简介：摘要目的探讨血常规检验在缺铁性贫血中的临床意义。方法2015年2月~2016年3月，选取我院接受治疗的124例缺铁性贫血（贫血组）和124例健康体检人员（对照组）为研究对象，两组均实行血常规检验，对各项检验结果进行对比分析。结果贫血组RBC、HB均低于对照组，RDW明显高于对照组，P＜0.05，MCV、WBC两组对比差异不明显，P＞0.05。结论血常规检查便捷易行，其中的MCV、RDW等指标可促进缺铁性贫血患者的初步和早期筛查，为治疗提供诊断依据，临床意义显著。

简介：摘要目的研究分析地中海贫血及缺铁性贫血在血常规检验结果中的差异。方法选取我院2013年9月~2015年9月期间收治的135例贫血患者，根据贫血类型不同而分为两组，其中68例地中海贫血者设置为地中海贫血组，67例缺铁性贫血患者设置为缺铁性贫血组，两组患者均采用全自动的血细胞检测仪行血常规检查，对比分析两种贫血差异。结果地中海贫血组患者RDW、MCV、MCHC指标与缺铁性贫血者相比差异显著，（T=54.7931，P=0.0000）差异有统计学意义；不过两组贫血患者红细胞平均血红蛋白量(MCH)对比无明显差异，不具统计学意义（T=1.8191，P=0.0711）。结论血常检测手段对贫血患者血液血红细胞体积及宽度分别情况进行筛查，可有利于诊断地中海贫血及缺铁性贫血，其检测方式简单，易操作同时具有较高的准确性，值得临床广泛应用。

简介：摘要再生障碍性贫血是由于物理、化学、生物等因素引起的骨髓造血干细胞与造血微环境损害，该种疾病与造血干细胞、机体免疫功能紊乱、造血微环境异常有关，该种疾病严重影响着患者生存质量的提升。本文主要就再生障碍性贫血发病机制研究进展进行分析。

简介：摘要目的探讨癌性贫血针对肿瘤患者生活质量产生的影响，并研究有效方法对患者实施护理干预。方法选择我院2013年06月-2015年06月癌性贫血肿瘤患者52例，将其设为D1组（观察组）；同期选择非癌性贫血肿瘤患者52例，将其设为D2组（对照组）；针对患者的血清清蛋白水平、患者KPS评分结果以及放疗等系列因素同癌性贫血疾病之间表现出的相关性进行分析。选择SF-36（健康状况调查问卷简表）针对两组肿瘤患者展开调查，研究癌性贫血对患者生活质量产生的影响。结果患者出现癌性贫血同患者的年龄、患者的KPS评分结果、患者血清清蛋白水平、化疗以及放疗表现出显著的相关性（P<0.05）；患者出现癌性贫血同患者的经济状况、患者的性别以及患者的肿瘤类型未表现出显著的相关性（P>0.05）；两组患者在PF（生理功能）、GH（总体健康）、RP（生理职能）以及VT（精力）几方面，D1组低于D2组肿瘤患者明显（P<0.05）；在BP（躯体疼痛）、RE（情感职能）、SF（社会功能）以及MH（心理健康）几方面，D1组与D2组患者未表现出显著差异（P>0.05）。结论针对肿瘤患者，其年龄较高，当处于疾病的晚期后，患者血清清蛋白水平较低，临床选择实施化疗以及放疗会导致患者出现癌性贫血的现象，患者表现出癌性贫血症状后，会导致患者的生活质量表现为一定程度的下降，通过合理的护理干预措施，能够成功提高肿瘤患者的生活质量。

简介：摘要目的观察癌性贫血患者中促红细胞生成素（EPO）的表达状态，并用三七总皂苷治疗癌性贫血患者，观察治疗前后体内EPO的变化。方法患者随机分成正常对照组、三七总皂苷治疗组。运用酶联免疫法及临床常规检查，测定各组患者每周内EPO的动态变化，并做统计学分析。结果三七总皂苷治疗组治疗前与正常对照组相比P<0.05，有统计学意义；三七总皂苷治疗组治疗前、后相比△P<0.05，有统计学差异。结论促红细胞生成素在癌性贫血患者中呈高表达，且三七总皂苷可使癌性贫血患者体内EPO进一步升高，具有正向调控作用。

