简介：以钬酸四丁酯为前驱体、硝酸银作为银源,通过合适的配比以溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了纯TiO2m米粉体及不同银含量掺杂的TiO2m米粉体.采用XRD、TEM等方法对样品进行形貌分析和结构表征,XRD结果表明,掺杂银和未掺杂银的TiO2纳米粉体均为锐钬矿型,平均粒径约为9-13nm,适量银的掺杂有效抑制了TiO2粉体粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性测试分析结果表明,掺银TiO2比纯TiO2对有机染料亚甲基蓝光催化降解活性有了明显提高.

简介：以Ce（NO3）36H20为原料，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂，采用水热合成法制备氧化铈八面体晶体，通过舍有0．02mol／L氯化纳，浓度为2．0×10^-5mol／L的亚甲基蓝（MB）溶液提高石墨烯／氧化铈／银纳米复合膜碳糊电极（CPE）的电化学性，采取循环伏安法（cv）和差分脉冲伏安法（DPV）进行测试，验证了合成的微／纳米CeO2和新的碳素材料（多壁碳纳米管＼石墨烯）的增效作用，指出微／纳米八面体氧化铈在电化学应用方面的广阔前景。

简介：本文以六水硝酸铈（Ce（N03）3·6H20）为原材料、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为表面活性剂，不依托任何硬模板水热法一步合成了微纳米级规则的八面体形貌二氧化铈（Ce02）晶体。乙醇含量对该八面体Ce02可控形貌的制备发挥了重要作用。在200％反应温度下，随着乙醇的加入，乙醇和水的比例由1：3达到3：1，Ce02形貌相应从实心八面体变为空心不规则粒子。当乙醇和水的比例为1：1时，反应时间从最初6小时到12小时直到48小时，Ce02形貌从实心类似八面体先变为规则的八面体最后变为空心不规则粒子。本文重点考察了上述八面体Ce02的电化学行为，主要考察了在含0．02mol／L氯化钠的260x10。mol／L亚甲蓝fMB）溶液中，石墨烯（GN）／CeOd壳聚糖（CHIT）复合薄膜修饰碳糊电极（CPE）的电化学行为；以及在含0．5mol／L氯化钾的160mmol／LK3Fe（CN）6／KaefCN）6（1：1）溶液中，多壁碳纳米管（MWNTs）/CeO2/CHIT复合薄膜修饰玻碳电极（GCE）的电化学行为.电化学测量采用循环伏安法（CV）和微分脉冲伏安法（DPV）.本文制备的微纳米级八面体形貌CeO2和新型碳材料（MWNTs,GN）复合后表现出明显的电化学协同效应,说明该微/纳级八面体CeO：具有良好的电化学应用前景.