简介:【摘要】目的:探讨传统经验鉴定法和现代技术鉴定法对中药饮片鉴定的应用价值。方法:20种中药饮片各取一份,一份作为现代组,另一份作为传统组,主要包括乳香、黄柏、车前子、杜仲、海金沙、秦皮、白头翁、菟丝子、桔梗、龙血竭、漏芦、降香、藏红花、白花蛇舌草、石斛、苏木、牡丹皮、胖大海、葶苈子、青黛,逐一鉴定。结果:传统组采用传统经验鉴定法鉴定后其药品的鉴定准确率达90.0%,错误率为10.0%,而现代组采用显微技术鉴定后其准确率为100%,无错误率,二者对比结果无明显差异(P>0.05)。结论:在鉴别中药材时不论是采用现代技术还是传统经验技术二者无太大差别,但由于传统经验鉴定法投入成本较小,操作便捷,因此被广泛应用在各大基层医院。
简介:摘要:目的:讨现代分析技术在中药鉴定中的应用方法及效果。方法 综合分析中药鉴定过程中应用不同现代分析技术的效果,包括光谱法、中药指纹图谱技术、X 射线衍射法、色谱法、广谱 - 色谱联合法以及经典物理化学法等。结果 在对不同种类的中药进行鉴定时,需采取一种最适的现代分析技术,并能获得比较高的鉴定准确率。 结论 在中药鉴定工作开展过程中,现代分析技术的应用,如红外光谱法、X 线衍射法、色谱法等,能够确保中药鉴定的结果符合相关药典规定标准要求,提高中药鉴定结果的准确度,为进一步在临床治疗中的合理、高效应用提供客观、科学的参考依据。
简介:摘要:随着我国社会的不断进步与发展,我国的医药行业也有着快速的进步,我国每年生产的药物及所使用的药物已经处于世界领先位置。但是在这个发展过程中,药物的安全程度及质量,就显得尤为重要。很多药品在进行生产加工的时候,达不到国家要求的标准,这样的情况下,患者服用就会给自身带来严重的安全隐患。因此,我们对药品的鉴定与分析工作,在现阶段的医药行业中一定要做到科学合理且高效。在现阶段中的药物分析和鉴定工作中,比较常用的一项手段就是热分析技术。在我国的临床药物分析与鉴定中,热分析技术有着广泛的应用。因此,本文就关于热分析技术在药物分析和鉴定工作中的具体应展开研讨,分析其具体的应用模式及应用效果。
简介:摘要:自发性气胸是肺部疾病常见的急症之一,是在无外伤或人为医疗因素的情况下,肺组织及脏层胸膜突然破裂而引起的胸腔气胸。在法医活体检验鉴定工作中一般遇到的气胸都是外伤性气胸,但有些气胸可能自发性气肿,检验鉴定工作中杜绝草率,去伪存真,要认真地分析气胸的发生的基础。
简介:【 摘要 】: 目的 采样 6 例疑难血型的鉴定结果,并分析其产生原因。方法 对本院 2018 年 -2019 年收治遇到的 6 例疑难血型作为研究对象,对着 6 例 ABO 疑难血型血液标本进行血清学检测,分别采用吸收放散试验 唾液血型物质的测定、配血试验对血型正、反定型进行检测。结果 6 例 ABO 疑难血型血液标准中, 1 例 血清中抗 -A 的反应性减弱 , 2 例 ABO 亚型 , 2 例无 无凝集或溶血反应 , 1 例出现凝集反应。结论 正常人抗体缺乏见于免疫耐受现象,肿瘤患者在急性发作期或化疗后造成机体免疫功能低下,特异性抗体水平下降。
简介:摘要目的评估痰潘多拉菌生化反应、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和基因测序的鉴定结果,为临床微生物鉴定痰潘多拉菌提供更佳方案。方法方法性能评价。收集2018年7至10月武汉大学中南医院住院患者血培养中分离的10株痰潘多拉菌,对其培养特性、菌落形态和染色特征进行研究和记录。然后分别通过手工生化鉴定(API 20NE)、全自动微生物鉴定分析系统(梅里埃VITEK 2 Compact、BD Phoenix-100、赛默飞世尔ARIS 2X)、MALDI-TOF MS(梅里埃VITEK MS和布鲁克MALDI Biotyper)和16S核糖体核糖核酸(rRNA)基因测序对痰潘多拉菌进行鉴定,并评估各方法的鉴定性能。结果痰潘多拉菌是一种动力阴性、氧化酶阳性、触酶阳性的非发酵革兰阴性杆菌。10株痰潘多拉菌的API 20NE鉴定结果为反硝化无色杆菌、粪产碱菌或少见嗜铜菌,种属鉴定准确率0;VITEK 2 Compact鉴定结果显示其中6株为潘多拉菌属,3株为其他种属细菌(洋葱伯克霍尔德菌群、少动鞘氨醇单胞菌、皮氏罗尔斯顿菌),1株为Low Discrim(低分辨率),属鉴定准确率6/10;Phoenix-100鉴定结果显示10株均为无鉴定结果,种属鉴定准确率0;ARIS 2X鉴定结果显示其中7株为其他种属细菌(嗜麦芽窄食单胞菌、鲁氏不动杆菌、少动鞘氨醇单胞菌、浅黄假单胞菌、鲍曼不动杆菌复合体/溶血不动杆菌),3株为极罕见生物类型,种属鉴定准确率0;VITEK MS和MALDI Biotyper鉴定结果均为痰潘多拉菌,种属鉴定准确率10/10;16S rRNA基因测序结果与痰潘多拉菌相似度为100%。结论目前基于生化反应的临床微生物学检验方法很难将痰潘多拉菌准确鉴定到种的水平,MALDL-TOF MS和16S rRNA基因测序技术是目前鉴定痰潘多拉菌快速准确的方法。
