简介：摘要?过敏性鼻炎是以鼻塞、鼻痒、喷嚏、流清涕为主要症状的鼻科常见病，有些患者还伴有眼睛痒、咽痒等。现代医学认为它是鼻黏膜接触过敏原后所发生的变态反应性疾病，其发生与过敏体质、遗传因素、内分泌失调等因素有关，现发病率呈逐年上升趋势。在中国，保守预计有6000万患者。WHO认为，“全球性呼吸道变应性疾病流行呈增长状态”。

简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取126例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组（各63例），观察组采用玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗，对照组口服依巴斯汀治疗，观察4周。观察比较两组患者的临床治疗疗效和不良反应。结果观察组有效率（96.83%）高于对照组有效率（84.13%）高，两组比较差异有统计学意义；观察组未见明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效确切，安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析依巴斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎临床价值。方法将2014年2月-2015年3月期间收治于我院的荨麻疹并发过敏性鼻炎患者为研究对象，根据患者用药种类分成观察组135例以及对照组132例。其中给予观察组患者依巴斯汀治疗治疗，给予对照组西替利嗪治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果在经过不同的治疗后，观察组患者慢性荨麻疹有效率为91.1%（123/135）；过敏性鼻炎有效率为89.6%（121/135）；对照组患者慢性荨麻疹有效率为87.9%（116/132）；过敏性鼻炎有效率为82.9%（112/132），两组患者治疗有效率无显著差异（P＞0.05）。结论针对于荨麻疹并发过敏性鼻炎患者而言，在治疗过程中给予依巴斯汀治疗能够有效改善患者症状，同时安全有效，其不良反应与西替利嗪相同，值得推广使用。

简介：摘要目的观察自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效，并对其安全性加以评估。方法选取我院于2013年5月至2014年5月收治的慢性荨麻疹患者80例作为临床研究对象，以治疗方法为分组标准将患者分为观察组和对照组，每组各40例。对照组患者给予依巴斯汀片进行治疗，观察组患者在使用依巴斯汀片的联合自血疗法进行治疗。比较两组患者的近远期治疗效果以及不良反应发生率。结果经过治疗后，观察组患者的近远期治疗总有效率分别为95.00%，87.50%，对照组患者的近远期治疗总有效率分别为85.00%，67.50%，观察组患者的近远期治疗效果均明显优于对照组（P＜0.05）；同时，观察组患者的不良反应发生率为22.50%，明显低于对照组患者的35.00%（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果良好，用药安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的评价咪唑斯汀治疗湿疹的疗效和安全性。方法对240例湿疹患者随机分为两组，研究组120例湿疹患者给予咪唑斯汀10mg/d，并外用派瑞松，2次/d，持续14天。对照组120例湿疹患者并外用派瑞松，2次/d。结果研究组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论咪唑斯汀治疗皮炎湿疹类皮肤病是有效和安全的。

简介：摘要目的观察评价咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹。方法2013年2月～2013年12月，以咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹36例。结果第1周瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分低于治疗前，第2周低于第1周，第1周瘙痒、发作次数降幅高于风团数量、风团大小，差异具有统计学意义（P＜0.05）；第2周，瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分相较于治疗前降幅差异无统计学意义（P＞0.05）；基本治愈19.44%、显效33.33%、有效27.78%、无效19.44%，8个月平均复发率22.22%（8/36）。结论咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹整体疗效较好，但治愈率仍有待提高，复发率较高。

简介：

简介：摘要目的对应用乌斯他汀对患有急性胰腺炎疾病的患者实施临床治疗的效果进行研究。方法选择在我接受治疗的患有急性胰腺炎疾病的确诊患者86例，随机分为对照组和治疗组，平均每组43例。采用西医常规疗法对对照组进行治疗；西医常规疗法基础上加用乌斯他汀对治疗组进行治疗。结果治疗组患者胰腺炎症状消失时间和用药时间短于对照组，组间差异显著（P<0.05）；急性胰腺炎疾病治疗效果优于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论应用乌斯他汀对患有急性胰腺炎疾病的患者实施临床治疗的效果非常明显。

