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  • 简介:【摘要】 目的:分析探究光子嫩肤治疗中配合护理干预的应用效果。方法:选取2021年6月-2022年6月在我院接受光子嫩肤术治疗的98例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规护理方法,观察组采用优质护理模式,干预后对比两组红肿消退时间和痂皮脱落时间、护理满意度。结果:观察组红肿消退时间和痂皮脱落时间短于对照组,护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:优质护理可以加快光子嫩肤患者的恢复进程,优化他们的治疗护理体验。

  • 标签: 光子嫩肤 护理干预 优质护理
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  • 简介:【摘要】目的:分析非剥脱点阵激光联合光子嫩肤治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2021年5月-2022年5月在我院接受治疗的74例痤疮瘢痕患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用非剥脱点阵激光治疗,观察组采用非剥脱点阵激光联合光子嫩肤治疗,治疗后对两组瘢痕面积和不良反应发生率进行比较。结果:观察组瘢痕面积少于对照组、不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:非剥脱点阵激光联合光子嫩肤治疗痤疮瘢痕的疗效更佳,对皮肤有更好的改善效果。 

  • 标签: 非剥脱点阵激光联合光子嫩肤治疗 痤疮瘢痕 不良反应
  • 简介:摘要:目的:全面分析和探索面部光子治疗仪在面部炎症痤疮治疗中的临床应用效果。方法:选择我院2020年1月-2022年1月共计80例面部炎症痤疮患者,使用随机的方式分为观察组和对照组,其中每组患者40例,我们对对照组的患者采用常规的西药内服用的方式,对观察组患者在西药的服用基础上给与面部光子治疗仪的治疗方式,对两组患者的治疗效果进行分析。

  • 标签: 面部光子治疗仪 面部炎症痤疮 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析光子治疗仪应用于手术外感染伤口的应用效果。方法:选择我院2022年1月-2022年12月手术外感染伤口患者共70例,信封法随机分2组每组35例,对照组的患者给予红外线治疗,观察组采取光子治疗仪。比较两组伤口愈合时间、总有效率。结果:观察组伤口愈合时间短于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:光子治疗仪应用于手术外感染伤口的应用效果确切,可缩短愈合时间,值得推广。

  • 标签: 光子治疗仪 手术外感染伤口 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:研究针对寻常痤疮患者采用光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗的效果。方法:于我院寻常痤疮患者中抽取60例,治疗起止时间2020年7月—2022年7月。将其随机分为两组,均为30例。对照组单纯给予光子嫩肤治疗,观察组在光子嫩肤治疗的同时配合超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效与患者满意度。结果:观察组总有效率高达93.3%,明显高于对照组73.3%,相比对照组,观察组总有效率明显更高,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的美观度评分是(89.23±16.15)分,明显高于对照组(72.34±13.98)分,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:光子嫩肤与超分子水杨酸联合的方式对于寻常痤疮患者可取得显著疗效,且患者满意度较高,值得临床推广应用。

  • 标签: 寻常痤疮 光子嫩肤 超分子水杨酸
  • 简介:【摘要】目的:研究针对痤疮后色素沉着患者进行光子嫩肤联合调Q激光治疗的临床效果。方法:选取痤疮后色素沉着患者60例,以上病例于2020年1月开始治疗,于2021年1月治疗结束。随机将上述患者分成两组,其中30例对照组单纯实施光子嫩肤治疗,30例观察组在光子嫩肤治疗的同时配合调Q激光治疗。比较两组治疗总有效率与患者满意度。结果:在治疗总有效率与患者满意度上比较,观察组均明显优于对照组,有统计学意义,P<0.05。结论:光子嫩肤联合调Q激光治疗可有效改善患者的皮肤生理功能,使色素沉着减轻,患者的满意度较高,建议推广应用。

  • 标签: 光子嫩肤 调Q激光 痤疮后色素沉着
  • 简介:【摘要】目的:观察光子嫩肤激光美容治疗中应用综合性护理干预的效果。方法:我院2020年4月-2021年4月收治的84例光子嫩肤激光美容患者为本次研究对象,按照是否开展综合性护理干预将患者分为对照组(42例:开展常规护理干预)与实验组(42例:开展综合性护理干预),比较两组患者干预效果。结果:实验组患者治疗总有效率(100.00%)、不良反应发生率(4.76%)等临床指标均优于对照组,数据差异明显(P

  • 标签: 光子嫩肤激光美容治疗 综合性护理干预 常规护理干预
  • 简介: 摘要:分析光子嫩肤技术在面部色素性皮肤病治疗中的应用价值。方法:将我院收治的 92 例面部色素性皮肤病患者分成激光组、光子组,分别实施 Q755nm激光治疗、光子嫩肤治疗BBL540-590nm。结果:光子组总有效率高于激光组,但组间差异无统计学意义;光子组治疗不良反应发生率低于激光组(P <0.05)。结论:面部色素性皮肤病治疗中,光子嫩肤技术的疗效可靠,安全性较高,可满足色素性疾病患者在面部美观及治疗安全性等方面的要求。

