简介：

简介：目的探讨CYP2D6＊10基因多态性与服用他莫昔芬（TAM）乳腺癌患者预后的相关性.方法收集四川省肿瘤医院2008年1月至2010年10月期间200例服用TAM的乳腺癌患者的口腔黏膜,采用实时RT-PCR法检测CYP2D6＊10基因多态性,并分为CYP2D6突变组（CYP2D6＊10/＊10）和CYP2D6正常组（CYP2D6wt/＊10和CYP2D6wt/wt）.采用卡方检验及秩和检验分析CYP2D6＊10基因多态性与临床病理特征的关系,采用Cox比例风险回归模型分析其与预后的关系.结果在200例乳腺癌中,CYP2D6＊10/＊10纯合子94例（47%）,CYP2D6wt/wt野生型48例（24%）,CYP2D6wt/＊10杂合型58例（29%）.CYP2D6＊10基因多态性与患者的组织学分级、TNM分期、HER-2表达、肿瘤类型无关（Z=-0.444,P=0.674;Z=-0.716,P=0.500;χ2=0.066,P=0.797;χ2=0.694,P=0.405）.Log-rank检验分析显示CYP2D6＊10突变组患者平均无瘤生存时间明显短于CYP2D6＊10正常组患者（47.2个月比51.2个月,χ2=5.554,P=0.018）.Cox比例风险回归模型显示,CYP2D6＊10基因型与患者无瘤生存时间明显相关（HR=2.755,95%CI：1.230～6.173,P=0.014）.结论CYP2D6＊10/＊10基因型乳腺癌患者服用他莫昔芬预后较差.

简介：摘要目的观察他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例白癜风患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各40例。观察组采用他克莫司软膏治疗；对照组采用卤米松软膏治疗，对比疗效。结果观察组、对照组的有效率分别为100％、70％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗白癜风的效果显著，是临床首选的治疗方案之一。

简介：他克莫司软膏（普特彼）是一种大环内酯类免疫调节剂，通过抑制钙调磷酸酶脱磷酸，干扰细胞因子的表达，下调T细胞的激活，有效应用于皮肤科疾病。该文主要回顾他克莫司的作用机制、在皮肤科临床中的应用以及新进展。

简介：摘要目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组，A组20例（特布他林联合酮替芬）；B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁，最大68岁。病程最短40天，最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例，好转的有7例，总有效率为95%；对照组中临床控制的有6例，好转的有9例，总有效率为75%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果，毒副作用较少，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的比较剖宫产术手术后帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯的镇痛效果。方法手术患者40例，随机分为两组，A组(n=20)手术结束前静脉注射帕瑞昔布40mg，B组(n=20)手术结束前静脉注射氟比洛芬酯1mg/kg，采用VAS评分观察术后镇痛效果与不良反应。结果A组较B组VAS评分低(P<0.05),B组恶心、呕吐较多。结论剖宫产术手术后单次静脉注射帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯均有镇痛效果，前者能明显减轻术后疼痛且不良反应较少。

简介：目的：观察0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性。方法44例面部脂溢性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏，每日2次，治疗4周后改为每周2次给药，于治疗后第4周和第8周复诊，观察疗效和不良反应。结果0.1%他克莫司软膏治疗第4周和第8周皮损平均积分与治疗前相比均明显下降（P＜0.05），第4周和第8周皮损积分下降相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效显著，不良反应少，每周2次给药维持治疗可以有效防止皮损复发。

