简介：摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者，随机分为研究组和对照组，在控制血糖、局部换药的同时，对照组口服双嘧达莫50mg，3次/日，低分子右旋糖酐注射液500ml，1次/日静滴，2周为1疗程；研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注，1次/日；舒洛地特600LSU/2ml,肌注，每日1次，20天后改为口服，每次1粒，每日2次，2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低，P<0.05；研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低，P<0.05；研究组显效率和总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足，能降低血液粘度，改善微循环，促进糖尿病足的愈合。

简介：目的评价尼可地尔联合法舒地尔对急性心肌梗死的疗效.方法100例急性心肌梗死患者分为4组：单纯PCI组、法舒地尔组、尼可地尔组、联合组（尼可地尔＋法舒地尔）,检查各组恶性心律失常发生率、窦性心率减速力、射血分数及室壁运动指数.结果联合组与单纯PCI组、法舒地尔组比较,室壁运动积分指数均降低,射血分数升高（P＜0.05）.联合组与单纯PCI组、法舒地尔组比较,恶性心律失常的发生率降低（P＜0.05）.联合组较其余各组心率减速力降低（P＜0.05）.尼可地尔组的恶性心律失常及窦性心率减速的发生率较单纯PCI组降低（P＜0.05）,法舒地尔组虽然降低但差异无统计学意义（P＞0.05）,联合组室壁运动积分指数、心率减速力、恶性心律失常发生率较尼可地尔组均降低,射血分数升高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论尼可地尔联合法舒地尔可减少恶性心律失常发生,增加梗死相关区域血供,改善心肌梗死患者预后.

简介：摘要目的探讨尼可地尔在临床应用的分析。方法选取2013年7月到2014年11月我院心脑血管科室收治的87例冠心病和心绞痛患者，按照入院的先后顺序分为两组，观察组47例采用尼可地尔药物，对照组40例采用常规药物，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率、不良反应的发生率明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论尼可地尔用于临床治疗冠心病和心绞痛的效果显著，可以有效提高患者的治疗有效率，降低不良反应的发生率，值得临床推广。

简介：

简介：摘要本文从中药农残的一篇报道入手论述了农残与农药超标问题。这个问题是一个不容忽视的大问题，是阻碍中医药走向国际的重要障碍，损害着中华民族的种族安全，也损害着我国中药材国际贸易的利益。结论农药残留和农药超标是可控的，应当旗帜鲜明地对农残说不！

简介：目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

简介：摘要目的对前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法选用自2010年9月～2013年8月我科治疗患者符合入选标准264例，均为首次发病或既往有脑卒中发病史未遗留神经功能缺损的患者，将这264例患者分为治疗组和对照组，两组均行常规药物治疗，治疗组在上述基础上给予NS100ml+前列地尔10ug静滴qd，10～14天为一疗程。结果对照组138例，基本痊愈30例，显著进步45例，进步55例，无变化8例，有效率94.2%，总显效率54.3%；治疗组126例，基本痊愈72例，显著进步35例，进步18例，无变化1例，有效率99.2%，总显效率84.9%。两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明前列地尔能有效改善脑缺血、缺氧，有助于神经缺损功能的恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法随机选取我院收治的88例脑梗塞患者，按照随机分组法分为治疗组(44例)和对照组(44例)，治疗组采取前列地尔治疗，对照组采取血塞通治疗，分析其治疗效果。结果治疗组恢复率为93.2%，对照组恢复率为79.5%，组间对比(P<0.05)。治疗组生活能力明显高于对照组(P<0.05)，患者治疗期间无不良反应。结论前列地尔治疗脑梗塞具有显著效果，可明显改善患者临床症状，安全有效，可作为治疗脑梗塞的理想药物。

简介：患者女性，72岁，因“突发性耳聋5h”于2014年7月24日来院治疗，7月25日医生给予金纳多注射液70mg加入NS100mi静滴，前列地尔注射液10μg加入NS100ml静滴，患者以往用过这两种药，无不良反应及过敏史，且以往身体好，无特殊疾病。因天气炎热，患者要求坐位输液。本次输液先输注金纳多注射液患者无任何不适，而后输注前列地尔注射液，按说明书将前列地尔注射液入壶滴注，每分钟65滴，10min后患者自述双下肢麻木，不能站立并有轻微头晕现象。立即给予患者停用前列地尔注射液，NS维持液体通道，平卧抬高床头20°，鼻导管吸氧2L／分，同时报告医生，给予心电监测，心电示心率85次／分，血压134／78mmHg，呼吸22次／分。严密观察患者的病情变化，给予患者心理安慰，解除患者紧张的心理。半小时后自述症状有所好转，心率76次／分，血压126／68mmHg，呼吸20次／分，1h后自述症状完全消失。考虑为药物的不良反应。

简介：目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分（盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱）含量变化。结果：影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论：蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。

