简介：

简介：摘要目的研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。

简介：摘要目的通过比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其质量。方法依据《中国药典》（2015年版）诺氟沙星胶囊溶出度紫外分光光度法进行检测。结果个别厂家诺氟沙星胶囊的溶出度不合格或边缘合格。结论不同厂家诺氟沙星胶囊质量存在较大差异，可能会影响药物在体内的生物利用度，从而影响临床药效。

简介：摘要目的探讨同品种药物的选择。

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简介：摘要目的对三个厂家的复方丹参片进行质量考察，为确保其临床疗效提供依据。方法采用分析天平测量片重差异；片剂四用仪检测硬度，脆碎度；升降式崩解仪检查崩解时限；桨法测溶出度；HPLC检测丹参酮IIA的含量。结果在平均片重差异方面，A厂是0.03%,B厂是0.58%，C厂是0.06%。丹参酮IIA含量方面，A厂是每片0.74mg，B厂是每片0.96mg，C厂是每片0.51mg。结果表明不同厂家间存在较大差异。结论三个厂家复方丹参片的质量检查结果存在差异，临床用药时应加以注意。

简介：目的：考察三个厂家生产的头孢地尼胶囊的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法：采用桨法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV进行含量测定,计算累积溶出百分率。以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对三种药物的溶出行为进行了分析。结果与结论：三个厂家头孢地尼胶囊的溶出度体外均符合2010版《中国药典》规定。虽然在15min内三厂家头孢地尼胶囊溶出行为有所差异,但是三者在15min以内溶出均达到85%以上。空腹使用后在胃内迅速溶出,因而其溶出基本不会影响药物的生物利用度。

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简介：摘要目的探讨同一实验室使用的不同厂家两台血气分析仪检测结果的一致性。方法使用两台血气分析仪在间隔不超过1分钟的情况下检测21份随机新鲜动脉血标本，结果进行比对分析。结果pCO2回归方程为y=0.9608x+0.2598（R2=0.9785）；pH回归方程为y=1.0809x-0.583(R2=0.9892)；pO2回归方程为y=1.0046x+0.1063（R2=0.9902）；三项目SE（估计系统误差）小于1/2TE（允许总误差）。结论两台血气分析仪性能比对成功，新购丹麦雷度ABL80Flex血气分析仪可与原美国雅培i-STAT血气分析仪共同在该实验室使用。

简介：血培养是诊断血流感染的重要手段。根据国内一项荟萃分析结果显示,我国普通病房住院患者血流感染病死率为20.7%,烧伤、血液病、恶性肿瘤和重症监护室的患者病死率可达30.3%~46.5%~（[1]）。近年来,随着创伤性诊疗技术的广泛开展以及广谱抗生素、激素的广泛应用,血流感染的发病率呈现不断的上升趋势。

简介：摘要：随着中国医疗改革的不断深入，集中采购（集采）政策已成为影响医疗器械市场的重要因素。集采政策的实施旨在通过规模化采购降低医疗成本，提高医疗服务的可及性和可负担性，同时促进医疗器械行业的健康发展。对于医疗器械厂家而言，集采不仅意味着市场准入门槛的提高，也带来了价格竞争的加剧和利润空间的压缩。基于此，本篇文章对集采对医疗器械厂家的影响和策略进行研究，以供参考。

简介：国家卫生计生委公布用药10大原则：能口服不肌注，能肌注不输液国家卫生计生委近日举行新闻发布会，公布了联合制定的合理用药十大核心信息：①优先使用基本药物。②遵循能不用就不用、能少用就不多用，能口服不肌注、能肌注不输液的原则。③买药要到合法医疗机构和药店，注意区分处方药和非处方药，处方药必须凭执业医师处方购买。④仔细阅读药品说明书。⑤处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。

简介：目的：研究比较藿香正气系列产品乙醇提取物的体外抑菌活性。方法：以有效抑菌浓度等为指标，以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和产气杆菌作为供试菌，观察比较不同厂家藿香正气水、藿香正气片的抑菌活性。结果：藿香正气水在100～200μg／mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均有抑制作用，抑菌能力大小依次为枯草芽孢杆菌〉金黄色葡萄球菌〉大肠杆菌〉产气杆菌，但在100μg／mL浓度下没有明显抑菌效果。藿香正气片浓度在200μg／mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均没有明显抑制作用。对于同一种供试菌，藿香正气水的抑菌圈直径显著大于藿香正气片（P〈0．05）。结论：同仁堂藿香正气水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌的抑菌效果明显优于四川泰华堂和武汉鑫瑞药业。

简介：目的考察不同厂家及同厂家不同批号的阿莫西林胶囊的体外溶出过程。方法用光纤药物溶出度实时测定仪,采用《中国药典》2005年版中阿莫西林胶囊溶出度测定条件,对7个不同厂家的阿莫西林胶囊进行了实时溶出度测定。结果7个厂家的阿莫西林胶囊体外溶出度均符合《中国药典》2005版的规定,但从实时溶出曲线比较来看,7个厂家产品间的实时溶出曲线存在较大差异;部分同厂家同批号的6粒产品也表现出不同的溶出曲线。结论对药物进行实时溶出度测定,既能有效地测定药物的体外溶出度,又能显示药物溶出的全过程,对改进制剂工艺、加强药品的内在质量控制提供了有效参考。

简介：摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的9个不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量。方法高效液相色谱法。结果9个不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量在102.0%-108.8%之间。结论不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量差异不大,均符合有关规定。

简介：目的：使用光纤药物溶出度实时测定仪FODT-601，实时监测国内6个不同厂家尼莫地平片的溶出度曲线，以评价其工艺质量。方法：设定测定波长238nm、基准校正波长550nm、温度37℃、转速75r·min^-1、数据采集间隔时间30s、监测时间30min，以900mL醋酸盐缓，中液（pH4．5；含3％十二烷基硫酸钠）为溶出介质，桨法，用光程为2mm的光纤探头监测尼莫地平片的溶出曲线。结果：6个不同厂家尼莫地平片的溶出度均符合《中国药典》规定，但各溶出曲线存在差异。结论：光纤药物溶出度实时测定仪准确、连续、定量地反映了药物的溶出过程，获得的数据信息更加完整、真实，可比较出不同厂家之间同种药品的溶出过程差异。

简介：摘要比较不同厂家头孢氨苄片的含量差异。方法采用HPLC法，结果9个厂家的产品均符合2010版《中国药典》的含量测定项下的标准要求，其中A及B厂家的头孢氨苄片含量较高，不同厂家样品含量差异较大。

简介：摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法，并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法，色谱柱DiamonsilC8柱（250×4.6mm,5μm）；流动相甲醇-0.1%冰醋酸（4010），流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%，RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg～2.3mg。结论本方法准确简便可行，可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定，且测得不同厂家的产品质量差异显著，从高到低依次是吉林吉春制药有限公司，通药制药集团股份有限公司，吉林省康福药业有限公司。

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