简介：油砂是储层中显示油气的主要矿物之一。本文描述了柴达木盆地油砂中油气层组N12/N^21单个流体包裹体特征．给出了它们的SRXCRF微束无损分析的结果。对同一层位的共同性及不同层位间的变化特点作出了讨论．

简介：SpectroscopicmethodsareusedtoinvestigatecoordinationstructureofN-picolylpolyurethanetransitionmetalcomplexes(PUPYM,M=Co^2+andNi^2+).Geometricalarrangementofligandsinfirst-shellcoordinationsphereofmetalionsispostulatedtobetetrahedralCoL2Cl2andoctahedralNiL2-Cl2Z2.whereListhepicolylgroupandZisahydrate.FromextendedX-rayabsorptionfinestructure(EXAFS)analysis,bondlengthsformetal-chlorineandmetal-ligandofPUPYMaresimilartothoseofsmallmolecularweighttransitionmetalcomplexes.Atwo-phasemodelofPUPYMwhichbestdescribestheexperimentaldataofDMTAandSAXS.isproposed.Onemicrophaseistheharddomainofselfsegregatedhaedsegmentsbroughtaboutbymetal-ligandinteraction.andtheotherphaseisthematrixofsoftsegments.Transitionmetalion-ligandmoietiesandtheirinteractionsdominatethemacroscopicthermalbehaviorofPUPYM.Theligandfieldstabilizationenergydifference(ΔLFSE)betweenmteald-electronsincomplexeswithtwopicolylligandsinthecoordinationsphereofmetalionsandcomplexesmaintainingonepicolylligandascoordinationpendentgroupiscalculatedonthebasisofobservedcoordinationstructure,anditrepresentstheenergysuppliedtosplitcoordinationcross-links.ΔLFSEofpolyurethanenickel(II)complexislargerthanthatofthecobalt(II)complex,Sincethemobilityofhardsegmentsisininverseproportiontothestrengthofcoordinationcross-links.ahigherα-transitiontemperatureofPUPYNi^2+withrespecttoPUPYCo^2+isfoundasexpected.

简介：Surfacemodificationofpolypropylenemicroporousmembrane(PPMM)wasperformedbyatmosphericpressuredielectricbarrierdischargeplasmaimmobilizationofN,Ndimethylaminoethylmethacrylate(DMAEMA).Structuralandmorphologicalchangesonthemembranesurfacewerecharacterizedbyattenuatedtotalreflection-Fouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR/ATR),X-rayphotoelectronspectroscope(XPS)andfieldemissionscanningelectronmicroscopy(FE-SEM).Watercontactanglesofthemembranesurfaceswerealsomeasuredbythesessiledropmethod.Resultsrevealthatboththeplasma-treatingconditionsandtheadsorbedDMAEMAamounthaveremarkableeffectsontheimmobilizationdegreeofDMAEMA.Peroxidedeterminationby1,1-diphenyl-2-picrvlhydrazyl(DPPH)methodverifiestheexsistenceofradicalsinducedbyplasma,whichactivizetheimmobilizationreaction.PurewatercontactangleonthemembranesurfacedecreasedwiththeincreaseofDMAEMAimmobilizationdegree,whichindicatesanenhancedhydrophilicityforthemodifiedmembranes.Theeffectsofimmobilizationdegreesonpurewaterfluxeswerealsomeasured.Itisshownthatpurewaterfluxesfirstincreasedwithimmobilizationdegreeandthendecreased.Finally,permeationofbovineserumalbumin(BSA)andlysozymesolutionweremeasuredtoevaluatetheantifoulingpropertyoftheDMAEMA-modifiedmembranes,fromwhichitisshownthatbothhydrophilicityandelectrostaticrepulsionarebeneficialformembraneantifouling.

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简介：Wehavedevelopedalargenumberofexocrineglandsonliquoriceleavesandfacilitatedpolysaccharidesecretion.Liquoricepolysaccharidepossessesstrongerboundwateraffinitytogaseouswatercomparedwithsucroseandglucose.Ourresultsshowthattheboundwateraffinityofliquoricepolysaccharidetogaseouswateris49.75%higherthanglucose(p<0.01).WithN~+implantation(totaldosageof4.68×10~(16)ions/cm~2andenergyof20keV)intodryliquoriceseeds,boththeboundwateraffinitytogaseouswaterandtheboundwatercontentofdryliquoriceleafcanbesignificantlyincreased30.24%(p<0.01)and36.51%(p<0.01)respectivelycomparedwiththesham-irradiatedseeds.Meanwhile,withtheseparameterschosenforN~+implantationintodryliquoriceseeds,theleafpolysaccharidecontentunderwaterstress(ψ_w=-1.5MPa)canincreasesignificantly(p<0.05)andtheplantgrowthcanalsoimprovesignificantly(p<0.05).

简介：Thezonalfieldseffectonthebeta-inducedAlfveneigenmode(BAE)destabilizedbytheenergeticparticlesintoroidalplasmasisstudiedthroughthegyrokineticparticlesimulations.ItisfoundthatthelocalizedzonalfieldswithanegativevaluearoundthemoderationalsurfacearegeneratedbythenonlinearBAE.Intheweaklydrivencase,thezonalfieldswithastronggeodesicacousticmode(GAM)componenthaveweakeffectsonthenonlinearBAEevolution.Inthestronglydrivencase,thezonalfieldsaredominatedbyamoresignificantzerofrequencycomponentandhavestrongereffectsonthenonlinearBAEevolution.

