简介：摘要优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为14倍量的沸水煎煮2次，1h/次，提取液调pH值1～2，80℃保温1小时，弃上清液，沉淀过滤，80℃干燥，粉碎即得。结论该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：【摘要】 优化黄芩中黄芩苷的提取工艺。方法：采用正交实验设计，以黄芩苷的提取率为指标，优选黄芩苷的最佳工艺条件。结果：黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺为： 14倍量的沸水煎煮 2次， 1h/次，提取液调 pH值 1～ 2， 80℃保温 1小时，弃上清液，沉淀过滤， 80℃干燥，粉碎即得。结论：该工艺简单易行，时间周期短，适用于生产。

简介：用高效液相色谱法对不同厂家的三黄片的溶出度进行测定和比较,不同厂家三黄片的溶出度比较使用SPSS中的GeneralLinearModel分析不同时间点下不同厂家三黄片的溶出度数据,　　实验结果表明5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异(Sig.<

简介：黄芩苷对HepG-2细胞DNA含量的影响50μg/ml黄芩苷作用于HepG-2细胞48h后,50μg/ml黄芩苷处理HepG-2细胞48h后,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布对照组和50μg/ml黄芩苷组细胞培养48h后

简介：TNF-α蛋白在黄芩苷组小鼠肝脏组织内为弱阳性表达（P<,黄芩苷3个剂量组和联苯双酯组小鼠肝脏组织中TNF-α蛋白表达降低有显著性（P<,肝损伤组小鼠肝脏组织中TNF-α蛋白表达升高有显著性（P<

简介：摘要目的探究桔贝合剂中黄芩苷的含量测定中HPLC法的应用。方法；SpherisorbC18（200mm×4.6mm，5μm）、甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）分别为本次研究中的色谱柱与流动相，检测波长与流速具体为280nm、1mL·min-1，柱温为室温。结果进样量在0.1024～0.9216μg范围内的黄芩苷，其与峰面积积分值呈现出线性关系；平均加样回收率达到了99.98%，RSD=0.95%（n=6）。结论HPLC法具有高分离度与高精密度优势，因此可以广泛应用于桔贝合剂中黄芩苷的含量测定，且能够有效控制桔贝合剂的质量。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为 Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水 -甲醇 -磷酸（ 50:50:0.2），流速为 1.0 ml·min-1，检测波长为 278nm，柱温 30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在 10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.2％（ n=9） ,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水-甲醇-磷酸（50:50:0.2），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为278nm，柱温30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为97.2％（n=9）,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：黄芩苷在各种克氏液中均显著抑制大鼠离体胃平滑肌条的收缩振幅(P<,5mmol/L的高Ca2+克氏液中离体小肠收缩振幅为169.1%,本实验中黄芩苷拮抗组胺对平滑肌的收缩作用

简介：

简介：0.03125mg/ml黄芩苷作用SMMC7721细胞后,黄芩苷对SMMC7721细胞生长周期的影响黄芩苷对癌细胞增殖周期G2-M期细胞作用不大,黄芩苷对SMMC7721细胞增殖的影响(略)各浓度黄芩苷组对SMMC7721细胞生长具有明显抑制作用

简介：经实验测得双黄连注射液中黄芩苷的含量为7.1mg/ml,本文通过优化色谱条件测定黄芩苷的含量,黄芩苷含量可测定

简介：摘要探讨负压封闭引流联合黄芩苷液冲洗治疗糖尿病足溃疡中的应用及科学可行的护理措施.提高治疗成功率.

简介：摘要目的观察黄芩苷对过敏性鼻炎（AR）大鼠免疫因子及IL-33/ST2信号通路的影响。方法24只健康SD大鼠随机分为空白组（A）、模型组（B）、黄芩苷低剂量组（C）、黄芩苷高剂量组（D），除A组外，其余3组建立大鼠AR模型。每组于致敏第15d后开始给药，C、D组分别以50、100mg/kg黄芩苷尾静脉注射，A、B组灌胃等量0.9%生理盐水，连续14d，处死，采样待检。HE染色观察鼻黏膜组织病理学变化；ELISA检测血清IgE、IL-4、INF-γ含量；RT-PCR检测鼻黏膜IL-33、ST2、NF-kBmRNA表达。结果D组较B组IgE、IL-4、IL-33、ST2、NF-kB表达均明显降低，IFN-γ含量明显升高（P＜0.01）。结论黄芩苷可调节AR免疫因子及IL-33/ST2信号通路，对AR有治疗作用。

简介：高芒果苷芒果苷原料药高效液相色谱,本文采用HPLC法分析测定芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量,　　目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量

简介：人参皂苷正交实验微波提取,乙醇为溶媒提取人参皂苷,作为微波法提取人参皂苷的最佳条件

简介：

简介：

简介：河北知母及安徽知母中菝葜皂苷元含量均大于0.90%,结果河北、安徽、广东知母中总皂苷的含量为6.04%～7.91％,河北、安徽、广东知母中的菝葜皂苷元含量为0.72%～0.97%

简介：摘要目的利用药代动力学方法，以黄芩苷为考察指标，研究柴胡黄芩药对配伍的体内代谢情况，为药效学提供更有力的数据支持。方法①黄芩苷血药浓度测定方法学研究色谱柱DiamonsilC18柱（4.6mm*250mm，5µm）；流动相为水-甲醇-0.2%磷酸（5347）；进样量为20µL；柱温35℃；流速1mL/min。进行含药血清黄芩苷方法学考察。②不同配伍柴胡黄芩含药血清主要考察指标黄芩苷的含量测定采集灌胃后10min，20min，1h，2h，3h，4h，5h，6h，7h，8h，9h，10h，11h，12h，14h，24h时间点的血样，按照建立的黄芩苷检测方法进行含量测定。结果大鼠灌胃黄芩柴胡10提取物后，黄芩苷经0.67h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为53.96mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为314.082mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24为8.671h）；11提取物组，Tmax为0.33h，Cmax为26.07mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为284.796mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为10.39h）；12提取物黄芩苷经14h可达最大吸收峰，黄芩苷在滞留时间14h可达最大吸收峰，峰浓度（Cmax）为25.84mg·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积（AUC0→24h）为344.121mg·（L﹡h）-1，黄芩苷在体内的滞留时间（MRT0→24h为11.879h）。结论11提取物黄芩苷吸收加快，吸收量无明显变化，但在体内的滞留时间增长；黄芩柴胡12提取物黄芩苷吸收滞后，吸收量增加，在体内的滞留时间更长，从而能使其在体内发挥药效时间增长，可见三个配伍比例中，柴胡黄芩12配伍组黄芩苷在体内滞留的时间更长。