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  • 简介:采用液培试验,研究了不同硫浓度下烤烟根、茎、叶对吸收与积累规律。结果表明,硫浓度在0~8mmol/L试验范围内,烤烟根、茎和叶片中含量随硫浓度增加呈显著或极显著降低。硫浓度在2~8mmol/L范围内,烤烟根、茎、叶片对吸收速率和积累量随硫浓度增加而大幅度降低。0mmol/L处理烤烟根系对吸收速率低于2mmol/L处理,但在团棵和旺长期,0mmol/L处理烤烟叶片对吸收速率高于2mmol/L处理,在旺长后期和成熟期,0mmol/L烤烟茎对吸收速率高于2mmol/L处理。0mmol/L处理烤烟根系积累量低于2mmol/L处理,但其叶片和茎对积累量与2mmol/L处理差异不大。由此可见,在液培条件下,无硫或低硫促进了烤烟根、茎、叶对吸收和积累。

  • 标签: 烤烟 吸收速率 养分积累
  • 简介:通过试验发现,在褐土上增施微肥使全株和镁积累量增加,其中烟茎和烟叶、镁积累量增加,而根系、镁积累量降低。施用腐熟饼肥使烟株根、茎和叶、镁积累量增加。提高氮肥中硝态氮比例(11)可在一定程度上促进烟株对积累。与不施肥相比,施肥对根系Ca/Mg变化动态影响最大。施用饼肥对烟叶Ca/Mg变化动态影响最大。饼肥可提高初烤烟叶香气量和香气质,改善余味,减轻杂气;微量元素肥料可提高初烤烟叶香气量。

  • 标签: 矿质养分 吸收积累 烟草
  • 简介:本研究选用TN86不同烟碱转化株系,在相同栽培、田间管理以及晾制方式下,选取生物碱组成差异明显烟叶样品进行高温贮藏,测定贮藏前后烟叶TSNAs含量,探究贮藏过程中TSNAs积累及与生物碱含量关系。结果表明:贮藏前取自90株烟叶4类生物碱株间差异明显,且以烟碱和降烟碱株间差异最大。控制待测样品总生物碱、NO3-N和NO2-N含量相近,45℃高温贮藏12d后,TSNAs含量远高于贮藏前。与贮藏前相似,NNN和NNK在贮藏期间增加量分别与其前体物降烟碱和烟碱含量呈极显著正相关。随着降烟碱含量提高,仲胺类降烟碱形成NNN增加量显著大于叔胺类烟碱形成NNK减少量,使总TSNAs含量增加。相关分析和逐步回归结果显示,烟碱转化导致降烟碱比例增加是影响高温贮藏后TSNAs形成主要因素。在烟叶总生物碱、硝态氮和亚硝态氮含量相近条件下,生物碱组成差异对贮藏过程中TSNAs积累有重要影响。

  • 标签: 白肋烟 贮藏 生物碱 TSNAS
  • 简介:为探索以D-甘露糖与氨基酸美拉德反应制备Amadori化合物可行性问题,以D-甘露糖和L-色氨酸为原料合成了1-L-色氨酸-1-脱氧-D-果糖,利用IR、NMR和HR-MS对产物进行了结构表征,采用单因素试验和正交试验优化了合成工艺,利用在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)法研究了产物热裂解行为。结果表明:(1)最佳合成条件为:当L-色氨酸投料量为30mmol时,反应温度65℃、反应时间6.0h、物料比11(D-甘露糖与L-色氨酸物质量比)、催化剂用量0.5mmol及溶剂用量80mL,此条件下产率达到45.2%;(2)无论有氧或无氧条件下裂解,产物种类均随温度升高而增加,有氧条件裂解产物种类多于无氧条件;在600℃有氧条件下,1-L-色氨酸-1-脱氧-D-果糖裂解生成具有花香、烘烤香、坚果香、焦糖香等香韵产物;(3)以D-甘露糖和L-色氨酸为原料合成1-L-色氨酸-1-脱氧-D-果糖技术方法可行,产品收率较高。

