉默(hostinducedgenesilencing,HIGS)技术基于RNAi而发展起来新技术,它既可以从反向遗传学方向鉴定植物病原真菌基因功能,又可以通过寄主植物中表达沉默病原物特定基因HIGS载体,以达到控制病原菌扩展,提高作物抗病性目的。因此HIGS研究植物病原真菌致病机理和作物抗病育种中极具应用前景。HIGS技术从报道以来植物保护领域得到了广泛运用,其适用范围广,可以多种病原真菌中进行应用,特别对于难培养和难以进行遗传转化真菌。并可以植物抗病育种中发挥更大空间,病害防治提供可靠策略。本综述总结概括了HIGS技术原理和它在植物病原丝状真菌研究最新进展,该技术更多植物病原真菌使用提供参考依据。

  • 标签: 寄主诱导基因沉默 丝状真菌 致病基因 抗病育种
  • 简介:以黑果枸杞研究对象,利用RT-PCR方法从黑果枸杞cDNA克隆个bHLH转录因子-LrJAF13,通过生物信息学分析,发现该基因全长1890bp,编码624个氨基酸亲水蛋白,其分子式C3O12H4843N853O978S24,分子量6.94kD,脂肪指数(Aliphaticindex)85.45,等电点pI5.24,亲水性(Grandaverageofhydropathicity)-0.497,不稳定指数(Instabilityindex)50.13,推断出该基因编码蛋白位于细胞核,蛋白质三维结构复杂,包含多个α-螺旋和β-折叠结构,矮牵牛拟南芥bHLH基因编码蛋白序列致性88%,进化树分析表明黑果枸杞LrJAF13矮牵牛bHLH转录因子petunia_JAFl3亲缘关系比较接近。通过上述分析解析黑果枸杞果实中高花青素含量分子遗传机理、优异资源筛选和新品种选育提供了理论依据。

  • 标签: 黑果枸杞 BHLH 基因克隆 序列分析
  • 简介:普通洋葱(AlliumcepaL.)开放授粉重要蔬菜作物,洋葱品种纯度鉴定因其亲本保有定程度异质性,所以杂交纯度百分难以确定。为了有效地控制杂交纯度质量,本研究从收集于各文献89引物筛选出了12具有多态性引物,利用筛选出12SSR引物39份洋葱种质进行分析,检测到47条多态性带,平均有效等位基因数7.25。可变类平均法(Flexiblegrouplinkage)聚类分析表明,SSR标记可将39份洋葱划分为三大类,聚类分析结果与洋葱自然属性相符合。同时发现这些标记在常规品种、亲本自交系,甚至杂种代中都显示出很高遗传异质性。为了促进和提升繁育品种质量鉴定准确性,本研究所提出SSR分子标记辅助育种方案,可通过选定SSR位点纯和原种田,制出杂交。该方案能在选育几个SSR位点检测出准确杂交,还可以有效地监测洋葱F1代杂交纯度质量,并且这个方案可以用于任何表现出严重近交衰退异花授粉作物SSR标记分子纯度鉴定,促进和提升繁育品种质量鉴定准确提供帮助。

  • 标签: 洋葱 SSR标记 遗传多样性 种内异质性 纯度鉴定
  • 简介:为了确保反应体系可行性,以便更好地开展大蒜野生近缘SRAP标记遗传多样性分析,本研究以新疆大蒜野生近缘材料,采用L16(44)正交法,其反应体系进行4因素4水平优化试验。结果表明:大蒜野生近缘PCR扩增影响最大dNTPs浓度,影响最小Taq酶浓度。筛选出15引物,经过程序和温度筛选,最终确定SRAP反应程序:94℃条件下预变性1min,其次94℃变性1min、35℃退火1min、72℃延伸1min环境下进行5个循环反应,再与前5个循环相同环境下,提高其退火温度至52℃进行35个循环,最后72℃延伸10min。2μL10×PCRBuffer,dNTPs浓度0.225mmol/L,引物浓度0.250μmol/L,Taq酶用量1.000U,模板DNA用量75.000ng,ddH2O补足20μL,最佳SRAP-PCR反应体系。研究结果步开展大蒜野生近缘遗传多样性分析、亲缘关系鉴定和分子标记辅助育种提供技术支持。

