简介：介绍了通过采用水热法合成由纳米片自组装的类球形3D“微纳结构”FeP04·2H2O前驱体，再通过流变相锂化方法在650℃氩气气氛下加热10h，得到3D“微纳结构”LiFePO4锂离子电池正极材料。使用XRD、SEM对产物的晶型和形貌结构进行表征，表明该3D“微纳结构”FeP04·2H2O是由约100nm长、30nm厚的纳米片自组装而成。对该LiFePO4的电化学性能进行测试，结果显示该材料在10C、20C、30C时比容量分别达到116mAh／g、96mAh／g和75mAh／g。同时，该材料的振实密度测试结果为1．4g·cm-3这表明3D“微纳结构”的LiFeP04能较好地兼顾良好的倍率性能和较高的振实密度。

简介：分析了传统无源干扰装备在作战使用中存在的局限性，指出了吸收型无源干扰材料研究的必要性。详细介绍了膨胀石墨、泡沫云、改性纤维、吸收型箔条等几种吸收型无源干扰材料的性能及研究现状，并指出目前吸收型无源干扰材料在波段覆盖、战术应用以及工程化制备等方面仍存在一定缺陷，需进一步研究探索。

简介：使用低温光致发光研究（NH4）2S处理后的砷化镓（GaAs）表面的光学和化学特性，通过扫描光致发光光谱（PLmapping）和原子力显微镜（AFM）的测试结果可以确定，（NH4）2S处理GaAs表面可有效去除表面的氧化层（NH4）2S钝化后的样品的光致发光强度高于未经钝化的样品，且表面均匀性更好。该方法为Ⅲ—Ⅴ化合物半导体材料在高速和光电设备的应用提供了有效的钝化方法。

简介：日本筑波大学生物环境系蓑田步助教等人发现，生长在日本草津、登别等硫酸性温泉中的红藻可有效吸收强酸性金属废液中含有的低浓度（0．5-5ppm）稀土。在适当条件下对红藻进行培养，红藻细胞内部即可积蓄稀土。只要具有细胞生存的条件，就可有效回收微生物回收法难以回收的酸性溶液中的低浓度稀土。

简介：文章对负离子彩棉盖丙纶织物纱线的蠕变性能进行了测试和分析,研究蠕变性能与应力之间的关系,结果发现,计算机编程拟合的蠕变曲线与实测曲线十分吻合;电子显微镜观察表明,纱线断裂前后负离子的释放未受到太大影响.

简介：与其他二次电池相比，单斜结构的磷酸钒锂（Li3V2（PO4）3）因具有能量密度大、安全性能优良、稳定性良好、锂离子扩散通道大等优点，成为锂离子电池正极材料的研究热点之一。综述了近年来Li3V2（PO4）。的主要制备方法及其制备改性的研究现状，并且对其发展趋势进行了展望。

简介：在高温高压下的氮化锂-六方氮化硼（Li3N-hBN）体系中合成立方氮化硼（cBN）单晶,通过表征实验样品发现,生长界面处的相结构是由hBN、cBN微颗粒和硼氮化锂（Li3BN2）组成的,大颗粒cBN单晶通过吞并生长界面周围的cBN微颗粒进行生长,生长界面中的硼和氮原子的电子结构从sp2逐渐转变为sp3,根据结果推断,高温高压状态下,在立方氮化硼合成过程中,cBN更有可能是在Li3BN2的催化下由hBN直接转变而来.

简介：以钬酸四丁酯为前驱体、硝酸银作为银源,通过合适的配比以溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了纯TiO2m米粉体及不同银含量掺杂的TiO2m米粉体.采用XRD、TEM等方法对样品进行形貌分析和结构表征,XRD结果表明,掺杂银和未掺杂银的TiO2纳米粉体均为锐钬矿型,平均粒径约为9-13nm,适量银的掺杂有效抑制了TiO2粉体粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性测试分析结果表明,掺银TiO2比纯TiO2对有机染料亚甲基蓝光催化降解活性有了明显提高.

简介：使用醋酸镍为前驱体通过一步法和成无毒的M3S2量子点.对M3S2量子点进行光致发光,XRD和透射电镜的分析表征结果表明：硫化镍在365nm的激发波长下的最大发射波长在469nm,量子点的平均粒径介于5-11nm之间.

简介：以Ce（NO3）36H20为原料，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂，采用水热合成法制备氧化铈八面体晶体，通过舍有0．02mol／L氯化纳，浓度为2．0×10^-5mol／L的亚甲基蓝（MB）溶液提高石墨烯／氧化铈／银纳米复合膜碳糊电极（CPE）的电化学性，采取循环伏安法（cv）和差分脉冲伏安法（DPV）进行测试，验证了合成的微／纳米CeO2和新的碳素材料（多壁碳纳米管＼石墨烯）的增效作用，指出微／纳米八面体氧化铈在电化学应用方面的广阔前景。

简介：本文以六水硝酸铈（Ce（N03）3·6H20）为原材料、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，不依托任何硬模板水热法一步合成了微纳米级规则的八面体形貌二氧化铈（Ce02）晶体。乙醇含量对该八面体Ce02可控形貌的制备发挥了重要作用。在200％反应温度下，随着乙醇的加入，乙醇和水的比例由1：3达到3：1，Ce02形貌相应从实心八面体变为空心不规则粒子。当乙醇和水的比例为1：1时，反应时间从最初6小时到12小时直到48小时，Ce02形貌从实心类似八面体先变为规则的八面体最后变为空心不规则粒子。本文重点考察了上述八面体Ce02的电化学行为，主要考察了在含0．02mol／L氯化钠的260x10。mol／L亚甲蓝fMB）溶液中，石墨烯（GN）／CeOd壳聚糖（CHIT）复合薄膜修饰碳糊电极（CPE）的电化学行为；以及在含0．5mol／L氯化钾的160mmol／LK3Fe（CN）6／KaefCN）6（1：1）溶液中，多壁碳纳米管（MWNTs）/CeO2/CHIT复合薄膜修饰玻碳电极（GCE）的电化学行为.电化学测量采用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）.本文制备的微纳米级八面体形貌CeO2和新型碳材料（MWNTs,GN）复合后表现出明显的电化学协同效应,说明该微/纳级八面体CeO：具有良好的电化学应用前景.