  • 标签: 光子嫩肤技术 面部色素性 皮肤病
  • 简介:【摘要】目的:针对光子嫩肤技术治疗色素斑及面部毛细血管扩张症的疗效展开分析。方法:选取2022年1月-2022年12月期间到本院接受色素斑及面部毛细血管扩张症治疗的96例患者作为研究对象,所有患者均接受光子嫩肤技术治疗,分析毛细血管扩张症、不同色素斑治疗效果及不良反应发生率。结果:面部毛细血管扩张症治疗总有效率为92.86%;色素斑治疗中黄褐斑治疗总有效率为100%,老年斑治疗总有效率为88.89%,咖啡斑治疗总有效率为85.71%,雀斑治疗总有效率为90.91%。结论:光子嫩肤技术治疗色素斑及面部毛细血管扩张症效果显著,且安全性较高,具有良好应用价值。

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  • 简介:摘要:目的 研究光子嫩肤、调Q-YAG激光对于雀斑的治疗效果。方法 选取2023年1月-9月在我院治疗的雀斑患者80例为研究对象,依据患者治疗意愿,分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组采用调Q-YAG激光治疗,对照组采用光子嫩肤治疗,对比两组治疗效果和不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率为92.5%,对照组为82.5%,研究组优于对照组(p<0.05);研究组和对照组不良反应发生率为12.5%、10.0%,两组相比差异不明显(p>0.05)。结论 对于雀斑治疗,调Q-YAG激光效果更优,安全可靠。

  • 标签: 光子嫩肤 调Q-YAG激光 雀斑
  • 简介:【摘要】目的:浅析光子嫩肤联合舒敏之星导入谷胱甘肽治疗女性面部黄褐斑疗效。方法:对象是我院2021年12月到2022年12月收治的60例女性面部黄褐斑患者,分为对照组(光子嫩肤术治疗)和观察组(加用舒敏之星导入谷胱甘肽治疗),各30例。结果:观察组(96.67%)临床有效率较对照组的83.33%更高,且治疗后黄褐斑面积及颜色评分均小于对照组,2组相比,差异有统计学意义(P

  • 标签: 光子嫩肤 谷胱甘肽 黄褐斑 疗效
  • 简介:摘要:随着医学的发展,药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者,但随着患病人数的增加,用药数量的增多,药物治疗方案复杂性的增大,导致了很多药物相关问题(DRPs),门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络(PCNE),DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况,实际或潜在地干扰预期的健康结果[1],包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务,是医院药学服务的重要组成部分。近年来,国内陆续开展药物治疗管理(MTM)模式,以患者为中心,对整个药物治疗方案进行持续性管理,取得了一定成效。

  • 标签: 药物 质量控制 安全保障
  • 简介:摘要:清洁验证是确保生产设备和工作环境清洁度达标的重要步骤,对于保证产品质量和遵守相关法规具有关键性作用。活性物质残留是清洁验证中一个重要的考察内容,它指的是生产过程中可能残留在设备和环境中的活性物质,如药品、农药、化妆品等。活性物质残留的合理限度标准对于确保产品质量和人员健康具有重要意义。然而,目前关于活性物质残留的限度标准存在着一定的争议和不足。一方面,一些限度标准过于严格,导致清洁验证难以通过,给企业带来了不必要的负担。另一方面,一些限度标准过于宽松,可能存在健康风险和产品质量问题。通过本论文的研究,我们希望能够促进对活性物质残留限度标准的深入理解,并为相关政策的制定和企业清洁验证工作的开展提供一些有益的借鉴和建议,以确保产品质量和人员健康的安全。

  • 标签: 清洁验证 活性物质残留 相关标准
  • 简介:摘要:目的:探究对带状疱疹后遗神经痛患者,通过光子治疗仪联合疼痛护理干预对患者的影响。方法:从2022年1月~2022年12月我院收治的带状疱疹后遗神经痛86例患者作为研究重点人群,分为对照组(43)、观察组(43)两个组别,分别通过疼痛护理干预、光子治疗仪联合疼痛护理干预,比较护理效果。结果:观察组疼痛(VAS)评分、睡眠质量(PSQI)评分均低于对照组,护理满意度高于对照组,差异具备显著性(P<0.05)。结论:通过光子治疗仪联合疼痛护理干预,可有效改善带状疱疹后遗神经痛患者疼痛,值得推广。

  • 标签: 带状疱疹 光子治疗仪 疼痛护理 后遗神经痛
  • 简介:摘要:以聚乙二醇(Agilent DB-FFAP(30m×0.25mm×0.25µm)或极性相近)为固定液的毛细管色谱柱,采用GC法测定4-甲基吡啶有关物质,该方法对有关物质检测准确、有效。各杂质定量限符合要求、线性关系良好。

  • 标签: 4-甲基吡啶 GC法 有关物质 定量限