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简介：最近,农业农村部下发了《农业农村部办公厅关于切实加强百草枯监督管理的通知》,我收到了很多关于百草枯的提问,为了大家在处理百草枯案件时能及时准确地把握有关法规政策,我梳理了有关百草枯的问题,比较系统地进行答疑。

简介：从拟除虫菊酯类农药生产车间下水道驯化污泥中分离筛选出两株可同时降解联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的高效菌株M6R9和M5R14，经鉴定为产气肠杆菌Enterobacteraerogenes和缺陷假单胞菌Pseudomonasdiminuta。通过单一菌和混合菌对比实验，发现单一菌及混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率均与接茵量（OD415nm）呈正相关，且降解过程满足一级动力学方程。在含联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯各100mg／L的基础培养基中，接菌量相同（单一菌OD415nm均为0．2，混合菌中M6R9和M5R14的OD415nm各为0．1），于30℃、pH7．0、180r／min下培养3d，发现混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率分别比单一菌M6R9和M5R14提高2．5％、3．4％、2．3％和14．5％、14．6％、15．5％，半衰期分别缩短8．1、14．8、13．1h和40．3、50．7、46．4h，表明混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解存在协同作用，即混合菌可提高3种菊酯类农药残留的去除率。

简介：浙江丰利粉碎设备有限公司和北京农业工程大学、福州大学联合研制开发成功的新一代微粉设备，在被评为国家重点新产品的基础上，又被列为国家火炬项目。此机的诞生，攻克了常温下有机物料超细粉碎的难题，标志着我国粉碎工业取得了突破性进展。

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简介：全国农药质量追溯系统上线试运行，支持企业申请、下载并管理追溯码数据。企业可白行登录中国农药信息网“服务平台”（http：／／www．chinapesticide．gov．crdmyquery／a／login），从导航栏“追溯系统”进入并试用。试用时间为10月18～20日，每天8：00～17：00。试运行期间，系统会不定期进行维护，如遇登陆问题或功能异常，请稍后重试。

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简介：以闹羊花素-III处理5龄菜青虫幼虫,试虫乙酰胆碱酯酶(AChE)的活体活性和离体活性均与对照无明显差异,乙酰胆碱(ACh)含量显著降低;对Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶比活力有可逆性激活作用,处理后24h比活力提高,尤以低剂量1μg·虫-1处理的比活力显著提高;处理后60h,以1～3μg·虫-1处理的比活力恢复正常,以5～10μg·虫-1处理的比活力显著低于对照。

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简介：国家安监总局近日转发《上海市加强危化品安全管理主要做法》,并发出通知,要求各省区市安监局等部门和单位结合本地本单位实际,借鉴上海做法,加强危化品安全管理。

简介：建立了烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLCMS/MS）检测方法,并运用该方法对烯效唑在棉花叶片和土壤中的残留消解规律进行了研究。样品用乙腈-水提取,经CleanertNH_2固相萃取柱净化,电喷雾正离子多反应监测模式HPLCMS/MS检测,外标法定量。结果表明：烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中的平均添加回收率在74%-101%之间,相对标准偏差（RSD）在1.2%-10%之间（n=5）。烯效唑在3种基质中的检出限（LOD）均为0.01ng,定量限（LOQ）均为0.01mg/kg。该方法准确、灵敏、简单,适用于棉花样品中烯效唑残留的检测。田间试验结果表明：烯效唑在棉花叶片和土壤中的消解半衰期分别为4.2-5.0d及15.8-19.7d;于收获期采样,烯效唑在棉籽和土壤中的最终残留量分别为〈0.01mg/kg和〈0.022mg/kg。

简介：为了评价氟环唑在小麦生产上使用的残留安全性,建立了气相色谱-电子捕获检测器检测氟环唑在小麦植株、小麦籽粒及土壤中残留的分析方法,并对氟环唑在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的最终残留量及小麦植株和土壤中的消解动态进行了研究。结果表明：在添加水平为0.01、0.1和2mg/kg（小麦籽粒和土壤）和0.01、0.1和10mg/kg（小麦植株）下,氟环唑的回收率为82%～93%,相对标准偏差为3.0%～9.7%。氟环唑在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的定量限均为0.01mg/kg。氟环唑在小麦植株和土壤中的消解半衰期分别为3.5～8.4和10～30d。当以有效成分112.5g/hm^2的剂量施药2次、采收间隔期为21d时,小麦籽粒中氟环唑的残留量为〈0.05mg/kg,低于中国制定的小麦中氟环唑的最大残留限量值（0.05mg/kg）。建议氟环唑在小麦上使用时最大剂量为有效成分112.5g/hm～2,施药2次,安全间隔期为21d。

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简介：绿色农药环氧啉，是具有自主知识产权，我国首创超高效农药。分子式：C6H10N4O3分子量：186化学名称：1-（2，3-环氧丙基）-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺针对新烟碱类化合物的结构特点。本研究基于计算机辅助药物分子设计（CADD）方法，

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简介：为研究腐霉利的消解特性,采用乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,建立了油菜叶片中腐霉利残留的气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）分析方法;并在室内模拟条件下,研究了腐霉利在油菜叶片表面的光解行为,以及不同初始浓度、不同pH值缓冲液、不同浓度Fe^2＋、Fe^3＋和NO3^–、NO2^–对水溶液中腐霉利光解的影响;通过气相色谱-电子轰击电离源质谱仪（GCEIMS）鉴定了其在甲醇、丙酮和乙腈溶液中的光解产物;同时研究了不同pH值缓冲液和阴、阳离子表面活性剂对腐霉利水解特性的影响。结果表明：腐霉利添加水平为0.05、0.2、2及12mg/kg时,其在油菜叶片中的平均回收率为80%~100%,相对标准偏差为2.3%~7.8%。腐霉利在油菜叶片表面的消解动态符合一级动力学方程,紫外灯下的消解半衰期为1.03h。腐霉利在水溶液中的光解速率随其初始浓度的升高而减慢;其在酸性条件下稳定,碱性条件下易光解;NO3^–、NO2^–、Fe^2＋及Fe^3＋均可抑制腐霉利在水溶液中的光解,因此可用作为其光猝灭剂。共鉴定出两种腐霉利在甲醇、丙酮和乙腈溶液中的光解产物,分别为其单脱氯化产物C13H12ClNO2和其脱甲基化产物C12H9Cl2NO2。腐霉利在碱性条件下易水解,酸性条件下水解较慢;阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）对其水解无影响,而阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）则可促进其水解。研究结果可为腐霉利的合理使用及其环境安全性评价提供参考。