简介：摘要目的观察度洛西汀合用匹维溴胺治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2013年10月-2014年10月来我院就诊的130IBS患者，将其分为对照组和观察组各65例，对照组接受IBS常规治疗，口服匹维溴铵，给药剂量为50mg/次，3次/d。观察组患者则在IBS常规治疗的基础上，另口服度洛西汀肠溶片辅助治疗，给药剂量为40mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8周，治疗期间，给予相同的临床护理服务。结果对照组治疗总有效率为93.00％和观察组治疗总有效率为76.66％，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组中，共有12例患者出现不良情况，病发率为18.5%，观察组中，共有6例患者出现不良情况，病发率为9.2%。结论度洛西汀合用匹维溴胺在治疗肠易激综合征方面有着显著优势，具备于临床推广应用的意义与价值。

简介：摘要目的观察分析匹伐他汀的降糖效果以及治疗糖尿病高胆固醇血症的临床疗效。方法选取我院内科2012年7月至2013年12月收治的糖尿病高胆固醇血症患者136例，随机分为对照组和观察组，每组68例。对照组患者在常规治疗的基础上，口服阿托伐他汀进行治疗，观察组患者在对照组的基础上口服匹伐他汀机械能治疗，比较两组患者的治疗效果、治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbALc）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者（92.65%%VS82.35%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后FBG、HbALc、TG、TC、LDL-C以及HDL-C的水平均较治疗前有明显的改善，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患者FBG、HbALc、TG、TC、LDL-C以及HDL-C改善的水平明显的优于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在采取常规治疗措施的基础上，匹伐他汀能够有效的江都糖尿病高胆固醇血症患者的血糖以及血脂水平，取得的治疗这个比较显著，值得在临床广泛推广并应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀+依折麦布对冠心病治疗的结局。方法随机将70例冠心病患者分成治疗组35例、对照组35例。对照组阿托伐他汀，治疗组阿托伐他汀+依折麦布；比较两组临床疗效、治疗前后血脂水平及不良反应率。结果观察组TC、LDL-C水平较治疗前及对照组更低，有统计学差别（P＜0.05）；总有效率治疗组94.29%较对照组61.33%显著更高，但不良反应总率相对更低，差异性显著（P＜0.05）。结论对冠心病患者采用阿托伐他汀+依折麦布进行治疗，疗效确切、安全性高。

简介：目的探讨依折麦布联合阿托伐他汀钙治疗腹膜透析患者高脂血症的疗效及安全性。方法回顾性分析34例腹膜透析患者的临床资料，所有患者均行持续非卧床腹膜透析（continuousambulatoryperitonealdialysis，CAPD），口服依折麦布（10mg／d）联合阿托伐他汀钙（10mg／d）治疗12周，检测用药前、后患者血脂、肝功能、肌酸磷酸激酶（creatinephosphokinase，CPK）及超敏C反应蛋白（hypersensitiveC-reactiveprotein，hs-CRP）的水平，并进行相关统计学分析。结果①在进行腹膜透析前，34例患者中有21例（占61．8％）存在高脂血症，其中高胆固醇血症6例（占17．6％），高三酰甘油（triacylglycerol，TG）血症5例（占14．7％），混合型高脂血症10例（占29．4％），而高胆固醇血症在原发病为糖尿病肾病患者中发病率较高，为14例（占41．2％）；②经过12周联合治疗，与治疗前比较，治疗后患者的血清总胆固醇（totalcholesterol，TC）、低密度脂蛋白胆固醇（lowdensitylipoproteincholesterin，LDL-C）、hs-CRP水平均有所降低，且差异均有统计学意义（P〈0．05）。另外，虽然TG水平较前有所降低，高密度脂蛋白胆固醇（highdensitylipoproteincholesterin，HDL-C）水平较前有所升高，但差异均无统计学意义（P〉0．05）；丙氨酸氨基转移酶（alaninetransaminase，ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartatetransaminase，AST）、CPK水平较前并无明显变化；③34例患者经过12周联合治疗后，观察其治疗前、后的血清尿素氮（BUN）及肌酐（SCr）、尿量、腹膜透析超滤量、家庭自测血压的变化情况发现SCr有下降趋势，尿量有增加趋势，但差异并无统计学意义（P〉0．05），其余指标未见明显变化。结论依折麦布联合阿托伐他汀钙能有效治疗CAPD患者高胆固醇血症，且能降低hs—CRP水平，发挥抗炎作用，同时对患者的腹�

