简介:摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT,共229例晚期胰腺癌患者,系统分析结果显示,GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%,差异无统计学意义Z=0.94,OR=1.30(0.76~2.22),P=0.35,GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%,差异无统计学意义Z=1.06,OR=1.38(0.76~2.50),P=0.29。1~4级、3~4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16,OR=0.18(0.08~0.41),P<0.05;Z=2.02,OR=0.34(0.12~0.97),P<0.05,1~4级、3~4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36,OR=0.11(0.02~0.69),P=0.02;Z=2.71,OR=0.12(0.03~0.56),P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当,GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。
简介:目的通过实验,针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果,对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月,随机抽取82例晚期胰腺癌患者,分为对照组和实验组。取对照组患者40名,对其实施吉西他滨输注治疗,其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%,疾病控制指数为71.4%。与对照组相比,同对照组表现出的30.0%和55.0%相比,呈现偏高趋势,但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%,胃肠道反应为54.7%,肝毒性为19.0%,对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%,但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲,治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高,但二者的差异无统计学意义;上述二种药物具有相似的安全性与疗效,是一种有效的治疗方法,可作为癌症控制方案。
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简介:摘要目的研究产妇分娩之前由助产护士进行分娩前指导的临床影响。方法选取2017-03至2018-12期间在本科室分娩的200例产妇作为研究对象进行研究,将所有的实验者随机分为研究组(n=100)以及对照组(n=100)。在实验过程中,对对照组的产妇进行常规产前指导和知识教育。而对研究组的产妇则是由助产护士进行专门的分娩前指导。在实验结束后针对两组的自然分娩率以及巨大儿,妊娠高血压以及胎位异常等指标进行汇总分析。结果研究组的自然分娩率为75.00%,对照组自然分娩率为49.00%(P<0.05);对照组产妇在接受分娩前指导后的自然分娩率要远高于对照组。同时研究组母体巨大儿,妊娠高血压和胎位异常的发生率也显着低于对照组(P<0.05)。结论分娩前指导可以有效指导孕妇掌握相关知识,使得孕妇可以保持最佳分娩状态,降从而达到低剖腹产率,降低妊娠并发症的发生率,降低巨大儿出现几率的目的,具有显着的临床优势。
简介:摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取我院2015年8月-2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例,根据治疗方法的不同分为三组均31例,其中对照组采取常规化疗治疗,研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗,研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗,观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异(P>0.05),但在治疗后研究A、B组均优于对照组,研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%,差异显著(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗,患者免疫功能明显得到改善,值得应用。
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