  • 标签: 大蒜野生近缘种 SRAP 正交试验 反应体系
  • 简介:β-1,4-葡聚糖切酶(endo-β-1,4-glucanase,EGase)植物组织生长、开花、果实成熟、器官脱落等方面都具有非常重要作用。本研究克隆了个新水稻β-1,4-葡聚糖切酶家族基因OsGLU16。序列分析表明该基因位于水稻第8号染色体,cDNA全长1827bp,包含个1572bp开放阅读框,编码523个氨基酸残基。蛋白质同源性分析表明,OsGLU16基因编码蛋白第54~第516个氨基酸残基区域具有高度保守GH9催化结构域。本研究成功构建了OsGLU16基因过表达载体pCaMV35S—OsGLU16-EGFP,并获得了转基因水稻植株。植株表型分析表明,野生型相比,过表达株系表现为株高和穗长显著下降。本研究初步探明了OsGLU16基因过表达转基因水稻植株表型特征,这步丰富β-1,4-葡聚糖切酶基因家族水稻生长发育过程作用提供理论基础。

  • 标签: β-1 4-葡聚糖内切酶 水稻 OsGLU16 克隆 过表达
  • 简介:高干、高胡萝卜素甘薯新品种福薯604是以广薯87母本计划集团杂交选育而来,2016年通过国家甘薯新品种鉴定委员会鉴定,鉴定编号为国品鉴甘薯2016008。通过福薯604形态特征、生产力、生长动态、品质特性及抗病性等生理特点进行多年多点研究,结果表明:福薯604鲜薯产量和薯干产量分别比对照广薯87分别增产17.15%和21.69%,薯块干物质含量达到30.43%,食味、外观品质优,同时富含多种营养物质,其中胡萝卜素含量达到7.6mg/100g,抗蔓割病和I型薯瘟病,适于中国南方甘薯种植区域种植。

  • 标签: 甘薯 高淀粉 高胡萝卜素 福薯604
  • 简介:蓖麻花序生长发育状态影响蓖麻单产因素之,PLC基因调节花粉管极性生长。通过RT-qPCRLm型蓖麻花序PLC基因家族表达量进行分析,并利用生物信息学工具进行生物信息学分析。结果表明:PLC基因表达量蓖麻花序轴发育时期相关。蓖麻基因组中共有6个PLC基因,其编码蛋白个无跨膜结构域、无信号肽/导肽亲水性蛋白,α-螺旋散布于整个蛋白质,具有PLCXc、PLCYc和C2三个特征结构域。此外,蓖麻PLC2、PLC2M、PLC4、PLC4X2、PLC6蛋白定位在其他细胞器;PLC2N定位在线粒体,预测剪切位点序列长度23个氨基酸。本研究研究PLC基因家族蓖麻花序发育过程影响提供理论依据。

  • 标签: 蓖麻 PLC基因 RT-QPCR 生物信息学分析
  • 简介:研究以广西野生金线莲材料,对植株形态和授粉特性进行了观测,研究了蒴果成熟度、培养基无机盐浓度、植物生长调节剂及有机添加物无菌播种萌发影响。结果表明:广西金线莲植株外形优美,人工授粉结实达到84.8%;蒴果成熟度灭菌消毒和种子萌发有显著影响,授粉后生长75~90d蒴果最佳外植体材料;相较于MS和1/4MS,1/2MS培养基上种子萌发最快;培养基细胞分裂素6-BA、ZT和KT种子萌发作用不明显,生长素NAA0.3mg/L时种子萌发有明显促进作用;添加香蕉汁种子萌发及之后生长具有显著促进效果。

  • 标签: 广西金线莲 种源特性 无菌播种 萌发
  • 简介:为了明确黑龙江主栽水稻品种及骨干育种亲本抗稻瘟病基因分布情况和利用价值,本研究102份水稻资源抗稻瘟病基因Pid2、Pid3、Pi9、Pi2/Pizt、Pita、Pi5及Pib进行了分子检测,并他们分布情况和抗病效应进行相关性分析。结果表明:102份水稻资源,Pita和Pi5检出相对较高,31.37%和29.41%,其次Pib、Pi2/Pizt、Pid2和Pid3,检出分别为18.62%、9.8%、1.96%和1.96%;本研究没有检测到Pi9。同时,我们发现多基因聚合品种较携带单基因或不含抗病基因品种抗性强;其中龙粳41携带抗稻瘟病基因最多(4个),表现为抗病。在被检测基因,Pi2/Pizt、Pita和Pi5黑龙江水稻稻瘟病抗性贡献都较大,但当Pita和Pi5聚合时黑龙江省水稻抗瘟性改良最大。本研究黑龙江省水稻抗稻瘟病基因聚合育种以及抗瘟基因合理利用提供了科学依据。