简介：InspiteofthecurrentprevalenceoftheCVD-basedprocesses,theelectricarcremainsaninterestingprocessforthesynthesisofcarbonnanoforms,thankstoitsversatility,robustnessandeasiness.Italsoallowsperformingin-situsubstitutionofcarbonatomsbyhetero-elementsinthegraphenelattice.Ourworkaimstoestablishacorrelationbetweentheplasmaproperties,typeandchemicalcomposition(andthesubstitutionrate)oftheobtainedsingle-wallcarbonnanotubes.TheplasmawascharacterizedbyopticalemissionspectroscopyandtheproductswereanalyzedbyhighresolutiontransmissionelectronmicroscopyandcorelevelElectronEnergy-LossSpectroscopy(EELS).Resultsshowthatahighboroncontentleadstoaplasmatemperaturedecreaseandhinderstheformationofnanotubes.Thiseffectcanbecompensatedbyincreasingthearccurrentand/oryttriumcontent.Theoptimalconditionsforthesynthesisofboron-and/ornitrogen-substitutednanotubescorrespondtoahighaxialplasmatemperatureassociatedtoastrongradialgradient.EELSanalysisconfirmedthattheboronincorporatesintothegraphemelattice.

简介：用磁控溅射方法制备了一系列[C(t)/Cu(2.04nm))In(n＝20,30)周期多层膜，利用四端点法、振动样品磁强计研究了多层膜的电磁性质，样品的磁电阻随钴亚层厚度的增大有一最佳值t＝1.2nm。利用同步辐射掠入射X射线散射(衍射)技术在不同的X射线能量下研究了耦合多层腹的界面结构，探索了耦合多层膜中磁电阻增强的可能原因。

简介：本文通过对三聚氰胺(C3N6H6)的室温高压原位同步辐射能量散射x-ray衍射实验（EDXRD），在14．7GPa压力范围内，观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变。在1．3GPa下，三聚氰胺分子晶体从单斜相转变为三斜相；在8．2GPa又转变为正交相。

简介：采用程序升温氮化的方法制备了钼氮化物催化剂，并用EXAFS方法研究了氮化前后Mo原子的局域配位情况。负载MoO3样品的径向结构函数中有三个峰其中前两个峰对应着最近的Mo-O配位壳层，但是第一个峰与第二个峰的比例比晶体MoO3中的比例大很多，表明分子筛负载的MoO3具有更紧密的结构。氮化以后，Mo2N样品的径向结构函数中有三个峰，对应于一个Mo-N和两个Mo-Mo配位壳层，与面心立方模型符合的很好。根据X射线衍射和EXAFS谱的计算表明，Mo2N中的N原子使Mo-Mo键拉长并削弱。分子筛负载的Mo2N样品具有与非负载Mo2N样品相似的径向结构函数，只是对应于Mo-N壳层的峰较弱，表明负载的MoO3更难氮化。

简介：研究了用电阻加热引上法生长的铌酸钾锂晶体中组份离子的分布及其对晶体的折射率和倍频性能的影响。

简介：用微乳液法制备了表面经硬脂酸（ST）修饰的4种不同价态的钴氧化合物纳米微粒。初步摸索了合成的最佳条件，利用XRD，TEM，IR等测试手段对制备的钴纳米催化剂的物相、粒子的形貌和粒度及钴氧化物纳米微粒与表面活性剂有机基团间的结合方式进行了表征，结果表明制得的纳米微粒呈球状、粒度随热处理温度升高而增大，COO－与Co(Ⅱ，Ⅲ）离子间以化学键相结合。利用流动法固定床反应器研究了钴氧化物纳米催化剂对N2O的催化分解活性，实验结果表明，在350℃焙烧制得的Co2O3纳米粒子对N2O的催化分解有较好的催化活性。

简介：

简介：通过原位浸渍法把FeSO4和其它助剂共同浸渍在两种烟煤上，考察了以FeSO4为主要前驱体的催化剂对这两种煤直接液化的活性与选择性，以及其对液化产物－甲苯可溶物分子量的影响作用，并通过EXAFS和SAXS表征揭示了催化剂在煤上的化学态和粒径分布，结果表明：在一定的反应条件下，FeSO4和两种助剂分别共浸渍在两种煤上时，煤的总转化率及沥青烯和轻质产物的产率均比不添加催化剂时的结果提高1倍左右，与铁的硫化物相比，以FeSO4为主要前驱体的催化剂沥青烯和轻质产物具有较高的选择性，生成的重质甲苯可溶物具有较大的分子量；EXAFS和SAXS表明，原位浸渍在煤上的FeSO4表现为纳米相，助剂Na2S和尿素的添加主要改变了Fe原子周围的配位原子种类以及它们的成键方式，而对其颗粒分布影响较小，催化剂在汾西煤上的分布较其在兖州煤上的差一些。

简介：本文测定了在高压条件下两种金属（钙和锌）的8－羟基喹啉络合物的晶体粉末样品的发光行为和原位x-光衍射光说。结果表明，压力对其发光性质产生极大的影响。随着压力的增加，8－羟基喹啉钙的发光强度在3GPa以内时大大增加。随后发光强度快速下降，到7GPa左右时几乎为零。而8－羟基喹啉锌的发光随压力的增加而逐渐降低，到7GPa左右时常压的10％。高压下的原位x－光衍射结果表明8－羟基喹啉钙的晶体在3－4GPa开始发生非晶化相变，在7GPa时该非晶化相变完成，样品的x－光衍射完全消失。而8－羟基喹啉锌在压力的作用下（至16GPa）没有发生明显的相变。

简介：采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。

简介：本文介绍了同步辐射及其特点，同步辐射微探针荧光分析的实验装置及北京同步辐射装置上开展的研究工作。

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