简介:摘要:目的:在法医学临床伤病鉴定中,肋骨骨折是一种常见的伤势鉴定,本文通过法医鉴定肋骨骨折的结果以及病伤关系进行分析研究。方法:本文主要选择2018年10月至2019年10月期间,当地公安局受理的40例肋骨骨折法医诊断的案例进行分析研究,法医工作人员通过对肋骨骨折伤者进行影像学检查,在检查过程中,对肋骨骨折伤者伤势进行鉴定,并且对鉴定结果进行分析研究。结果:通过法医学检验鉴定结果可以发现,导致肋骨骨折伤者受伤的主要原因是由于伤者本身缺乏钙元素,从而导致的骨质松散,或者是受到强大的外力作用,从而导致骨折。结论:法医在对肋骨骨折伤者进行伤残鉴定时,主要是借助影像学对其进行检查,通过影像学可以直观的对肋骨骨折患者受伤部位进行观察分析,从而提高法医鉴定伤残结果的准确性和真实性。
简介:摘要目的制备全人源表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体,为基于人EGFR靶点的肿瘤免疫调节治疗提供基础制剂。方法采集110例胸部肿瘤(肺癌102例,乳腺癌8例)患者外周血,构建噬菌体单链抗体库。经噬菌体展示后筛选阳性克隆,测序并构建全长轻重链表达载体质粒,共转染HEK293。通过亲和层析获得纯化抗体,抗原抗体免疫反应测定抗体特异性和敏感性,生物膜干涉(biolayer interferometry,BLI)技术测定抗体亲和力和流式细胞技术(fluorescence activating cell sorter,FACS)检测对肿瘤细胞系EGFR结合活性。结果成功构建肺癌单链抗体噬菌体库,抗体库库容≥108,筛选获得两株单抗,分别为BTHG17-1,BTHG17-2,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定结合抗原敏感性为10 ng/mL,亲和力在10-8 mol/L水平,两抗体结合相同表位,可特异性结合野生型EGFR和突变体EGFRvⅢ蛋白,具有结合肺癌和神经胶质瘤细胞活性。结论获得较高亲和力全人源EGFR单链抗体(single-chain variable fragment,scFv),具有EGFR(包括EGFRVⅢ)特异性,为EGFR靶点封阻和免疫导向治疗研究提供一种新抗体工具。
简介:摘要:目的:分析临床血液检验实施两种细菌鉴定法的效果。方法:样本来源: 2018年 7月~ 2019年 7月选取 80例高热且全身感染的患者血液开展两种细菌鉴定法,按照抽签法均分样本为直接药敏组和常规药敏组,常规药敏组选择常规药敏试验,直接药敏组选择直接药敏试验,比较两组的符合率、操作时间、准确率和检出率。结果:两组鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌以及耐药符合率等方面没有统计学的差异( P> 0.05);直接药敏组操作时间( 26.51±2.42)短于常规药敏组( 33.53±3.44)( t=10.5416, P=0.0000);直接药敏组准确率( 92.50%)与检出率( 95.00%)均高于常规药敏组( P< 0.05)。结论:两种细菌鉴定方法检验血液时细菌符合率相近,但直接药敏试验的准确性更高,且操作时间短,更值得推广。
简介:摘要目的探究胃癌侵袭转移中的胃癌干细胞鉴定价值及其分子机制。方法采用成球培养法将胃癌干细胞成功分离或者富集,鉴定其生物学特性,分析胃癌干细胞在多药耐药、侵袭转移中的作用,通过基因芯片对可能参与胃癌干细胞生物学行为的重要分子和信号通路进行筛选,发现炭疽热毒素受体2 (ANTXR2)在胃癌细胞侵袭转移、成球、成瘤中发挥重要作用,同时分析其分子机制。结果SGC7901、MGC803细胞球细胞在Sox2和Bmi1表达上明显比单层培养细胞高,为15.39±3.23;SGC7901、MGC803细胞球细胞在Oct4表达上明显比单层培养细胞高,为4.19±0.62。SGC7901-SC细胞中干性相关基因Bmi1、Sox2和Oct4表达水平分别为(3.29±0.52)、(3.12±0.49)、(2.58±0.35),高于SGC7901-MN细胞的(1.41±0.39)、(2.04±0.33)、(1.39±0.32),差异均有统计学意义(t=5.392、7.316、6.449,均P<0.05)。在原代细胞XN0422-SC和SGC7901-SC细胞中miR-638呈现高表达(0.69±0.11),miR-181b、miR-181a呈现低表达(0.12±0.05)、(0.15±0.07)。SGC7901-SC细胞中ANTXR2的miRNA表达水平明显高于SGC7901-MN细胞,差异有统计学意义(t=6.216,P<0.05)。SGC7901-SC中ANTXR2阳性细胞增加比例达到85.48%,而在SGC7901中为4.98%。受PLVT713作用,胃癌细胞XN0422和SGC7901的ANTXR2蛋白表达水平下降。结论ANTXR2通过激活Src/ERk信号通路发挥调控作用。