  • 标签: 黑龙江 水稻资源 抗稻瘟病基因 分子检测
  • 简介:鲜切果蔬因其新鲜营养、方便而日益受到消费者青睐,具有广阔发展前景。由微生物引起腐败变质及食源性疾病影响鲜切果蔬质量安全重要因素,控制鲜切果蔬微生物污染能够促进鲜切果蔬加工业健康稳定发展,适当气调包装(MAP)技术能有效控制致病微生物繁殖,延长其货架期寿命。本综述介绍了气调包装技术以及气调包装鲜切果蔬主要病原菌控制研究进展,同时展望了MAP技术鲜切果蔬贮藏保鲜方面的发展趋势,今后鲜切产业包装及贮藏方面研究提供参考。

  • 标签: 气调包装 鲜切果蔬 微生物
  • 简介:探究萝卜肉质根Chs基因表达量色素含量关系,以16份不同类型萝卜材料,抽薹前测定肉质根色素含量和Chs基因表达量。结果表明,不同类型萝卜肉质根Chs基因表达量0.0988~6.4321之间,平均值1.4017,肉质根色素含量0.001%~2.543%之间,平均值0.804%。方差分析表明,16份不同类型萝卜肉质根间Chs基因表达量(F=2.3540,p=0.0001)和色素含量(F=114.2940,p=0.0001)差异均极显著,红皮红心萝卜Chs基因表达量和色素含量均显著高于其他肉质颜色萝卜。相关分析表明,萝卜肉质根Chs基因表达量色素含量相关系数0.83,且相关系数达极显著水平。说明萝卜肉质根色素含量Chs基因表达量高度相关,Chs基因可能萝卜花青素合成关键基因之。Chs基因可作为萝卜色素生产基因工程候选基因,用于高色素含量萝卜新品种选育。

  • 标签: 萝卜 色素含量 CHS基因 相关分析
  • 简介:丰富太子参分子标记库、开发太子参SSR标记、寻找有效太子参源鉴定方法。本研究运用MISA、Primer3等分子生物学分析工具,从太子参转录组搜索获得11297个SSR位点,其出现频率8.87%,分布距离平均每10kb有1.47个SSR位点,其中主要重复类型单核苷酸重复;11297个SSR位点中不同核苷酸基序类型SSR有259,主要以单核苷酸重复基序A/T为主,其次三核苷酸重复基序AAT/ATT。在此基础上设计、筛选得到16821特异性引物,其中针对高多态性SSR序列引物有8706,随机挑选其中20引物来源于贵州、江苏、福建6个太子参样品DNA进行PCR扩增,其扩增成功率达70%~80%。太子参转录组SSR分布密度大、类型丰富、多态性潜能高、通用性好,可为开发太子参功能性标记提供前期基础,太子参种质资源评价和优质源筛选等方面具有极大开发价值和良好应用前景。

  • 标签: 太子参 SSR 转录组 位点信息
  • 简介:研究借助近红外光谱分析技术100个南方花生区试品种粗脂肪、蛋白质、脂肪酸和氨基酸含量等21个品质性状进行测定,结果表明,供试品种粗脂肪含量平均为51.37%,蛋白质26.31%,总氨基酸22.611%,油酸44.84%,亚油酸34.05%。主成分分析表明,21个品质性状可综合成3个主成分,分别为蛋白质和氨基酸因子、不饱和脂肪酸因子和粗脂肪因子,反映了原始数据信息量74.47%。聚类分析表明,100个花生品种可划分为4大类,各类别间品质存在不同差异。利用主成分分析和聚类分析进行花生品质综合评价,可避免单指标的片面性和不稳定性,花生亲本利用和品质育种提供重要科学依据。

  • 标签: 花生 品质性状 主成分分析 聚类分析
  • 简介:探索菜用甘薯抗寒机理,以‘宁菜3号’、‘CH-2’、‘福薯18’、‘福薯10号’4个菜用甘薯品种试验材料,采用温室越冬和人工气候室模拟低温胁迫方法,菜用甘薯抗寒性POD、SOD活性及可溶性蛋白质含量间关系进行研究。结果表明:受低温胁迫后,‘宁菜3号’、‘CH-2’POD活性增加速度快、活性强、酶活力持久,SOD活性高,SOD活性及可溶性蛋白质含量下降幅度相对较小。低温胁迫后,POD、SOD活性变化及可溶性蛋白质含量不同可能引起菜用甘薯抗寒性差异原因之。本研究菜用甘薯栽培品种选择具有指导意义,步探索菜用甘薯抗寒机理提供参考。

