简介：摘要目的对噻托溴铵、异丙托溴铵治疗慢性阻塞性疾病的临床疗效进行对比分析。方法选择我院于2017年1月至2017年12月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为入组研究对象，按照随机数字表法将患者分为实验组和常规组，每组各25例。实验组患者应用噻托溴铵治疗，常规组患者应用异丙托溴铵治疗，统计并对比两组患者治疗有效率、呼吸困难改善情况。结果实验组患者治疗总有效率92.0%，显著高于常规组的60.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后实验组患者1s最大呼吸容积、最大肺活量、1s最大呼吸容积与最大肺活量比值均显著高于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，其能够使患者肺功能得到有效改善，促进患者更快康复，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法在我院2016年1月-2016年12月收治患儿中选择85例哮喘患儿，以随机单盲法将患儿分为对照组（42例）和观察组（43例），对照组予以小儿哮喘的常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为97.7%，不良反应发生率为11.6%，对照组为83.3%、7.1%，观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异有统计学意义，P＜0.05；另外观察组的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状缓解时间短于对照组，P＜0.05。结论在哮喘患儿中应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可提高治疗效果，且不增加药物的不良反应。

简介：摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值，以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵（研究组）与异丙托溴铵（对照组）的患者资料，通过构建马尔可夫（Markov）模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年（QALYs）方面，研究组和对照组分别为3.91和3.86，研究组成本为7981.25元，其与对照组相比少了3588.39元，增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中，研究组较对照组治疗成本低且疗效相当，即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效比较。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例，根据不同疗法分为对照组和观察组各40例，对照组采用异丙托溴铵治疗，观察组给予噻托溴铵治疗。对两组患者用药前后肺功能及临床疗效进行分析。结果观察组患者总有效率优于对照组（P<0.05）；两组患者肺功能指数显著优于对照组（P<0.05）；观察组用药不良反应总发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵治疗，促进肺功能恢复，提高血氧饱和度，安全有效，可临床推广应用。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵对小儿支原体肺炎临床症状及炎性指标的影响。方法选择我院2014年2月—2015年11月收治的135例小儿支原体肺炎患儿，随机分为对照组67例与治疗组68例。全部患儿均给予相同的基础治疗，对照组患儿给予阿奇霉素治疗，治疗组患儿在此基础上给予复方异丙托溴铵治疗。结果治疗组患儿有效率明显高于对照组患儿，具有显著性差异（P<0.05）；与对照组比较，治疗后治疗组治疗后症状消失时间及住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论复方异丙托溴铵可有效改善患儿病情和机体炎性反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨溴化异丙托品（商品名爱喘乐）治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的60例慢性支气管哮喘患者作为本次研究对象，将所有患者随机分为两组，命名实验组和对照组，其中实验组的患者在基本治疗基础上给予溴化异丙托品气雾剂的治疗，对照组的患者给予安慰剂的常规治疗。检查并记录所有患者用药前、用药后3d、用药后12d、用药后2个月的体征、临床症状、1秒钟用力肺活量（FEV1）1等等。结果两组患者在连续用药3d后，实验组的总有效率（96.67%）明显比对照组的总有效率（76.67%）高，有差异性，存在统计学意义（P＜0.05）；对比两组患者FEV1值，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论溴化异丙托品主要是扩张慢性支气管哮喘患者的呼吸气道，且效果持久，还能改善患者肺部功能，产生的副作用较少，在慢性支气管哮喘患者的临床治疗中疗效明显，值得临床推广应用。

简介：摘要探讨异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把96例COPD急性加重期患者随机分为异丙托溴铵组(治疗组)（51例）和对照组（45例），并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率88.2%，对照组总有效率73.1%。P<0.05二者有显著性差异。结论异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果，缩短了疗程安全有效，值得推广。

