简介:以FeMn合金粉末的形式在铁基合金粉末中添加Mn元素,退火后得到Fe-Cu-Mn部分预合金粉末,采用模壁润滑温压工艺制备Fe-Cu-Mn-C合金,通过对合金密度与硬度的测定以及形貌观察,研究Fe-Cu-Mn-C粉末的压制与烧结行为,以及Mn含量对合金密度和力学性能的影响。结果表明,通过退火处理实现部分预合金扩散而得到的Fe-Cu-Mn粉末具有很好的压制性能,Fe-2Cu-0.5Mn-0.9C压坯密度达到7.37g/cm3,烧结密度为7.33g/cm3;添加适量Mn能有效提升铁基合金的力学性能,其中Fe-2Cu-0.5Mn-0.9C合金的性能最佳,抗拉强度达到715MPa;随Mn含量增加,合金的孔隙增多、密度下降,导致强度和硬度下降。合金的局部氧化对性能产生一定的负面影响。Mn含量对合金组织影响不大,Fe-2Cu-Mn-0.9C合金呈现混合显微组织,由铁素体、珠光体和少量贝氏体构成。Mn的蒸发与凝聚是Fe-Cu-Mn-C的烧结机制。
简介:基于轻质、高强和耐磨等诸多优势,铝基碳化硼复合材料已成为集结构/功能一体化的新型材料。本文采用粉末冶金及轧制方法,制备出厚度3.5mm、碳化硼质量分数为33%的B4C/Al复合材料板材,并对其疲劳性能和断裂机制进行分析。在1×107循环次数下,铝基碳化硼复合材料板材的疲劳强度达到110MPa。采用SEM对疲劳断口进行观察,结果表明B4C/Al复合材料疲劳断口可清楚的看到裂纹的萌生、扩展和失稳断裂的典型特征,但存在多种形式的疲劳启裂源。疲劳裂纹扩展路径取决于裂纹尖端塑性区的半径和B4C颗粒的间距大小,当增强颗粒的间距小于塑性区半径时,裂纹主要沿着颗粒的连接界面或断裂的碳化硼颗粒扩展,当增强颗粒的间距大于塑性区半径时,有利于裂纹尖端钝化,减缓裂纹的扩展和方向改变。
简介:TheeffectofrapidsolidificationonstructureandelectrochemicalperformanceoftheLaNi4.5Co0.25Al0.25hydrogenstoragealloywasinvestigatedbyX-raypowderdiffractionandasimulatedbatterytest,includingmaximumcapacity,cyclingstability,self-discharge,andhigh-ratedischargeability(HRD).Allthemelt-spunalloysweresingle-phasewiththeCaCu5-typestructure(spacegroupP6/mmm).Incomparisontotheas-castalloy,therapidlyquenchedalloysmanifestedanimprovedhomogeneityofcompositionandexpandedlatticeparameters.Theelectrochemicalmeasurementsshowedthattheactivationproperty,cyclingstabilityandself-dischargeofthealloyelectrodeswerealsoimprovedfortherapidsolidifiedalloys.TheHRDoftheas-castalloywasbetterthanthoseofalltherapidlysolidifiedalloys.Asthequenchingrateincreased,theHRDandexchangecurrentdensityfirstdecreasedandthenincreased.
简介:通过电化学分析与测试,研究B4C体积分数分别为20%、30%、40%的B4C/Al基复合材料及其基体合金(6061铝合金)在不同浓度及不同温度的硫酸溶液中的腐蚀行为。由动态极化曲线和阻抗谱得到相应的电化学参数,并利用阻抗分析软件对该复合材料和基体合金腐蚀过程的等效电路进行模拟,分析腐蚀机理,通过Arrhenius方程计算腐蚀过程中B4C/Al基复合材料与6061铝合金的反应活化能,并分析两者的焓变与熵变,对腐蚀前后2种材料界面的微观结构进行观察。结果表明:B4C/Al基复合材料在硫酸溶液中的腐蚀速率随B4C颗粒含量增加而增大,基体铝合金在硫酸中的耐腐蚀性能高于B4C/Al基复合材料。B4C/Al基复合材料和基体铝合金在硫酸中的腐蚀速率都随硫酸溶液浓度增加而增大;当溶液温度升高时,二者的腐蚀速率都快速增加。B4C/Al基复合材料和Al基体合金在硫酸溶液中的腐蚀都表现为明显的点蚀。铝基体材料在硫酸溶液中的反应活化能大于B4C/Al基复合材料,计算所得活化焓与活化熵的值均表明复合材料的腐蚀反应比基体合金更容易进行,因而遭受腐蚀更严重。
简介:采用5水平Box-Behnken设计的反应表面方法论(RSM)被用来优化铈(III)的biosorption到动物和植物起源viz的biowaste材料上。对虾甲壳(PC)和玉米风格(CS)。各种各样的过程参数viz。pH(一:3.0–9.0),生物资源剂量(B:0.05–0.35g/L),起始的金属集中(C:50–350mg/L),接触时间(D:2–6h)并且温度(E:20–60°C)为优化被选择。木头转变被盒子艇长阴谋在现在的盒子中建议。低p值<0.0001验证了模型的意义。为PC的218.3mg/g和为CS的180.2mg/g的最大的Ce(III)举起在最佳条件下面被注意。在平衡等温线之中,Freundlich模型被发现是而兰米尔模型证明最好适合在CS上建议铈biosorption的同类的模式,在PC上建议biosorption的一个异构的模式的最好适合的那个。这被扫描电子显微镜学(SEM)进一步证实。运动研究显示出作为位于这个过程下面的现象建议physisorption的伪first顺序模型的更好的适用性。电影散开被博伊德阴谋的非线性建议。热力学的研究证明这个过程吸热、自发。FTIR分析在Ce(III)biosorption期间证实了酰胺,胺,酉同类和主要白酒组的参予的主要参与。EDAX分析在Ce(III)biosorption期间证实了碳组的主要参予。这是Ce(III)biosorption的参数优化上的第一份报告到用可能从水的环境对Ce(III)的恢复有用的5水平Box-Behnken试验性的设计的biowaste材料上。