  • 标签: D-甘露糖 1-L-色氨酸-1-脱氧-D-果糖 合成 工艺优化 热裂解
  • 简介:采用热重-微分热重技术研究了1-L-谷氨酸-1-脱氧-D-果糖热失重和裂解温度,通过在线裂解气质联用技术分别分析研究了无氧和有氧条件下1-L-谷氨酸-1-脱氧-D-果糖在300℃、600℃、750℃和900℃四个温度热裂解产物。研究结果表明1-L-谷氨酸-1-脱氧-D-果糖裂解温度为161.3℃,在700℃时失重达到90.50%。无氧和有氧条件下裂解产物种类和数量随着裂解温度升高而增多,有氧条件下裂解产物总数稍多于无氧条件,但种类有明显差异。无氧裂解和有氧裂解产物主要为酮类、吡咯类、吡啶类、呋喃类、吡嗪类、吲哚类以及少量芳香族化合物。有氧热裂解产物香韵分析结果表明1-L-谷氨酸-1-脱氧-D-果糖裂解产物具有烘烤香、坚果香、甜香、花香、奶香等香韵。

  • 标签: 1-L-谷氨酸-1-脱氧-D-果糖 热裂解 热重分析 气相色谱-质谱联用
  • 简介:为研究不同采收时期和调制方式对万源晒烟烟叶调制前后氨基酸含量和比例变化影响,以主栽晒烟品种万毛3号为材料,设计采收时期和调制方式试验,对调制前后烟叶样品进行检测。结果表明,晒烟鲜烟叶氨基酸总量平均为147.9mg/g,以谷氨酸和天冬氨酸最高,分别占总量12.5%和10.7%;受采收期影响,天冬氨酸及氨基酸总量随采收期推迟先减少后增加,谷氨酸含量则先增加后减少。调制后烟叶中氨基酸总量降至104.0mg/g,降幅29.7%。但天冬氨酸含量显著增加,增幅28.9%,占氨基酸总量比例增至23.6%,谷氨酸及其他多数氨基酸含量显著下降。采收时期和调制方式对调制后烟叶各氨基酸含量均有影响,随采收期推迟,晾制条件下氨基酸总量持续上升,晒制条件下则呈先上升后下降趋势;调制方式对天冬氨酸含量影响较大,烟叶成熟度低时晒制烟叶天冬氨酸含量高于晾制烟叶,成熟度高时则是晾制烟叶高于晒制烟叶。

  • 标签: 晒烟 氨基酸 采收时期 调制方式
  • 简介:为明确SOC1基因在叶片中生理作用,克隆到烟草中SOC1基因完整开放阅读框,全长806bp。农杆菌介导转化烟草后,获得26棵转基因植株,其中23棵鉴定为阳性植株,转化率为88.46%。与野生型烟草K326相比,获得SOC1过表达烟株开花提前,株高增加,叶片宽大。半定量RT-PCR结果显示,SOC1过表达不影响叶片中Rubisco大亚基、蔗糖磷酸合成酶和蔗糖合成酶基因表达水平,但提高了抗坏血酸氧化酶表达水平;提高了碳酸酐酶活性、蔗糖含量和还原性抗坏血酸含量,并降低了抗坏血酸过氧化物酶活性。表明SOC1可能通过影响氧化还原状态而提高碳酸酐酶活性和光合速率。

  • 标签: 烟草 SOC1 转基因 光合 抗坏血酸
  • 简介:为探索Beinhart1000-1赤星病抗性遗传规律,以抗赤星病品种Beinhart1000-1为母本,感病品种G140为父本,构建F1及F2代群体,筛选与抗性基因紧密连锁SSR标记,并进行抗性基因QTL定位。结果表明,Beinhart1000-1赤星病抗性由显性基因控制。同时利用混合群体分组分析法,从2653对SSR引物中,得到83对在抗感池间表现多态且扩增条带稳定清晰SSR标记。以F2代群体115个单株为作图群体,利用该83对引物进行扩增,经WinQTLCart2.5分析,构建了83个标记遗传连锁图谱,获得2个抗赤星病QTL位点,分别位于7号和15号连锁群上。