简介：

简介：为了防止拒载保护乘客利益而禁止打车软件使用目的地，更像是有关部门为了保护传统出租车公司呼叫中心的手段。

简介：目的：探讨地尔硫卓治疗冠脉痉挛的临床疗效及安全性。方法：选择我院的100例冠脉痉挛患者，按照抽签法随机均分为：常规治疗组（50例，予以调脂、扩冠等常规治疗）；地尔硫卓组（50例，在常规治疗基础上泵入地尔硫卓），比较两组临床、心电图疗效及治疗前后一氧化氮（NO），内皮素-1（ET-1）水平等的变化和安全性。结果：（1）与常规治疗组比较，地尔硫卓组临床治疗总有效率（60.00％比94.00％）、心电图总疗效（62.00％比92.00％）显著提高（P均＜0.01）；（2）两组治疗后心电图各项指标、心率、血压均较治疗前明显改善，且地尔硫卓组较常规治疗组改善更显著（P均＜0.05）；（3）地尔硫卓组治疗后血脂水平较治疗前及常规组治疗后有明显改善（P均＜0.05）；（4）与治疗前及常规治疗组比较，治疗后地尔硫卓组NO水平[（95.17±19.99）μmol/L、（95.17±21.22）μmol/L比（106.71±22.38）μmol/L]显著升高、ET-1水平[（64.09±16.29）ng/L、（59.98±14.28）ng/L比（44.91±6.38）ng/L]显著降低（P均＜0.05）；（6）两组治疗过程中，均未出现任何不良反应。结论：在常规药物治疗的基础上加用地尔硫卓治疗冠脉痉挛，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效。方法随机选择门诊出现先兆流产为60例，使用地屈孕酮药物治疗占30例，使用黄体酮注射液治疗30例，保胎效果加以对比。结果使用地屈孕酮与采用黄体酮注射液治疗先兆流产效果没有显著性差异（P＞0.05）。结论地屈孕酮可以代替黄体酮用于先兆流产患者的治疗。

简介：

简介：1病例简介患者,女,79岁,于2013年7月7日,因外伤致右半身多处烫伤,同时伴右大腿下端、右胸部重物砸伤,疼痛难忍,至外院诊断＂右股骨下端粉碎性骨折,右肩胛骨骨折、肺挫伤、全身10%三度烧伤＂。予抗感染、患肢牵引、止痛、补液、换药等治疗,病情稍好转。患者于7月16日为进一步治疗转来我院。

简介：摘要目的讨论研究雾化吸入布地奈德治疗成人哮喘的长期疗效及影响。方法随机选取我院呼吸科已确诊100例哮喘患者分为A、B两组。A组50例患者应用雾化吸入布地耐德治疗；B组50例患者给予雾化吸入丙酸倍氯米松气雾剂。比较两组患者治疗后总有效率及症状缓解时间等指标。结果两组患者治疗总有效率比较显示使用布地奈德雾化吸入组患者总有效率100%显著高于使用丙酸倍氯米松组患者84.0%（P＜0.05）。症状缓解时间比较显示布地奈德雾化吸入组患者各种症状缓解时间均优于丙酸倍氯米松组患者（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德治疗成人哮喘疗效显著。能够在较短时间内发挥抗炎、抗过敏效果，有效抑制支气管痉挛，改善患者不适症状。另外，可抑制气道高反应性，抑制哮喘发生并有效预防炎性细胞活化迁移。应用雾化吸入可使药效快速到达靶器官，降低全身用药所引发的不良反应且该药物耐受性高，适合长期使用，不良反应较少。长期使用不易引发急性发作，安全系数高，可有效改善患者生活质量，提高治疗效率。

简介：摘要目的分析临床治疗脑供血不足症状使用丁洛地尔的疗效。方法脑供血不足94例患者为本次研究对象，随机抽取47例以丁洛地尔进行治疗，另47例以丹参酮治疗，1周为一疗程，观察对比两组患者的具体疗效。结果丁洛地尔治疗的47例患者疗效更为显著，明显比对照组患者的疗效高，P<0.05。结论脑供血不足症状的临床治疗使用丁洛地尔，可以有效缓解患者的头痛、头晕状况，得到较好的疗效。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的60例小儿肺炎患者，随机分为试验组和对照组，对照组采用基础的治疗方法，试验组在综合治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患儿在气喘缓解、咳嗽消失、肺部湿罗音及哮鸣音消失和住院时间的差别。结果试验组和对照组在咳嗽及湿罗音消失时间方面比较，差异无显著性（P>0.05），在肺部哮鸣音消失、气喘缓解及住院时间这几个方面，两组比较差异有显著性（P<0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗在消除气喘及哮鸣音方面的治疗效果比较显著，能缩短住院时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年7月—2013年10月期间因肺炎收入治疗小儿104例，按计划分为2组，每组52例，分别予以布地奈德雾化吸入（观察组）和基础治疗法（对照组）进行治疗，比较两组患儿治疗后临床疗效分析和临床症状缓解情况、住院时间。结果观察组显效率86.6%明显高于对照组57.7%，退热时间3.52±1.61d明显少于对照组4.67±1.55d，咳嗽消退时间3.41d明显少于对照组4.72±1.72d，喘息消退时间4.12±1.13d明显少于对照组6.85±2.14d，住院时间6.01±2.74d明显少于对照组9.37±2.31d。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效好，症状缓解消退时间快，住院时间短，适合临床广泛使用。