简介：摘要目的观察左卡尼汀与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联合应用对糖尿病肾病维持性血液透析患者肾性贫血的改善作用。方法将48例维持性血液透析患者随机分为2组，治疗组24例，对照组24例。两组患者均接受标准剂量的升血治疗，血液透析后予促红细胞生成素皮下注射。同时，治疗组每次透析回血前予左卡尼汀1．0g静脉注射。2组疗程均为12周。检测并比较治疗前、治疗6周后、12周后2组患者外周血血红蛋白、红细胞压积、血压水平。结果2组治疗6周、12周后患者外周血血红蛋白、红细胞压积均较治疗前有改善，差异有统计学意义(P<0．05)。与对照组比较，治疗组6周、12周后血红蛋白、红细胞压积升高更明显，差异有统计学意义(P<0．05)。

简介：摘要目的探讨分析妊娠合并贫血对于产妇妊娠的影响。方法将被选中的所有研究对象按照检查的先后顺序分为观察组与对照组两组，每组42例病患。观察记录所有作为研究对象的产妇的临床数据，将两组产妇的产后出血率、平均孕周、新生儿的早产发生率以及平均出生体重进行对比。结果根据临床得到的数据分析可知，观察组产妇的产后出血、早产发生率均显著高于对照组（p<0.05），且贫血的程度与产后出血的发生率有密切关系（p<0.05），与平均孕周的降低有密切关系（p<0.05）。两组对比具有显著性差异（p<0.05），研究具有统计学意义。讨论妊娠合并贫血时，产妇出现各种并发症的几率显著增加，尤其重度贫血，会对产妇以及新生儿产生严重的威胁。

简介：摘要目的探讨持续质量改进在重度贫血患者跌倒预防的运用效果。方法本次试验对象为我院自2014年1月以来所收治的75例重度贫血患者，按照掷硬币法将患者分为a组和b组。a组行常规防跌倒护理；b组在a组基础上给予持续质量改进。评价（1）服务满意率、防跌倒知识掌握度；（2）跌倒平均次数、知识宣教质量、安全管理质量、环境布置质量。结果（1）b组患者服务满意率、防跌倒知识掌握度显著比a组高，比较后有统计学意义，P＜0.05；（2）b组跌倒平均次数明显较少，知识宣教质量、安全管理质量、环境布置质量显著比a组好，比较后有统计学意义，P＜0.05。结论持续质量改进在重度贫血患者跌倒预防的运用效果确切，知识宣教、安全管理、环境布置质量均得到提升，可提升患者对防跌倒知识的掌握度，降低跌倒风险，提升患者满意度，值得借鉴。

简介：摘要分子诊断学的基础理论为分子生物学，随着分子诊断学的飞速发展，使其成为了生命科学中最先进的领域。近年来，分子诊断学被广泛运用在临床疾病的预防、诊断、治疗与评价中，并取得了巨大的成果。从传统的DNA诊断发展到表达产物等全面诊断，从利用分子杂交等到以技术发展到有机组合多项技术的诊断，分子诊断学在临床中的价值受到关注。本文就分子诊断学用于诊断地中海贫血展开研究，就其价值进行分析。

简介：摘要目的分析探讨荧光定量PCR技术在α地中海贫血基因筛查与诊断中的实际应用。方法选择2014年1月-2014年12月之间来我院进行α地中海贫血基因筛查诊断的800例孕妇作为观察对象，使用荧光定量PCR技术进行筛查。对其中得到的阳性标本使用传统基因诊断方式测定；同时通过血红蛋白电泳法筛查800例孕妇是否存在α地中海贫血。结果800例孕妇中有13例为α地中海贫血基因携带者，检出率为1.63%；这13例的基因分型分别为13例为缺失型、0例为突变型；应用传统经检测方法对孕妇进行筛查，得到与荧光定量PCR技术相同的结果；应用血红蛋白毛细管电泳技术得到的α地中海贫血孕妇有4例，检出率为0.5%。结论应用荧光定量PCR技术对育龄期的孕妇进行α地中海贫血筛查的结果可靠，对于预防缺陷新生儿的出生具有非常重要的意义。