  • 标签: 烟草 Beinhart1000-1 赤星病 SSR QTL定位
  • 简介:采用离线裂解装置在不同温度点对种Amadori化合物1-L-丙氨酸-1-脱氧-D-果糖(ADF)、1-L-缬氨酸-1-脱氧-D-果糖(VDF)、1-L-脯氨酸-1-脱氧-D-果糖(PDF)分别进行裂解试验,并采用GC/MS联用技术对其产物进行初步定性研究.结果表明:种Amadori化合物在不同温度下裂解产物不同,高温时裂解产物较多;热解产物主要为醛类、吡嗪类、呋喃、呋喃酮、吡唑、吡咯、吡喃酮等杂环化合物,部分产物结构可以直接反映出Amadori化合物中糖或氨基酸结构,这些物质是食品及卷烟烟气中重要致香成分.

  • 标签: MAILLARD反应 AMADORI化合物 热解
  • 简介:为了阐明提高谷氨酰胺合成酶(GS)活性是否可以提高烟草耐盐能力,本试验以烟草栽培品种K326为对照,研究TaGS1/TaGS2转基因烟草抗盐能力及其机制。结果表明,盐胁迫条件下,过表达TaGS1/TaGS2烟草与对照相比,根系较发达,烟株生物量较高,TaGS2转基因烟草尤为显著;转基因烟草叶绿素含量、气孔导度、净光合速率、GS活性、可溶蛋白含量等碳氮代谢功能均显著优于野生型K326;且转基因株系脯氨酸含量及含水量较高,MDA含量较低,叶片渗透调节能力和质膜保护能力比K326强。研究表明TaGS1/TaGS2过表达提高了烟草耐盐能力,其高GS活性是维持碳氮代谢抵抗盐胁迫生理基础。

  • 标签: 烟草 GS 转基因 耐盐性
  • 简介:利用烟草基因组数据和RT-PCR技术从NicotianatabacumL中克隆出一个新型NAC转录因子新成员——NtNAC1。进一步利用各种生物信息学软件,对NtNAC1转录因子理化性质、高级结构及其生物学功能进行分析与预测。结果表明:NtNAC1编码一个由238个氨基酸残基组成相对分子质量为27.845kDNAC转录因子,推测其可能作为一种与能量代谢相关调控酶参与植物调节作用。

  • 标签: 烟草 NAC 转录因子 基因克隆 生物信息学
  • 简介:土壤中大量氯化物主要来源之一是灌溉水。烟草(NicotianatabacumL)对氯化物反应是变化,随各种烟草类型、品种、施肥方法、栽培和采收方式而有所不同。

  • 标签: 氯化物 灌溉水 烟草 类型 施肥方法 采收方式
  • 简介:【目的】探究不同品种烟草镉积累差异分子机制。【方法】采用同源克隆方法从烟草不同镉积累基因型品种中克隆拟南芥AtNramp1同源基因NtNramp1;应用生物信息学方法分析烟草不同镉积累基因型品种中NtNramp1基因序列差异;通过酵母异源表达系统研究烟草不同镉积累基因型品种NtNramp1对镉转运活性差异。【结果】金英和KomotiniBasma两个烟草品种对镉积累存在显著差异;从镉积累显著差异两个烟草品种中克隆到NtNramp1基因(分别命名为NtNramp1a和NtNramp1b)编码区存在57个单碱基差异,其中NtNramp1a1305位碱基变异(G>A)导致所编码蛋白比NtNramp1b编码蛋白缺少C端两次跨膜;酵母异源表达结果表明来自低镉含量品种金英NtNramp1a转运镉活性比来自高镉含量品种KomotiniBasmaNtNramp1b转运镉活性显著降低。【结论】金英和KomotiniBasma两个烟草品种中NtNramp1蛋白活性差异是导致两烟草品种镉积累差异重要原因。

  • 标签: 烟草 Nramp基因 序列差异 酵母异源表达
  • 简介:分别循环接种南方根结线虫1号小种虫卵于抗病烟草品种中烟14和感病烟草品种红花大金元幼苗,以探索该线虫对抗性烟草品种致病性变异情况.结果显示,随着南方根结线虫1号小种繁殖世代增加,其对中烟14致病能力逐渐增强,连续繁殖5代后致病力差异显著,而该线虫对红花大金元致病力变化不明显,表明南方根结线虫1号小种与其抗病品种连续互作可以导致其致病性增强.

