简介：摘要目的观察乌贝散加味治疗消化性溃疡（PU）的临床疗效。方法100例PU病人，随机分为治疗组50例，对照组50例。治疗组服用以乌贝散加味的方药，对照组服用雷贝拉唑肠溶胶囊，疗程均为4周。观察两组治疗前后症状积分及胃镜下疗效。结果治疗组总有效率89.6%，高于对照组的73.9%；其胃镜下总有效率87.5%，高于对照组的71.7%；其症状的改善亦优于对照组。结论乌贝散加味治疗PU疗效优于西医治疗，其疗效肯定，无不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察乌司他丁对脓毒症小鼠炎症反应的影响。方法SPF级C57BL/6J小鼠40只，随机分为A组（对照组，n＝10）、B组（假手术组，n＝10）、C组（脓毒症组，n=10），D组（乌司他丁治疗组）。其中，B组在给予水合氯醛麻醉成功后，从正中线剪开大鼠腹部，然后缝合伤口。C组和D组在麻醉成功后，使用盲肠结扎穿孔（CLP）模型将大鼠制成脓毒症动物模型，并且D组在术后立即给予乌司他丁治疗。所有大鼠在术后24h处死，收集外周血、肺组织制备标本。结果乌司他丁治疗组与脓毒症组相比较，外周血IL-1β水平明显降低，肺组织炎症浸润明显减轻。结论乌司他丁减轻脓毒症小鼠炎症反应，具有保护作用。

简介：摘要目的总结急性重症肺炎患者接受乌司他丁进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的急性重症肺炎患者资料100例进行对比分析，根据治疗方案将所选患者进行分组，给予对照组抗感染、提高免疫力、机械通气、营养支持以及祛痰等常规治疗，研究组患者在常规治疗的基础之上加用静脉滴注乌司他丁注射液，持续治疗5天到7天，比较研究组和对照组患者治疗之前以及治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平，将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组，两组比较存在统计学差异。结论临床中针对急性重症肺炎患者，为其应用乌司他丁治疗效果显著，能够改善患者的病情个各类炎性反应指标，保护由炎症引发的肺损伤，应该给予大力的推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探究急性呼吸窘迫综合征患者应用乌司他丁进行治疗的临床效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年2月至2016年3月我院接收并治疗的114例急性呼吸窘迫综合征患者，并通过随机样表法分为对照与研究两组，每组患者各57例，对照组抽取的对象按照常规治疗，即应用营养支持、小剂量激素以及机械通气等常规操作；研究组抽取的57例急性呼吸窘迫综合征患者全部应用乌司他丁静脉注射进行治疗，观察并分析研究组与对照组抽取的各57例急性呼吸窘迫综合征患者分别应用不同方法进行治疗的临床效果与特点，包括治疗后两组患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标。结果通过对抽取的两组急性呼吸窘迫综合征患者分别应用常规方法与乌司他丁进行治疗，结果显示，研究组患者应用乌司他丁治疗后其PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标的改善明显优于对照组，数据的差异性较大（P<0.05），具有统计学研究价值。结论针对急性呼吸窘迫综合征患者在治疗中选择应用乌司他丁可以起到良好的效果，不仅能有效的改善患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率，还可以改善患者的APACHEⅡ评分指标，值得在临床治疗中应用和推荐。

简介：摘要目的探究乌司他丁对患有脓毒症的老年患者其肠屏障功能的保护作用。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的30例老年脓毒症患者，以随机数字法将其分入研究组（15例患者）与对照组（15例患者）两组并分别为其使用乌司他丁与采取基础治疗。为两组患者对比28日死亡率与治疗后的肠脂肪酸结合蛋白水平、D-乳酸水平、二胺氧化酶水平以及APACHEII评分。结果两组在28日死亡率上无统计学差异（P＞0.05），但研究组在治疗后的肠脂肪酸结合蛋白水平、D-乳酸水平、二胺氧化酶水平以及APACHEII评分上与对照组有明显不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁虽然无法显著降低患者的28日死亡率，但是可以保护肠屏障功能，改善老年脓毒症患者的预后。