简介：目的探讨他克莫司后处理能否诱导大鼠缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。方法成年雄性SD大鼠30只，随机分为假手术（s0）组、缺血再灌注（IR）组和他克莫司后处理（TP）组，每组10只大鼠，采用经股动脉置管球囊扩张制备脊髓缺血模型，SO组仅行置管，IR组在脊髓缺血20分钟后行再灌注，TP组在脊髓缺血20分钟后再灌注，即刻经左颈总动脉一次性注射他克莫司0．5mg／kg。再灌注后7、14天采用Tarlov评分法检测大鼠后肢运动功能，脊髓组织切片HE染色观察病理学改变。结果SO组大鼠各时间点后肢Tarlov评分均为5分，形态学检测显示脊髓组织结构正常；IR组大鼠Tarlov评分明显降低，脊髓组织呈现出坏死、水肿、空腔形成等缺血再灌注损伤表现；TP组大鼠Tarlov评分结果显著优于IR组，脊髓组织病理变化较IR组为轻。结论建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型，并初步证实他克莫司后处理能诱导缺血脊髓对再灌注损伤的耐受。

简介：摘要目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将170例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组90例和对照组80例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5~10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。

简介：目的：评价驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法240例白癜风患者随机分成3组，试验组给予驱白巴布期片口服，联合0.1%他克莫司软膏外用，对照组1给予驱白巴布期片口服，对照组2给予0.1%他克莫司软膏外用，3个月和6个月后评价疗效及安全性。结果治疗3个月和6个月后试验组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05），对照组1与对照组2有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。3组患者均以面部疗效最好，躯干次之，四肢疗效最差。患者均未出现严重不良反应。结论驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效好，不良反应少。Abstract

简介：摘要目的探讨氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择200例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组各例，观察组给予氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗，对照组仅给予氯雷他定冲剂治疗，两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果观察组总有效率，对照组总有效率，两组比较，差异具有显著性(P<0.05)。结论氯雷他定冲剂联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的临床疗效。方法对我院在2010年10月到2012年11月收治的158例扁平疣患者随机分为观察组和对照组，对照组的患者单独使用咪喹莫特外用治疗，观察组的患者在对照组治疗的基础上联合他扎罗汀进行治疗，对两组治疗方法的临床疗效进行对比观察。结果对照组临床疗效的总有效率为82.1％，观察组临床疗效的总有效率为92.5％，两组患者在临床疗效上存在显著差异性（P<0.05）。结论他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣取得的临床疗效显著，值得广泛使用和推广。

简介：摘要目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例。观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗。对照组只给予酮替芬治疗。结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01；复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低。

简介：目的：探讨308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效及安全性。方法选取面部白癜风患者129例，按就诊顺序分为3组，A组为试验组，43例患者采用308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗；B组为对照1组，43例患者单用308nm准分子光治疗；C组为对照2组，43例患者单用0.03%他克莫司软膏外用治疗，疗程均为12周或治疗至皮损完全复色。结果A组、B组、C组的显效率分别为73.80%、47.61%、17.07%，A组与B组和C组显效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。3组患者均未出现严重不良反应。结论308nm准分子光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效好、不良反应少，显效率明显高于单独治疗。

简介：摘要目的分析研究湿疹皮炎患者经糠酸莫米松乳膏与氟芬那酸丁酯软膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的59例湿疹皮炎患者进行研究，将患者分为两组。对照组25例患者采用糠酸莫米松乳膏治疗。实验组34例患者采用糠酸莫米松乳膏与氟芬那酸丁酯软膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果实验组总有效率（94.12%）明显高于对照组总有效率（64.00%），统计学上有意义（P<0.05）。而治疗一个月后实验组复发率（2.94%）明显低于对照组复发率（28.00%），统计学上有意义（P<0.05）结论糠酸莫米松乳膏与氟芬那酸丁酯软膏联合用于治疗湿疹皮炎，可以有效控制患者的症状，并使疗效长时间保持，减少了不良反应的发生及复发，安全可靠，在临床上可以广泛运用。