  • 标签: 菜用甘薯 越冬存活率 低温胁迫 POD活性 SOD活性
  • 简介:研究以6个月巨桉无性系GL1苗木试验材料,外源施加赤霉素到巨桉茎部,通过组织化学分析木质部发育影响。外施GA3浓度1.0-10.0mg/L时能够显著促进桉树茎伸长,外施1.0mg/LGA3时,新生木质部纤维细胞数量显著增加,而纤维细胞直径没有变化,组织化学分析表明木质部细胞增加主要是通过细胞分裂增加纤维细胞数量方式,新生木质部导管分子数量和直径并没有显著增加。同时GA3处理会引起新生木质部S-木质素和G-木质素含量降低,且GA3并不能显著促进巨桉新生木质部细胞纤维细胞和导管分子伸长。这些研究说明赤霉素通过调控细胞分裂和次生细胞壁成分合成调控巨桉次生木质部发育。

  • 标签: 赤霉素 巨桉 木质部 纤维细胞 导管分子
  • 简介:农杆菌作为天然植物转化体系,已经广泛应用于植物转基因研究。在建立和优化转化体系研究中发现农杆菌转化法具有植物基因型依赖性,不同植物受体转化效率差异很大。农杆菌转化分子机制研究中发现有许多植物基因及蛋白质参与农杆菌转化过程农杆菌转化过程,植物生理生化及基因表达等方面有很大变化,植物防御酶和内源激素变化农杆菌转化效率有重要影响。本综述近年来影响农杆菌转化植物因素研究进展进行评述,以期提高农杆菌转化效率及探索农杆菌转化机制研究提供理论依据和实践基础。

  • 标签: 农杆菌转化 植物基因和蛋白质 生理生化 基因表达
  • 简介:种子萌发期,筛选、鉴定高粱抗旱材料挖掘种子萌发期抗旱基因以及培育抗旱性更强高粱品种都具有重要意义。本研究采用聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,设置0(CK)、5%、10%、15%、17.5%、20%、22.5%和25%8个不同浓度梯度PEG6000粒用高粱BTx623和甜高粱Rio进行干旱处理,确定PEG6000初步筛选浓度,然后利用PEG6000初步筛选浓度全球收集396份高粱进行初步筛选,筛选出较抗旱材料逐渐加大选择压力,最终筛选出高抗旱性高粱材料。基于以上试验,确定了大批材料初步筛选时PEG6000浓度15%较为适宜。396份高粱材料经过15%PEG6000初步筛选时,相对出苗达到80%以上有89份,逐步加大筛选压力,最终筛选出4份抗旱能力很强高粱材料,其中3份来自中国粒用高粱,1份来自东亚粒用高粱。随着处理浓度增加,高粱抗旱性和耐盐性两者之间相关性存在不确定性。

  • 标签: 高粱 种子萌发期 干旱胁迫 相对出苗率
  • 简介:胚珠被子植物雌配子体载体,种子前身,植物有性生殖过程占有十分重要地位,研究胚珠发育分子进化机制人们关注热点。拟南芥植物分子生物学研究模式植物,植物器官发育研究提供理论基础。本研究结合了近年来拟南芥胚珠发育分子机制研究相关报道,从拟南芥胚珠起源心皮边缘分生组织、胚珠特性形成、胚珠原基发育、珠被发育、胚囊发育五个方面进行了论述,以此为基础提出今后胚珠发育研究建议。

  • 标签: 被子植物 胚珠发育 分子机理
  • 简介:艾纳香(Blumeabalsamifera)作为贵州道地药材,其次生代谢产物,如类黄酮、艾纳香素等具有重要药理作用。葡萄糖基转移酶(UFGT)艾纳香类黄酮代谢途径个关键酶。本研究通过艾纳香转录组进行测序,借助引物PCR成功克隆得到其葡萄糖基转移酶基因cDNA序列,并进行了相应生物信息学分析分析发现,艾纳香UFGT基因cDNA全长1527bp,共编码508个氨基酸,所编码蛋白分子量56.155kD,等电点5.30,属于疏水性蛋白,可能定位于微体。此外,艾纳香UFGT蛋白二级结构0l螺旋占33.07%,延伸链占10.83%,无规则卷曲56.10%,三级结构预测结果致。本研究对于探究黔产艾纳香类黄酮物质生物合成分子机制有指导意义,并为将来类黄酮生物合成提供帮助。

  • 标签: 艾纳香 UFGT 基因克隆 生物信息学