简介：摘要目的分析乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选择2014年1月-2016年12月在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者60例，按照就诊顺序将患者分成对照组及观察组，每组各30例，对照组经CVVHDF治疗，观察组给予乌司他丁联合CVVHDF治疗，治疗7d，对比两组患者临床效果。结果观察组总有效率93.33%（28/30）明显高于对照组的76.67%（23/30），差异显著（<0.05）；观察组治疗后Scr、ALT、CRP等观察指标明显低于对照组，差异显著（<0.05）。结论乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果良好。

简介：摘要目的探讨乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选取北京燕化医院医院2015年1月—2016年10月收治的初产妇产后抑郁症患者80例，随机分为观察组和对照组，各40例。对照组给予心理治疗，观察组在对照组的基础上加用乌灵胶囊治疗，比较两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果观察组治疗后HAMD、HAMA评分与治疗前及对照组治疗后比较明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMA评分与治疗前比较降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较有降低，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效确切，可有效改善患者抑郁症状，促进痊愈，值得临床推广。

简介：摘要目的分析乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗产后抑郁症的效果。方法选择2016年1月-2017年2月76例产后抑郁症产妇根据随机数字表分组，各38例。单一治疗组采用氟西汀治疗，联合治疗组采用乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗。比较两组产后抑郁症治疗效果；睡眠障碍、食欲降低等不良反应发生率；干预前后产妇汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分。结果联合治疗组产后抑郁症治疗效果高于单一治疗组，P＜0.05；联合治疗组睡眠障碍、食欲降低等不良反应发生率低于单一治疗组，P＜0.05；干预前两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后联合治疗组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分优于单一治疗组，P＜0.05。结论乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗产后抑郁症的效果确切，可减轻抑郁情绪，改善产妇生活质量，减少不良反应，效果肯定，值得借鉴。

简介：摘要目的分析CRRT联合乌司他丁对严重脓毒症患者器官功能的影响。方法收取我院128例严重脓毒症患者，收取时间在2015年10月11日直至2016年11月18日，并将严重脓毒症患者分为两组，对照组(64例患者实施乌司他丁治疗)，观察组(64例患者实施CRRT联合乌司他丁治疗)，将两组严重脓毒症患者的治疗效果进行对比。结果观察组严重脓毒症患者治疗后的CK/U.L-1、AST/U.L-1、复发率6.25%优于对照组（P＜0.05），观察组严重脓毒症患者治疗后的hs-CRP（35.12±14.01)mg.L-1、PCT（0.61±0.82)ug.L-1、TNF-a指标（82.45±56.15)ng.L-1优于对照组（P＜0.05）。结论通过对严重脓毒症患者实施CRRT联合乌司他丁治疗，不仅能保护患者器官功能，还能改善患者hs-CRP、PCT、TNF-a等指标，降低患者治疗后的复发率，值得推广应用。

简介：摘要目的探究急性胰腺炎患者接受奥曲肽与乌司他丁联合治疗的价值。方法选取急性胰腺炎患者100例，分为2组，2组均给予常规治疗，对照组同时接受奥曲肽治疗，实验组同时接受奥曲肽与乌司他丁联合治疗，对比2组急性胰腺炎患者治疗结果的差异。结果实验组SAP患者的体征症状恢复时间、治愈时间均明显短于对照组（P<0.05）；2组SAP患者治疗后的血清相关指标（白细胞、血液淀粉酶、CRP、IL-6）均较治疗前改善，其中实验组SAP患者改善程度优于对照组（P<0.05）。结论急性胰腺炎患者接受奥曲肽与乌司他丁联合治疗，可以较好促进患者症状的改善，安全有效。

简介：1例26岁女性患者因左侧乳腺纤维瘤切除术后疼痛给予注射用氢溴酸高乌甲素8mg入5%葡萄糖氯化钠500ml静脉滴注,1次/d.首次用药未见异常.次日静脉滴注该药约20min时,患者感觉喉部发干、轻微呼吸困难,呼吸25次/min,心率55次/min,血压70/55mmHg（1mmHg=0.133kPa）.立即停用该药并吸氧（2L/min）,给予肾上腺素0.5mg静脉注射、地塞米松磷酸钠10mg静脉注射、苯海拉明20mg肌内注射、多巴胺200mg静脉滴注.约5min后患者出现呼之不应,呼吸微弱,面色发绀,大动脉搏动消失,心电监护示等电线.行心肺复苏、气管插管呼吸机辅助通气、持续胸外心脏按压,并静脉注射肾上腺素、静脉滴注氢化可的松等,但患者病情进行性加重.3h后,患者因抢救无效死亡.