简介：目的应用光学相干断层成像（OCT）比较西罗莫司洗脱支架（SES）与佐他莫司洗脱支架（ZES）置入后1月内新生内膜覆盖情况。方法18只中华小型猪平均分为3组，每只猪分别在前降支和右冠状动脉随机置人SES和ZES支架各一枚，3组实验动物分别在第7天、14天、28天进行OCT检查，测量新生内膜厚度、支架内面积、管腔内面积、新生内膜面积、面积狭窄酉分比和新生内膜覆盖率，比较ZES与SES置入后1月内新生内膜覆盖情况。结果OCT测量结果显示，支架置入7天和14天时，ZES与SES两种支架丝表面新生内膜厚度和新生内膜覆盖率均存在显著统计学差异（P〈0．001）。同样支架术后28天时ZES与SES支架丝表面新生内膜厚度存在显著统计学差异（244.3土282．3umVS136。3土911um，P〈0．001），新生内膜覆盖率存任显著差异（94．88％±2。93％VS90．96％±4．35％，P=0．008）。结论任支架置入后1个月内，ZES与SES比较新生内膜增生更显著，支架丝表面新生内膜覆盖率更高。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合银杏达莫对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法随机将150例不稳定性心绞痛患者分为苦碟子组、银杏达莫组、和联合治疗组，分别给予苦碟子40ml，银杏达莫30ml，银杏达莫30ml和阿托伐他汀20mg，治疗30天时评定疗效。结果联合治疗组总有效率明显高于银杏达莫组(P<0.05)和苦碟子组(P<0.01),且其心绞痛发作次数、血脂水平较苦碟子组明显降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则明显升高(P<0.01)。结论阿托伐他汀和银杏达莫联合应用治疗不稳定性心绞痛效果显著,能有效改善心绞痛症状,降低血脂水平和血液粘稠度。

简介：摘要目的探讨0.1%他克莫司软膏联合帕罗西汀治疗阴囊神经性皮炎的临床疗效。方法选择70例伴失眠的阴囊神经性皮炎患者，按就诊前后顺序以单双数法分为联合组和对照组，两组共同给予0.1%他克莫司软膏外用，其中联合组同时给予口服帕罗西汀10mg∕d共8周治疗，于治疗8周后分别评估两组患者阴囊神经性皮炎主要症状、匹兹堡睡眠质量指数问卷评分。最后共67例患者完成观察。结果联合组与对照组痊愈率分别为54.3%（19∕35）、53.1%（17∕32），总有效率分别为82.9%（19∕35）、81.3%（26∕35）两组之间差异无统计学意义（P﹥0.05）。联合组与对照组痊愈后随访3个月的复发率分别为15.8%（3∕19）、47.1%（9∕17）。联合组痊愈后的复发率明显降低。两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。匹兹堡睡眠质量指数评分治疗8周后联合组得分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论0.1%他克莫司软膏可以安全用于阴囊神经性皮炎。抗焦虑治疗可降低伴失眠的阴囊神经性皮炎的复发率，同时提高患者睡眠质量。

简介：目的：评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线（NB．UVB）治疗特应性皮炎（atopicdermatitis，AD）的临床疗效和安全性。方法：将96例AD患者随机分为A组、B组和C组，每组32例，A组患者外用他克莫司软膏，每天2次，同时采用NB-UVB光疗，每周2次；B组患者仅采用NB．UVB光疗，每周2次；C组患者仅外用他克莫司软膏，每天2次。三组均连续治疗8周为一疗程。治疗结束后评价疗效。统计方法采用秩和检验。结果：A组患者治疗后痊愈率为53．13％、显效率为34．38％、进步率为12．50％、无效率为0，总有效率为87．50％；B组患者治疗后痊愈率为28．13％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为9．38％，总有效率为68．75％；C组患者治疗后痊愈率为31．25％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为6．25％，总有效率为71．86％。A组与B、c组疗效比较差异均有统计学意义（Z=5．47，P=0．02；Z=4．04，P=0．04）；B与C组疗效比较差异无统计学意义（Z=-0．134，P=0．71）。三组患者均无明显不良反应。结论：他克莫司软膏联合NB-UVB治疗AD安全、有效，值得在临床推广应用。

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