  • 标签: 烟草 南方根结线虫1号小种 致病性
  • 简介:屈建康,男,1964年7月出生,硕士,四川凉山州烟草公司烟叶生产管理科科长。自1982年参加工作以来.先后获得省(部)、地(厅)级科技成果奖21项,发表学术论文20多篇,主持研究、示范、推广科技成果转化项目10余项。

  • 标签: 科技工作者 中国烟草 科技成果奖 学会 烟草公司 学术论文
  • 简介:热解单光子电离/飞行时间质谱法(Py—SPI—TOFMS)已用于种主要烟草种类间区分鉴别,分别是白肋烟,烤烟和香料烟。SPI是一种软电离技术,可对大量不同种类脂肪族和芳香族物质进行无分子离子碎片或极少分子离子碎片快速综合在线监控。烟草样本在800℃高温下氮气中热解。热解后气体在5m/z到170m/z质量值域间含来自70种以上物质信号。对所获得质量光谱进行主要组分分析(PCA)和线性判别式分析(LDA),对不同烟草种类做出区别。先运用费希尔比率计算出该数据集变量还原。得到结果给出关于化学成分信息以及来自每一种烟草种类热解气体特征,从而可得出植物种类。在LDA基础上建立起对未知样本烟草种类识别模型,而且是通过每一种烟草种类附加测定交叉检验。此外,还介绍了建立在主要组分回归(PCR)基础上关于烟草混合物识别的首批结果。

  • 标签: 飞行时间质谱法 热解气体 单光子电离 SPI 烟草 鉴别
  • 简介:2011年4月13日,中国烟草学会在湖南长沙召开六届理事会次会议暨学术年会,国家烟草专卖局副局长、中国烟草学会理事长张辉参加会议并讲话。湖南省科协领导、中国烟草学会理事、省级烟草学会秘书长、专业委员会秘书及学术年会论文作者参加了会议。

  • 标签: 中国烟草 学术年会 理事会 学会 长沙 国家烟草专卖局
  • 简介:以调制后2种烤烟、2种白肋烟以及1种晒烟为试验样品,在5年自然贮藏过程中,定期取样测定不同类型烟叶内TSNAs和其前体物生物碱、硝酸盐含量。研究表明,随贮藏时间增加,5种烟叶NNN、NNK、NAB、NAT和TSNAs总量均不断上升,经拟合符合二次曲线增长模型。白肋烟TSNAs含量最高,贮藏过程中增加量最多,且以四川白肋烟NNN和TSNAs总量增加幅度最大,其次是晒烟,烤烟TSNAs含量最低,且在贮藏过程中增加幅度较小。TSNAs前体物生物碱及硝酸盐含量在贮藏过程中呈下降趋势,以晒烟烟碱含量最高且下降幅度较大,以四川白肋烟降烟碱含量最高且下降幅度最大。硝酸盐含量在不同类型烟叶间差异大,白肋烟硝态氮平均含量3076.50μg/g,比烤烟28.05μg/g高109.68倍。烟叶TSNAs含量与生物碱和硝酸盐相关性均较高,其中硝酸盐含量与贮藏后TSNAs含量相关性比贮藏前更大,与TSNAs形成更为密切。

  • 标签: 烟草 贮藏时间 烟草特有亚硝胺 生物碱 硝酸盐
  • 简介:为改善叶梗分离后烟叶片形结构,提高细支卷烟物理指标和烟气指标的稳定性,在打叶复烤环节设计一种筛分复打工艺,优化关键工艺参数,并对烟叶不同尺寸区间占比和形态特征变化进行验证。结果表明:筛分复打工艺流程简洁,烟叶筛分处理高效,可操作性强,实用性高;筛分复打工艺应用可有效增加烟叶最佳烟叶尺寸区间占比,改善烟叶形态,使烟叶形状趋于规则、方正,长条减少,有利于增加细支卷烟特征尺寸烟丝比例,提高工业环节卷制效率。

  • 标签: 烟叶 滚筒 筛分 打叶 烟叶尺寸 形态特征