简介：摘要目的观察雾化吸入治疗方式对于慢性阻塞性肺气肿患者临床治疗效果的影响。方法选取慢性阻塞性肺气肿患者60例，随机分为治疗组和对照组，每组患者30例，对照组患者给予必要的抗感染治疗氨茶碱针剂0.25g1次/日静滴氨溴索30mg3次/日口服，复方甘草口服液10ml3次/日口服及拍背排痰。治疗组在对照组治疗的基础上加用雾化吸入治疗，药物主要是布地奈德＋异丙托溴铵联合治疗，治疗组和对照组患者入院以来的临床治疗效果，对比患者血氧饱和度及不良反应发生概率。结果治疗后，治疗组患者肺功能改善、动脉二氧化碳分压、动脉血氧饱和度指标也明显优于对照组(P<0.05)；治疗组患者依从性较高。结论采用适合的雾化吸入治疗方式对于提高慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗效果好，患者肺功能水平恢复快，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的观察和评价复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将110例COPD患者分为复方异丙托溴铵组（A组）和常规组（B组），观察两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果A组临床总有效率高于B组，且不良反应发生率低。治疗前后肺功能及血气分析主要指标差异有统计学意义（P＜0.05)。结论复方异丙托溴铵是一种安全有效、经济的治疗慢阻肺的药物。

简介：摘要目的探讨右美托咪定预防小鼠异氟烷诱发认知障碍的机制。方法2018年9月至2020年1月，将60只小鼠(购自北京维通利华实验动物技术有限公司)采用随机数表法分为对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组大鼠采用异氟烷麻醉3 h后自主苏醒；治疗组麻醉开始前3 h给予小鼠腹腔注射右美托咪定50 μg/kg，对照组和模型组注射等体积生理盐水。麻醉24 h后，采用Morris水迷宫实验检测小鼠空间学习记忆能力；采用蛋白质印迹法(Western blot)分析3组小鼠海马组织GRP78、pERK、Eif2a和ATF4通路相关蛋白表达变化。采用原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析3组小鼠脑组织细胞凋亡水平。计量数据比较采用方差分析，组间比较采用LSD法。结果与模型组小鼠逃避潜伏期、游泳距离和穿台次数[(21.43±2.99) s、(219.47±18.39) cm、(1.32±0.17)次]比较，治疗组小鼠避潜伏期和游泳距离[(11.43±2.11) s、(145.32±14.29) cm]明显下降，穿台次数[(3.98±1.21)次]明显增加，差异有统计学意义(t＝3.619、4.147、2.791，P<0.05)。与模型组小鼠海马组织GFP78、PERK和eIF2a表达水平(0.89±0.11、1.19±0.12、0.82±0.09)比较，治疗组小鼠海马组织GFP78、PERK和eIF2a表达水平(0.41±0.07、0.89±0.10、0.45±0.08)显著下调，差异有统计学意义(t＝2.954、1.849、2.073，P<0.05)。与模型组小鼠海马组织细胞凋亡比例[(14.33±2.19)%]比较，治疗组小鼠海马组织细胞凋亡比例[(5.08±1.28)%]显著下调，差异有统计学意义(t＝3.217，P<0.05)。结论右美托咪定通过PERK-eIF2α-ATF4信号通路抑制七氟烷麻醉后大鼠海马组织神经元的内质网应激和凋亡，改善七氟烷麻醉引起的认知障碍。

简介：摘要目的对比分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的98例慢性阻塞性肺疾病患者，按照就诊顺序分为观察组（n=49）与对照组（n=49），对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者肺功能与血气指标改善情况均显著优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为8.16%，显著低于对照组的26.53%（P<0.05）。结论噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中均具有一定效果，其中噻托溴铵干粉吸入剂效果更佳，可明显改善患者肺功能以及血气指标，降低不良反应的发生。

简介：

简介：【摘要】目的：分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的对比效果。方法：2020年3月--2020年12月之间作为本次研究时间，把确诊的172例慢性阻塞性肺疾病患者作为对象，借助1:1分组方法进行患者分配，其研究组实施联合药物治疗；对照组实施单一用药治疗。对比组间的临床治疗效果。结果：研究组各项指标均高于对照组，数据比较具有差异性，即P＜0.05；分组治疗后，研究组运动功能评分高于对照组，但生存质量评分低于对照组，比较后P＜0.05，有对比的意义。结论：慢性阻塞性肺疾病采取2药联合治疗后，可以显著改善患者肺功能，让患者顺畅呼吸，并提升运动能力，帮助去预后恢复。

