简介：目的：制备辛伐他汀温敏性凝胶缓释系统,初步探索辛伐他汀促进牙髓修复的作用。方法：制备辛伐他汀壳聚糖温敏性缓释凝胶,紫外分光光度法检测缓释效果并绘制释放曲线。大鼠磨牙行活髓切断术,分别以载有辛伐他汀的壳聚糖缓释凝胶（简称辛伐他汀缓释凝胶）、壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶（简称空白凝胶）、氢氧化钙盖髓,并设对侧为空白对照组,术后1、3、7、14、28d处死,拍摄X线片,HE染色观察牙髓情况。结果：37℃下,空白凝胶15min内凝固,辛伐他汀缓释凝胶8min内凝固。48h辛伐他汀快速释放,60d后达到溶质梯度平衡,凝胶内的辛伐他汀持续平稳释放,累计释放率为61.5%。活髓切断术后,氢氧化钙组28d受试牙根管口见高密度钙化屏障,辛伐他汀缓释凝胶组术后7、14、28d的根管口见高密度钙化屏障,空白凝胶组未见高密度影像。HE染色结果显示,辛伐他汀组术后7d盖髓断面牙髓结构正常,成牙本质样细胞向断面聚集并形成早期钙化团块,28d形成早期钙化桥;氢氧化钙组术后7d表现为盖髓剂下方断面和髓腔内牙髓组织凝固性坏死现象,失去正常结构,与周围组织界限明显。结论：辛伐他汀缓释凝胶缓释性能良好。作为盖髓剂,其组织相容性好,有促进修复性牙本质形成的潜能。

简介：摘要天然药物凝胶剂质量可控，能提高药物的生物利用度，延缓药物的释放，作为一种制备简单、应用方便的制剂，天然药物凝胶剂具有广阔的开发前景。本文通过对天然药物凝胶剂在处方研究，制备工艺，质量控制，药理毒性，新技术的开发情况进行归纳总结。介绍天然药物凝胶剂的国内外研究进展，为其开发和应用提供参考。

简介：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收弦为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。

简介：目的:比较研究千里光碱普通凝胶剂(GG)和脂质体凝胶剂(LG)的离体和在体的透皮及皮肤滞留特性,为研制千里光碱LG提供依据.方法:离体改进的Franz扩散池法.结果:LG和GG经离体完整皮肤和去角质层皮肤药物渗透系数没有显著差别;而经完整皮肤时药物在皮肤的滞留量LG为GG的3.2倍,但皮肤去角质层后,LG为GG的0.198倍.结论:脂质体促进千里光碱在皮肤角质层内滞留,而不显著改变其皮肤透过量,脂质体凝胶剂是千里光碱外用高效低毒治疗皮肤癌的新制剂.

简介：本文作者研制了氧氟沙星凝胶剂，采用一阶导数光谱法测定含量，初步建立了质量控制方法，该制剂工艺简单，临床疗效好，质量控制方法准确可靠，适于医院制剂。

简介：目的：研究金黄凝胶剂的抗炎、镇痛作用。方法：采用热板法及扭体法实验考察金黄凝胶剂对小鼠的镇痛作用,用鸡蛋清致小鼠足跖肿胀模型、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加模型考察金黄凝胶剂对小鼠的抗炎作用。结果：与生理盐水对照组比较,金黄凝胶剂能明显抑制蛋清和醋酸所致的小鼠炎症反应,降低扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值（P〈0.05或P〈0.01）,并呈现剂量依赖性。结论：金黄凝胶剂具有显著的抗炎、镇痛作用。

简介：摘要目的研究元七痛经凝胶剂的活血和止痛作用。方法采用高分子右旋糖酐家兔模型，检测各实验组家兔的血液流变学的变化，采用大鼠电刺激致痛试验和小鼠醋酸扭体试验观察元七痛经凝胶剂止痛作用。结果给药各组血液流变学指标均有不同的改变，元七痛经凝胶剂高剂量组与对照组比较，差异显著（P<0.01），表明元七痛经凝胶剂具有活血作用。各给药组对大鼠电刺激引起的疼痛以及对醋酸所致小鼠腹腔疼痛反应均有止痛作用，高剂量组与空白对照组比较差异显著(p<0.01)。结论元七痛经凝胶剂能明显改善家兔血液流变学的浓、黏、凝、聚状态以及明显的止痛作用。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法：色谱柱为HypersilODS（4.6×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（90∶10）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：360nm进行实验。结果：线性回归方程为：Y=27345.133X＋27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论：该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。

简介：

简介：目的制备来氟米特凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备来氟米特凝胶剂，采用高效液相色谱法测定来氟米特含量。结果来氟米特质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．3％，RSD为0．67％（n=6）。结论制备工艺合理、简单，含量测定方法可行，制剂质量稳定。

简介：目的研究传统美容中药白芨的提取物经皮给药系统中提高药物渗透性的方法．方法以超声方洗提取白芨乒注入法制备不同浓度醇质体，以SD雄一性大鼠离体皮肤作为媒介,Franz散池为体外模型，紫外分光光度法测定白芨提取物含量。

简介：本文采用双波长系数倍率法测定替硝唑凝胶剂含量，测定波长和参比波长为276nm和257nm，平均回收率为983％，RSD＝0．90％，本法快速，、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。

简介：丹皮酚（paeonol）又称牡丹酚,是毛茛科植物牡丹（Pae-oniasuffruticosaAndr.）根皮和萝藦科植物徐长卿[Cynan-chumpaniculatum（Bge.）Kitag.]全草的主要活性成分,具有镇静、催眠、解热、镇痛、抗炎、抗过敏和抗菌等多种药理活性。

简介：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成.方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果.结果:含1.5%月桂氮(艹卓)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性.结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用.

简介：摘要目的优选二黄止痛凝胶剂的基质处方。方法以凝胶剂中卡波姆940、三乙醇胺及甘油量为考察因素，以制剂的外观性状、稳定性、黏度和盐酸小檗碱体外累计释放量为综合评价指标，利用星点设计-效应面法优选最佳处方工艺。结果拟合回归方程为Y＝82.25+ 4.95A+5.19B+1.41C+1.51AB+0.904 0AC-0.531 9BC-2.92A2-1.80B2-0.182 1C2，P<0.000 1，r值为0.977，方程回归拟合度较高最佳工艺处方：卡波姆940量为1.84%，三乙醇胺量为卡波姆940的1.30倍，甘油量为13.99 g，3批验证试验的平均综合评分为88.56分，与预测值的偏差分别为2.93%、2.85%、1.55%。结论星点设计-效应面法优选的二黄止痛凝胶剂制备工艺稳定，实现了处方优化。

简介：

简介：摘要目的过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶导入治疗青春期寻常痤疮的临床疗效观察。方法收集94例青春期寻常痤疮患者，随机分为治疗组48例过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶美容仪器导入组；对照组46例美容仪器导入林可霉素凝胶组。结果治疗组治愈率39.6%、有效率87.5%；对照组治愈率26.1%、有效率65.2%。两组患者治疗的有效率组间比较进行χ2检验，χ2=6.51，P<0.05，差异有统计学意义，疗效有显著差异。结论采用过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶导入能有效治愈青春期轻中度寻常痤疮，缩短治疗时间，且美容效果满意。