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果及价值。方法以我院于2015年5月—2016年5月间收治的60例急性胰腺炎患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组单纯的奥曲肽治疗，给予观察组奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比两种治疗方法的效果。结果观察组的治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的70%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的26.67%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性胰腺炎患者实施奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果显著，值得推广和应用。

简介：

简介：摘要目的本文就乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中的应用效果进行探讨。方法选择2015年6月--2016年6月期间在我科接受治疗的84例急性重症胰腺炎患者，按照抽签法分为研究组与参照组，每组42例。参照组予以常规疗法，研究组在次基础上加用乌司他丁治疗。结果研究组患者的治疗总有效率显著高于参照组，研究组并发症发生率对比参照组更低，均P<0.05。结论应用乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著，还可有效减少并发症，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的分析乌司他丁合并奥曲肽应用于急性重症胰腺炎（SAP）中的治疗效果。方法选择2014年9月~2016年3月间收治的78例急性重症胰腺炎者进行分组研究，分为对照组和治疗组，各39例，对照组以奥曲肽单纯治疗为主，治疗组则以乌司他丁和奥曲肽合并使用，比较两种方法治疗后的效果。结果经不同方法治疗后，治疗组的总疗效是94.87%，对照组的总疗效是82.05%；治疗组各项症状恢复时间比对照组短，两组比较区别明显（P＜0.05）。结论临床对急性重症胰腺炎选用乌司他丁合并奥曲肽治疗的疗效显著，可缩短患者恢复时间和住院时间，应用效果值得推广。

简介：【摘要】目的：分析奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎的治疗价值。方法：选择 2016年 9月 -2017年 1月 60例急性胰腺炎患者并随机分组。单一组单独用奥曲肽，复合组用奥曲肽联合乌司他丁。比较两组急性胰腺炎疗效；症状消失时间、治疗后 APACHEⅡ评分、血尿淀粉酶正常时间；患者用药副作用。结果：复合组急性胰腺炎疗效高于单一组， P＜ 0.05；复合组症状消失时间、治疗后 APACHEⅡ评分、血尿淀粉酶正常时间优于单一组， P＜ 0.05；两组用药副作用相近， P＞ 0.05。结论：奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎的治疗价值高，可有效改善症状和预后，无明显副作用，安全有效，值得推广。

简介：目的探讨乌司他丁对脓毒血症患者降钙素原的影响及临床意义,探究脓毒血症患者血清降钙素原的变化及其临床价值。方法对2013年6月至2014年5月在我院治疗的80例脓毒血症患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规治疗方法,对照组在常规治疗基础上联用乌司他丁治疗,治疗一周后比较两组患者的降钙素原水平的变化,并观察两组患者一月后的治疗情况。结果在用药前两组患者的降钙素原水平无显著差异,治疗一周后治疗组患者的降钙素原水平明显低于对照组,且一月后好转率为42.5%明显高于对照组的17.5%,治疗组死亡率12.5%明显低于对照组的22.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论乌司他丁能降低脓毒症患者体内降钙素原的水平,大大降低了患者死亡风险,提高了患者康复率,值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨术后早期炎性肠梗阻使用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床疗效。方法将64例患者随机分成观察组（32例）与对照组（32例）。对照组采取常规胃肠减压、排气障碍、肠外营养支持等常规治疗方法，观察组在对照组常规治疗的基础上给予患者奥曲肽联合乌司他丁治疗的方法，观察两组临床疗效。结果治疗后观察组肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、腹部症状消失时间、住院时间等临床手术治疗指标明显要低于对照组（P＜0.05）。结论术后早期炎性肠梗阻的治疗中，应用奥曲肽联合乌司他丁治疗的方法可有效改善患者的临床症状，值得推广。

简介：美国《化学文摘》（ChemicalAbstracts,CA）是世界最大的化学文摘库,也是目前世界上应用最广泛,最为重要的化学、化工及相关学科的检索工具。《CA》创刊于1907年,由美国化学协会化学文摘社（CAS）编辑出版,为国际六大著名检索期刊之一。