简介:摘要目的:研究藏药丸剂生产技术,提高其质量和合格率,优化生产工艺。方法:通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,以及现存的主要问题,从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料,对有关问题进行全面归纳与总结。结果:分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状,探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法,有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变,以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用,以及现存的主要问题,为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。
简介:摘要:伴随着社会经济的不断发展,医药领域运行进程逐渐加快,其在人们身体健康保障和日常生活质量提升以及社会经济发展中起到了决定性的作用,是集现代化产业和传统产业有效结合到一起的综合类型产业。基于人们当代健康理念的加强,社会文明程度提升,因此对于药品方面提出了非常严格的需求程度,基于此种现状下,医药行业迎来了良好发展机遇,药品市场领域呈现出了激烈的竞争状态,要想促使制药企业在激烈的市场竞争中占据主导地位,就必须做好经营工作,落实基本的经营木目标,提升药物产品质量,将整体效果发挥到最大化。同时西药产品有较高的要求,当制作流程出现误差以后将直接影响到整体药效的形成,甚至还会产生巨大的不良后果。虽然我国西药形成时间不长,可是整体发展速度较快,市场发展规模大。所以,本文主要对西药制药的技术工艺展开了论述。
简介:[摘要] 目的:确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法:麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标,采用正交设计,筛选出最佳提取工艺参数,以外观、成型率、水分、溶化性为指标,综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果:优选出最佳水提工艺:加水煎煮2次,第一次加8倍量水,煎煮2小时;第二次加6倍量水,煎煮1.5小时;药液浓缩条件为:药液浓缩至相对密度约1.40~1.45(60℃)的稠膏。成型工艺:糊精、蔗糖作为本品辅料,浸膏:辅料为1:5,蔗糖:糊精为3:2,乙醇的浓度为95%。结论: 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好,可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。