简介：摘要目的进行此次研究的主要目的是为了了解复方异丙托溴铵雾化吸入在治疗儿童急性喘息性疾病方面的效果，为相关的疾病提供参照以及解决方法。方法我院在2016年1月份到2018年1月份这段时间内接诊的120位患有急性喘息性疾病的儿童作为调查的对象，把这120位参加此次研究的儿童随机的分成两个组，120位儿童都采取基本的治疗，第一组的60位儿童在此基础上采取异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入的方法治疗，第二组通过硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的方法进行医治，对比两组的治疗效果。结果第一组病人的治疗效果明显比第二组好。结论复方异丙托溴铵雾化吸入对治疗儿童急性喘息性疾病有较好的效果，安全性高，应该在实际中推广。

简介：摘要目的观察口服小青龙汤联合吸入复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘发作期的疗效。方法支气管哮喘发作期患者48例随机分为两组，治疗组予吸人复方异丙托溴铵溶液，并口服小青龙汤；对照组只吸人复方异丙托溴铵溶液。疗程2个星期。结果总有效率治疗组为95.8%，对照组为62.5%；且治疗组肺功能测定峰流速(PEF)增加值、1秒量（FEV）增加值，均明显多于对照组(P<0.05)。结论小青龙汤联合复方异丙托溴铵溶液效优于单纯应用复方异丙托溴铵溶液，易被患者接受。

简介：摘要通过对用异丙托溴氨+盐酸氨溴索氧气雾化吸入治疗小儿肺炎的观察，介绍氧气雾化泵的使用方法及相应护理。采用异丙托溴氨+盐酸氨溴索等药物雾化吸入治疗的效果进行评价，得出结论异丙托溴氨+盐酸氨溴索氧气雾化吸入用于小儿肺炎，其安全、高效、简单、毒副反应小、实用的特点使其越来越广泛的应用于临床，

简介：摘要目的探讨复方异丙托溴铵在治疗支气管哮喘重度急性发作时的效果。方法回顾我院80例支气管哮喘重度急性发作患者的临床资料，我们将患者分为对照组和观察组，对照组给于常规吸氧、糖皮质激素抗炎、氨茶碱、抗生素抗感染治疗，观察组在此基础上给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者症状缓解情况。结果两组患者在治疗120分钟后大部都能得到缓解，但观察组缓解更快(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵能更迅速缓解气道痉挛状态，对降低患者危险情况效果更佳。

简介：摘要目的与利卡因和安慰剂对照比较，观察右美托咪定对异丙酚静脉注射引起的疼痛缓解程度。方法选择200例ASAI～Ⅱ级的择期全麻手术病人，随机分4组Ⅰ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml，随后快速静脉注射生理盐水2ml，60s后施行异丙酚诱导。Ⅱ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml，随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg)，60s后施行异丙酚诱导。Ⅲ组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射，随后快速静脉注射生理盐水2ml，60s后施行异丙酚诱导。IV组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射，随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg)，60s后施行异丙酚诱导。观察每组疼痛的发生率和程度。结果与I组相比，Ⅱ组、Ⅲ组和IV组静脉异丙酚注射疼痛发生率降低(P<0.05)，IV组较Ⅱ组、Ⅲ组疼痛的发生率更低(P<0.05)，而Ⅱ组和Ⅲ组间疼痛的发生率无显著差异(P>0.05)。结论预注右美托咪定可显著降低异丙酚引起的静脉注射痛，其对异丙酚静脉注射痛发生率影响与利多卡因之间无明显差异，两者协同使用可进一步减少异丙酚静脉注射痛。

简介：[ 摘要 ] 目的： 评价分析 慢阻肺治疗中 布地奈德联合异丙托溴铵的疗效及影响 。 方法： 纳入 86 例慢阻肺患者开展研究，实施不同治疗方案，对比两组治疗效果、血气指标及肺功能指标变化 。 结果： 研究组治疗后总治疗有效率及血气指标、肺功能指标改善情况均明显优于对照组 （ P<0.05 ） 。 结论： 慢阻肺治疗中布地奈德、异丙托溴铵的联合应用效果显著，肺功能改善效果明显。