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简介：摘要本研究目的为观察咪哇斯汀口服联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法为治疗组共45例患者采用咪哇斯汀缓释片口服联合NB—UVB照射，对照组43例口服咪哇斯汀缓释片，两组均外用自制地塞米松薄荷脑乳膏，观察两组的治疗效果和安全性。结果治疗组45例，痊愈率71.11%，有效率91.11%，对照组痊愈率51.16%，有效率72.09%，两组痊愈率相比χ?=3.69，P<0.05，治疗组高于对照组，但差异无意义；两组总有效率相比χ?=6.43，P<5%，治疗组更优于对照组，差异有统计学意义。结论为咪哩斯汀口服联合NB—UVB照射治疗玫瑰糠疹效果显著，值得推荐临床应用。

简介：摘要右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意力和记忆。本文对右佐匹克隆的临床研究与应用进行了综述，希望能够为相关工作人员提供借鉴。

简介：

简介：摘要目的研究窄谱中波紫外线联合咪唑斯叮治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效，为临床治疗提供可参考依据。方法抽取我院2010年1月-2014年1月收治慢性特发性荨麻疹患者98例，进行研究。按照患者意愿，分为研究组和对照组，每组49例。对照组应用口服咪唑斯叮，研究组在对照组治疗基础上增加使用窄谱中波紫外线。统计两组患者治疗后临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率85.71%，对照组总有效率63.27%，研究组总有效率显著高于对照组的，（P＜0.05）。研究组和对照组不良反应发生情况无统计学差异（P>0.05）。结论应用窄谱中波紫外线联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹，临床效果显著，不良反应低，可以在临床治疗中应用。

简介：摘要目的分析氮卓斯汀与普拉洛芬联合治疗在过敏性结膜炎治疗中的应用效果。方法随机抽取2012年4月~2014年11月诊治的80例过敏性结膜炎患者，分为研究组和对比组，研究组患者使用,氮卓斯汀滴眼液和普拉洛芬滴眼液进行治疗，对比组患者使用氮卓斯汀滴眼液进行治疗，分析两组的治疗效果。结果研究组的症状及体征评分显著优于对比组，两者间的差异具备统计学意义（P<0.05）。研究组的总有效率为90.2%，对比组总有效率为79.8%，研究组显著高于对比组，两者间的差异具备统计学的意义（P<0.05）。两组不良反应的差异不明显，不具备统计学的意义。结论氮卓斯汀与普拉洛芬联合治疗过敏性结膜炎治疗效果好，安全性高，值得在临床治疗上推广使用。

简介：摘要目的分析头孢匹罗的抗菌作用与临床疗效。方法选取我院近三年临床细菌感染患者3761例进行临床研究，随机将这3761例患者分为两组，其中2335例患者为观察组，采用头孢匹罗进行抗菌治疗，而1409例患者为对照组，采用头孢他啶药物进行抗菌治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果根据观察可知，头孢匹罗的临床疗效明显要优于头孢他啶，头孢匹罗的临床疗效与细菌学有效率较为相似，相较于β-内酰胺类疗效要更加明显，两组患者对比具有明显的统计学意义（P<0.05）。结论针对体弱患者，进行头孢匹罗的注射和服用，可以有效的加强患者的抵抗力，使得患者的潜在威胁被消除，从而进一步的加快患者的康复速度，根据本文的研究结果可以看出，头孢匹罗的抗菌作用较为突出，值得临床推广和广泛应用。

简介：尼曼匹克病C型（NPC）是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病，主要累及内脏器官和神经系统，自婴幼儿至成人均可发病，儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、猝倒发作和垂直性核上性眼肌麻痹为该病的特征性表现，因发病年龄不同，首发的神经系统症状不一致，临床有明显的异质性。NPC基因缺陷导致游离胆固醇转运障碍，在细胞内大量沉积是疾病的始发因素，细胞的自噬功能障碍、钙稳态失平衡、氧化应激等均参与疾病的病理生理过程。通过皮肤成纤维细胞培养发现异常沉积的游离胆固醇或行基因检查发现NPC的致病性突变可确诊该病。美格鲁特是唯一被批准上市的特效药物，早期应用可以改善神经系统症状和延缓疾病的进展。